尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色：这种症状称为尿黑...

尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色：这种症状称为尿黑酸症。请结合下图分析，缺乏哪种酶会使人患尿黑酸症?

A．酶①                        B．酶③                   C．酶⑤                   D．酶⑥

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人类的多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷所致，苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内积累 所致；尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露在空气中会变成黑色。下如图为人体内苯丙氨酸的部分代谢途径，如图为甲、乙两个家庭的系谱图，相关分析正确的是

A. 苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是缺乏酶⑥和酶③

B. 家系乙中Ⅱ-4携带尿黑酸症致病基因的概率是1/2

C. 家系甲中Ⅱ-3可通过减少苯丙氨酸的摄人来减缓症状

D. 两家系中6号个体婚配，孕期内应进行相关的基因检测

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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径。请据图回答下列问题：

（1）患白化病的原因是人体内缺乏酶________（填数字）。尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸，人患尿黑酸症的原因是人体内缺乏酶___________（填数字）。

（2）通过白化病患者的例子可以看出，基因对性状的控制途径是___________。

（3）苯丙酮尿症的致病基因位于_______染色体上。已知人群中有正常人和男女患者，请通过调查验证你的结论。

①在人群中随机调查_________，若___________，可以验证该结论。

②可选择调查多对__________夫妇，若________，可以验证该结论。

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分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分）

Ⅰ下图表示乙醇进入人体内的代谢途径，若人体内缺乏酶1，喝酒脸色基本不变但易醉，称为“白脸人”；缺乏酶2，喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红，称为“红脸人”；若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，就基本不会喝醉。

（1）图示的乙醇代谢途径，符合1941年科学家对粗糙脉胞菌的研究中提出的　　　　　　　　　 学说，也说明基因可以通过_____________________________从而控制性状。

（2）据图分析，“白脸人”的基因型有______种；红脸人的基因型有　　　　　　　　　　 （2分），一对喝酒“红脸”夫妇所生的三个子女中，两个儿子表现为一个喝酒“不醉”和一个喝酒“白脸”，则他们女儿也是喝酒“不醉”的概率是_____________（2分）。

Ⅱ.右图是部分同学采用遗传系谱分析的方法记录了某家族成员的遗传性状出现的情况。（甲病，设显性基因为A；乙病，设显性基因为B。）

（3）甲病致病基因位于_________染色体上，属_________性遗传病。

（4）Ⅱ-3、Ⅱ-8两者都不含乙病致病基因。若Ⅲ-10与一正常男子婚配，子女同时患两种病的概率为_________（2分）。

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下图甲所示是人体内苯丙氨酸的代谢途径，下图乙所示的是常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症的家系图，据图回答问题：

（1）由图甲可知，酶⑤的缺乏会导致人患白化病。酶　　　　　 的缺乏会导致尿黑酸在人体内积累进而使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于空气中变成黑色，称为尿黑酸症。酶 　　 　　 的缺乏会导致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄积，并从尿中大量排出，称为苯丙酮尿症。

（2）由图乙可知，B的母亲是携带者的概率是　　　　　　 。如果A和B婚配，他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率为　　　　　　 。避免近亲结婚　　　　 （能，不能）降低该病的发病率，针对该病有效的产前诊断方法是　 　　　　 　　 。

Ⅱ．番茄是二倍体植株（染色体2N=24），正常叶对马铃薯叶为显性。有一种番茄，其第6号染色体有三条（如图所示）称为三体番茄。减数分裂时，3条6号染色体中任意2条随机配对，另1条不能配对，然后配对的2条染色体正常分离，不能配对的另l条随机地移向细胞任意一极，其余的染色体均正常。

（1）从变异类型分析，三体番茄的形成属于　　　　　　　 。

（2）以马铃薯叶（dd）的二倍体番茄为父本，以正常叶的三体番茄为母本（纯合子）进行杂交得到F1。试回答下列问题：

①假设D（或d）基因在第5号染色体上，让F1三体植株与马铃薯叶番茄杂交，得到的F2的叶形及比例为　　　　　　　　 。

②假设D（或d）基因在第6号染色体上，让Fl三体植株与马铃薯叶番茄杂交，得到的F2的叶形及比例为　　　　　　 。

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分析下面有关遗传病的资料，回答问题。

上图表示乙醇进入人体后的代谢途径。若人体内缺乏酶1，则饮酒后脸色基本不变但易醉，称为“白脸”。若人体内缺乏酶2，则饮酒后乙醛积累刺激血管导致脸红，称为“红脸”。若上述两种酶都有，则乙醇能彻底氧化分解，基本不醉。

（1）在人体肝脏细胞中的　　　　　　　　　　　　　　 上有氧化酒精的酶，能起到解酒的作用。

（2）b基因转录时，RNA与基因的　　　　　　　　 链会形成杂合双链区；在翻译时　　　　　　　　 认读mRNA上的密码。

（3）在减数分裂时A与b基因所在染色体　　　　　　 (填“会”或“不会”)发生联会

（4）据图分析，“红脸”的基因型有　　　　 种，“白脸”的基因型是　　　　　　 （写出基因型）。

（5）一对“红脸”夫妇所生的子女中，有饮酒“白脸”也有饮酒“基本不醉”，请用棋盘法表示该遗传过程

（6）现在国家鼓励“生育二胎”，为了实现优生的目的，通常需对胎儿进行　　　　　　　　　　　　

　　　　　　　　　 两种常见产前诊断的方法，从而降低后代患相关遗传病的风险。

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下图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径（若酶①缺乏，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；已知人体内酪氨酸只能来自苯丙氨酸）。有关分析不正确的是：

A．酶③缺乏会导致人患白化病

B．尿黑酸在人体内积累过多积累，可能与酶②的缺乏有关

C．可以通过减少酪氨酸的摄入量来辅助治疗苯丙酮尿症

D．对于苯丙酮尿症患者来说，酪氨酸为必需氨基酸

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白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是(　　)

A. 若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因发生突变，不会导致白化病

B. 若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因发生突变，可能会导致黑尿病

C. 白化病和黑尿病说明基因是通过控制酶的合成而间接控制生物性状的

D. 图中代谢过程可说明一个基因影响一个性状，一个性状也受一个基因控制

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白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是(  )

A.如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病

B.若控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变

C.图中表明一个性状可受多个基因控制

D.基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

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白化病和尿黑酸症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。图中不能表明的是

A．如果控制酶B合成的基因发生突变，则会导致黑色素无法合成而形成白化病

B．若控制酶A合成的基因发生突变，可能会引起多个性状改变

C．基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状

D．图中表明一个性状可受多个基因控制

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