在32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，离心后发现上清液的放射性偏高。下列相关分析不合理的是
A. 混合时，大肠杆菌过少 B. 保温时，时间过长
C. 搅拌时，搅拌不充分 D. 离心时，转速太慢
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在32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，离心后发现上清液的放射性偏高。下列相关分析不合理的是
A. 混合时，大肠杆菌过少 B. 保温时，时间过长
C. 搅拌时，搅拌不充分 D. 离心时，转速太慢
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用32 P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，离心后发现上清液的放射性偏高。相关分析不合理的是 （ ）
A．混合时，大肠杆菌过少
B．保温时，时间过长
C．搅拌时，搅拌不充分
D．离心时，转速太慢
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某实验小组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间后，离心，结果发现上清液具有一定的放射性，且下层的放射性强度比理论值略低。下列有关实验误差的分析不正确的是（ ）
A．噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长
B．培养时间过短，部分噬菌体没有侵入大肠杆菌体内
C．离心转速太低，菌体和上清液分离不充分
D．应该用35S代替32P标记
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用32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温，搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中，上清液的放射性很低，对于上清液中还含有少量放射性的解释，不合理的是
A.可能离心速度较慢，时间较短，部分被T2噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液
B.可能部分大肠杆菌已裂解，32P标记的子代T2噬菌体进入上清液
C.可能有部分未侵染大肠杆菌的T2噬菌体存在于上清液
D.可能离心速度太快，吸附在大肠杆菌表面32P标记T2噬菌体外壳进入上清液
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某实验小组用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌，培养一段时间后离心，结果发现上清液具有一定的放射性，且下层的放射性强度比理论值略低。下列有关实验误差的分析不正确的是( )
A．噬菌体和大肠杆菌混合培养时间过长
B．培养时间过短，部分噬菌体没有侵入大肠杆菌体内
C．离心转速太低，菌体和上清液分离不充分
D．应该用35S代替32P标记
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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.沉淀物的放射性来自噬菌体的DNA
C.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
D.本结果尚不能说明噬菌体的遗传物质是DNA
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用32p标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，经过一段时间的保温，搅拌、离心后发现放射性主要存在于沉淀物中，上清液的放射性很低，对于上清液中还含有少量放射性的解释，不合理的是
A．可能离心速度较慢，时间较短，部分被T2噬菌体侵染的大肠杆菌存在于上清液
B．可能部分大肠杆菌已裂解，32P标记的子代T2噬菌体进入上清液
C．可能有部分未侵染大肠杆菌的T2噬菌体存在于上清液
D．可能离心速度太陕，吸附在大肠杆菌表面的32P标记的T2噬菌体外壳进入上清液
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下列关于T2噬菌体侵染32P标记的大肠杆菌的实验分析中，正确的是
A. 实验中温度对实验结果无影响，因此属于无关变量
B. 噬菌体保温时间过短会导致离心后上清液放射性减弱
C. 子代噬菌体的DNA双链不可能均被标记上32P
D. 本实验证明了DNA才是噬菌体真正的遗传物质
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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是
A．离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B．沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
C．上清液放射性主要来自噬菌体蛋白质外壳
D．噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA
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用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。在侵染时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述错误的是
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
C.上清液放射性主要来自噬菌体蛋白质外壳
D.噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA
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