下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：
（1）图甲的致病基因属_______性；图乙的致病基因属_______性。
（2）图甲中I2的基因型为_________（设显性基因为A）；图乙中Ⅲ3的基因型为_______（设显性基因为B）。
（3）若乙图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配，他们生出患病小孩的几率是_________
（4）若甲图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配，其小孩患病的几率为__________
（5）图甲中Ⅲ2为纯合子的几率是_______。
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下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：
（1）图甲的致病基因属_______性；图乙的致病基因属_______性。
（2）图甲中I2的基因型为_________（设显性基因为A）；图乙中Ⅲ3的基因型为_______（设显性基因为B）。
（3）若乙图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配，他们生出患病小孩的几率是_________
（4）若甲图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配，其小孩患病的几率为__________
（5）图甲中Ⅲ2为纯合子的几率是_______。
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下图为某常染色体遗传病的系谱图，请据图回答下列问题：
（1）图甲的致病基因属_______性；图乙的致病基因属_______性。
（2）图甲中I2的基因型为_________（设显性基因为A）；图乙中Ⅲ3的基因型为_______（设显性基因为B）。
（3）若乙图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配，他们生出患病小孩的几率是_________
（4）若甲图中Ⅲ1和Ⅲ3婚配，其小孩患病的几率为__________
（5）图甲中Ⅲ2为纯合子的几率是_______。
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下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的_______（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是________。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是________。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是________。
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（12分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于________（“常”或“X”）染色体上的________（“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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（6分）下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 。
（3）Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是 。
（4）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于____________（填“常”或“X”）染色体上的_______（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是_______。
（3）Ⅱ3是纯合子的概率是___________，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是________。
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下图是甲乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—b表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：
（1）甲病致病基因位于_________（填“常”或“X”）染色体上，可由II的个体_________判断出。
（2）乙病是以显性遗传病，理由是__________。
（3）若II—6和II—7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因均位于_________（填“常”或“X”）染色体上，II—6的基因型是_______________。若II—6和II—7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是______________。
（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有一个甲病基因携带者。II—8与该地区一个表现正常的女孩儿结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
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下图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，相关基因分别用A—a、B—bb表示（基因突变不做考虑）。据此回答下列相关问题：
（1）甲病致病基因位于_____________（填“常”或“X”）染色体上，可由Ⅱ中的个体_____________判断出。
（2）乙病是显性遗传病，理由是_________________________。
（3）若Ⅱ6和Ⅱ7的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可知乙病基因应位于_________（填“常”或“X”）染色体上。Ⅱ6的基因型是_____________，若Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是_____________。
（4）该家系所在地区的人群中，每100个正常人中有1个甲病基因携带者。Ⅱ8与该地区一个表现正常的女孩结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是_____________。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用A（或a）表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受常染色体上的＿＿＿＿＿＿基因控制的。
（2）图中Ⅰ1的基因型是＿＿＿＿＿，Ⅰ2的基因型为＿＿＿＿＿。
（3）图中Ⅱ3的基因型是＿＿＿＿＿，为纯合子的几率是＿＿＿＿＿。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是＿＿。
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如图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知甲乙有一种病为伴X染色体遗传病，且Ⅰ2无乙病致病基因。请回答下列问题：
（1）甲病是致病基因位于 （填“常”或“X”）染色体上的 （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ4可能的基因型是 或 。
（3）Ⅱ3是纯合子的概率是 ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是 。
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（14分）下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：
（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为__ _；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ5是携带者，其致病基因来自Ⅰ2的概率为_______。
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