下图是某慢性进行性舞蹈病的家系图。慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A)控制的遗传病，但...

下图是某慢性进行性舞蹈病的家系图。慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A)控制的遗传病，但并非出生后即表现患者症状，致病基因携带者在20岁时只有1%发病，40岁有38%发病，60岁有94%发病。（已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不携带致病基因）

（1）该病致病基因的根本来源是__________。Ⅱ-1患病的最可能原因是亲本__________。

（2）Ⅲ-1的基因型是_____________。若Ⅲ-1和不携带致病基因的男性婚配，生育了一个孩子，该孩子20岁时发病的概率______________（填“大于”、“等于”、“小于”）1/200。

（3）请写出判断Ⅲ-2基因型的推理过程：因为_____________________；_________________。

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慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A)控制的遗传病，体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状。下图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图。已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不携带致病基因，请回答。

(1)该病致病基因的根本来源是________________。

(2)Ⅱ-1的基因型为___________，确定依据是Ⅰ-2不携带致病基因，所以Ⅱ-1含有_______基因，同时Ⅱ-2也不携带致病基因，Ⅲ-1为患者，所以Ⅱ-1含有___________基因。

(3)若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配后代中，一定不患该病的概率是9/16,则Ⅱ-4基因型为____________。

(4）Ⅲ-8已30岁还未患病，若要避免下一代患病，最好在妊娠期间对胚胎进行___________，以确定胚胎是否携带致病基因。

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亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病，是一种由显性基因（A)控制的遗传病，患者通常在30〜50岁之间才会发病。下图是一个亨廷顿病家族的遗传系谱图（II₅不携带致病基因），请回答相关问题：

(1) 亨廷顿病的致病基因位于__________染色体上，理由是__________。

(2) 从携带致病基因个体的发病时间上看，人体内的基因具有_____的特点。

(3) II₃的基因型是_____。II₄在婚后患病，于是他和妻子决定不生育孩子，因为他们生育患病孩子的概率为__________。

(4) III₁已到结婚年龄，为了规避把致病基因传递给下一代的风险，你给她的建议是：通过_______________,以确诊自己是否携带致病基因。

(5) 目前，已有科学家致力于用基因治疗的方法治疗该病，基因治疗所依据的遗传学原理是_______________

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慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A）控制的遗传病，体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状，杂合子（Aa）在20岁时只有1％发病，40岁时有38％发病，60岁时有94％发病。下图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图（已知II2、III3不含有致病基因），请回答：

（1）该病致病基因的根本来源是________________。II-1患病最可能的原因是亲本________________。

（2）III- 1的基因型为________________，若IV- 4与不含有致病基因的男性婚配，生育了一个孩子，该孩子在20岁时发病的概率是________________。

（3）根据家系图，至少通过________________（填序号）个体来判断III- 2的基因型。

（4）若要确定IV-8的基因型，最准确的方法是进行________________。

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（2014•龙湖区二模）如图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是（　 ）

A.舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传

B.若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为正常

C.图中6号可携带该致病基因正常

D.若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩

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右图为舞蹈症家系图，下列分析正确的是：

A．舞蹈症为伴X染色体显性基因控制的遗传

B．若图中7和10婚配，生一个患舞蹈症孩子的概率为5/6

C．图中6号可携带该致病基因正常

D．若图中3号与正常男性结婚，建议生女孩

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枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病　　 B. 2号携带该致病基因

C. 3号为杂合子的概率是2/3　　 D. 1和2再生患此病孩子的概率为1/4

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枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是

A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因

C.3号为杂合子的概率是2/3 D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4

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枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是

A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因

C.3号为杂合子的概率是2/3 D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4

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枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是

A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因

C.3号为杂合子的概率是2/3 D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4

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