用32 P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后发现上清液的放射性偏高。相关分析不合理的是 ...

用32 P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后发现上清液的放射性偏高。相关分析不合理的是　 （　　 ）

A．混合时，大肠杆菌过少

B．保温时，时间过长

C．搅拌时，搅拌不充分

D．离心时，转速太慢

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在³²P标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，离心后发现上清液的放射性偏高。下列相关分析不合理的是

A. 混合时，大肠杆菌过少              B. 保温时，时间过长

C. 搅拌时，搅拌不充分                D. 离心时，转速太慢

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用³²P标记的T₂噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温，搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中，上清液的放射性很低，对于上清液中还含有少量放射性的解释，不合理的是

A.可能离心速度较慢，时间较短，部分被T₂噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液

B.可能部分大肠杆菌已裂解，³²P标记的子代T₂噬菌体进入上清液

C.可能有部分未侵染大肠杆菌的T₂噬菌体存在于上清液

D.可能离心速度太快，吸附在大肠杆菌表面³²P标记T₂噬菌体外壳进入上清液

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用³²p标记的T₂噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温，搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中，上清液的放射性很低，对于上清液中还含有少量放射性的解释，不合理的是

A．可能离心速度较慢，时间较短，部分被T₂噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液

B．可能部分大肠杆菌已裂解，³²P标记的子代T₂噬菌体进入上清液

C．可能有部分未侵染大肠杆菌的T₂噬菌体存在于上清液

D．可能离心速度太陕，吸附在大肠杆菌表面的³²P标记的T₂噬菌体外壳进入上清液

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某实验小组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间后，离心，结果发现上清液具有一定的放射性，且下层的放射性强度比理论值略低。下列有关实验误差的分析不正确的是（　　　　 ）

A．噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长

B．培养时间过短，部分噬菌体没有侵入大肠杆菌体内

C．离心转速太低，菌体和上清液分离不充分

D．应该用35S代替32P标记

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某实验小组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间后离心，结果发现上清液具有一定的放射性，且下层的放射性强度比理论值略低。下列有关实验误差的分析不正确的是(　 )

A．噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长

B．培养时间过短，部分噬菌体没有侵入大肠杆菌体内

C．离心转速太低，菌体和上清液分离不充分

D．应该用35S代替32P标记

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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是

A．离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中

B．沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA

C．上清液放射性主要来自噬菌体蛋白质外壳

D．噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA

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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是

A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中

B.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA

C.上清液放射性主要来自噬菌体蛋白质外壳

D.噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA

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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是

A．离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中

B．沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA

C．上清液放射性主要来自噬菌体蛋白质外壳

D．噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA

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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%．在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%．下列相关叙述错误的是（　 ）

A．离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中

B．沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA

C．上清液放射性主要来自噬菌体蛋白质外壳

D．噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA

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