慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A)控制的遗传病，体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状。下图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图。已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不携带致病基因，请回答。
(1)该病致病基因的根本来源是________________。
(2)Ⅱ-1的基因型为___________，确定依据是Ⅰ-2不携带致病基因，所以Ⅱ-1含有_______基因，同时Ⅱ-2也不携带致病基因，Ⅲ-1为患者，所以Ⅱ-1含有___________基因。
(3)若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配后代中，一定不患该病的概率是9/16,则Ⅱ-4基因型为____________。
(4）Ⅲ-8已30岁还未患病，若要避免下一代患病，最好在妊娠期间对胚胎进行___________，以确定胚胎是否携带致病基因。
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慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A)控制的遗传病，体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状。下图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图。已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不携带致病基因，请回答。
(1)该病致病基因的根本来源是________________。
(2)Ⅱ-1的基因型为___________，确定依据是Ⅰ-2不携带致病基因，所以Ⅱ-1含有_______基因，同时Ⅱ-2也不携带致病基因，Ⅲ-1为患者，所以Ⅱ-1含有___________基因。
(3)若Ⅲ-4和Ⅲ-5婚配后代中，一定不患该病的概率是9/16,则Ⅱ-4基因型为____________。
(4）Ⅲ-8已30岁还未患病，若要避免下一代患病，最好在妊娠期间对胚胎进行___________，以确定胚胎是否携带致病基因。
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慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A）控制的遗传病，体内含有A基因的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状，杂合子（Aa）在20岁时只有1％发病，40岁时有38％发病，60岁时有94％发病。下图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图（已知II2、III3不含有致病基因），请回答：
（1）该病致病基因的根本来源是________________。II-1患病最可能的原因是亲本________________。
（2）III- 1的基因型为________________，若IV- 4与不含有致病基因的男性婚配，生育了一个孩子，该孩子在20岁时发病的概率是________________。
（3）根据家系图，至少通过________________（填序号）个体来判断III- 2的基因型。
（4）若要确定IV-8的基因型，最准确的方法是进行________________。
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下图是某慢性进行性舞蹈病的家系图。慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因（A)控制的遗传病，但并非出生后即表现患者症状，致病基因携带者在20岁时只有1%发病，40岁有38%发病，60岁有94%发病。（已知Ⅰ-2、Ⅱ-2不携带致病基因）
（1）该病致病基因的根本来源是__________。Ⅱ-1患病的最可能原因是亲本__________。
（2）Ⅲ-1的基因型是_____________。若Ⅲ-1和不携带致病基因的男性婚配，生育了一个孩子，该孩子20岁时发病的概率______________（填“大于”、“等于”、“小于”）1/200。
（3）请写出判断Ⅲ-2基因型的推理过程：因为_____________________；_________________。
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亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病，是一种由显性基因（A)控制的遗传病，患者通常在30〜50岁之间才会发病。下图是一个亨廷顿病家族的遗传系谱图（II5不携带致病基因），请回答相关问题：
(1) 亨廷顿病的致病基因位于__________染色体上，理由是__________。
(2) 从携带致病基因个体的发病时间上看，人体内的基因具有_____的特点。
(3) II3的基因型是_____。II4在婚后患病，于是他和妻子决定不生育孩子，因为他们生育患病孩子的概率为__________。
(4) III1已到结婚年龄，为了规避把致病基因传递给下一代的风险，你给她的建议是：通过_______________,以确诊自己是否携带致病基因。
(5) 目前，已有科学家致力于用基因治疗的方法治疗该病，基因治疗所依据的遗传学原理是_______________
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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有2种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若图中Ⅱ-5和Ⅱ-6子代中患病纯合子的概率为3/16,据此分析，下列判断正确的是
A.I -1和I -2的基因型相同 B.I -3和I -4只能是纯合子
C.Ⅲ -7的基因型最多有2种可能 D.Ⅲ-8是杂合子的概率为4/7
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下图所示家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若图中Ⅱ-5和Ⅱ-6子代中患病纯合子的概率为3/16,据此分析，下列判断正确的是
A. I -1和I -2的基因型相同 B. I -3和I -4只能是纯合子
C. Ⅲ -7的基因型最多有2种可能 D. Ⅲ-8是杂合子的概率为4/7
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镰刀型红细胞贫血症是一种由常染色体上隐性基因控制的遗传病。杂合子也会出现患病
症状，但症状会轻于此病的纯合子。下图示该病的遗传图谱，有关叙述正确的是
A．Ⅱ4和Ⅱ5的遗传信息传递规律有差异
B．Ⅱ5和Ⅱ6生正常男孩的概率为1/4
C．若Ⅱ5同时为红绿色盲携带者，Ⅱ6色觉正常，则他们生一个只患一种病的男孩的概率为1/4
D．此病产生的根本原因是血红蛋白结构异常
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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有两种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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如图家系中的遗传病是由位于两对常染色体上的等位基因控制的，当两种显性基因同时存在时个体才不会患病。若5号和6号的子代是患病纯合子的概率为3/16，据此分析，下列判断正确的是
A. 1号个体和2号个体的基因型相同
B. 3号个体和4号个体只能是纯合子
C. 7号个体的基因型最多有两种可能
D. 8号男性患者是杂合子的概率为4/7
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