如图所示为某遗传病的家族系谱图，该遗传病受等位基因A-a控制。下列相关叙述，错误的是A. ...

如图所示为某遗传病的家族系谱图，该遗传病受等位基因A-a控制。下列相关叙述，错误的是

A. 该遗传病是由核基因控制的隐性遗传病

B. 在自然人群中，男女患该遗传病的概率相同

C. 在该系谱图中，只有2号的基因型不确定

D. 在正常情况下，l号的致病基因没有传给7号

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某种单基因遗传病的系谱图如下，下列相关叙述不正确的是（　　　 ）

A. 该病是由一对等位基因控制的隐性遗传病

B. III-2是杂合子的概率一定是2/3

C. III-1的致病基因可以来自于I-1或II-1

D. II-1、II-3、II-5一定是杂合子

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某种单基因遗传病的系谱图如下，下列相关叙述不正确的是

A. 该病是由一对等位基因控制的隐性遗传病

B. III-2是杂合子的概率一定是2/3

C. III-1的致病基因可以来自于I-1或II-1

D. II-1、II-3、II-5一定是杂合子

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图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达36%。这两种病症都是由一对等位基因控制的。下列叙述错误的是（　　 ）

A.由图可知黑尿症和多指症的相关基因位于常染色体上，其中多指症是显性基因控制

B.若Ⅲ13是患病男孩，Ⅱ6和Ⅱ7又生Ⅲ14，预计Ⅲ14是患病孩子的几率是1/2

C.Ⅱ8与该家族没有血缘关系，她与Ⅱ9生下正常后代的几率与Ⅱ16表现型正常的几率相同

D.我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图一所示的遗传病发病率

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人类秃顶是由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制的，男性有a即表现为秃顶，女性有A即表现为不秃顶。下图是某家族秃顶、红绿色盲(相关基因用B、b表示)两种遗传病的系谱图，相关叙述正确的是

A.秃顶性状在遗传上与性别相关联，属于伴性遗传

B.6号基因型为aaXBY

C.7号个体既患秃顶又患红绿色盲的概率是3/8

D.若5号和6号夫妇再生育，后代男女患秃顶概率相等

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下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者（已知该性状受一对等位基因控制，不考虑染色体变异和基因突变）。下列相关叙述错误的是（　 ）

A．据系谱图推测，该性状为隐性性状

B．系谱图中该性状雄性个体多于雌性，控制该性状的基因最可能位于X染色体上

C．经检测II1不含控制该性状的基因，则控制该性状的基因一定位于X染色体上

D．假设控制该性状的基因位于Y染色体上，系谱图中性状表现错误的只有III3

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人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是

A. 据系谱图推测，该性状为隐性性状

B. 控制该性状的基因一定位于X染色体上

C. 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4

D. 假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子

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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是

A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

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如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是

A. 等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B. 等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C. 等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D. 等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

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人类的某种遗传病由一对等位基因控制。杂合子表现出的患病症状轻于纯合子。下面是某人的家族遗传系谱图，有关叙述正确的是

A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常

B．控制该病的基因可能是常染色体上的隐性基因

C．II₄和II₅与正常异性结婚都会生出健康孩子

D．若II₅同时携带色盲基因，与正常男性婚配生出两病皆患孩子的概率为l／8

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