HecK反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：
(1)化合物Ⅱ的分子式为____________，1mol该物质最多可与________molH2发生加成反应．
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程为________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为__________；
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为_________________；
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1：2：2，Ⅷ的结构简式为_______________；
(6)一定条件下，
与
也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为________________。
高二化学填空题极难题
HecK反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：
(1)化合物Ⅱ的分子式为____________，1mol该物质最多可与________molH2发生加成反应．
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程为________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为__________；
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为_________________；
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1：2：2，Ⅷ的结构简式为_______________；
(6)一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为________________。
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HecK反应是偶联反应的一种，例如：
+
。化合物Ⅰ可以由以下途径合成：Ⅲ(分子式C3H6)
Ⅳ
Ⅴ
I
(1)化合物Ⅱ的分子式为_______，1mol该物质最多可与________molH2发生加成反应。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程为_______(注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为____；
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为_____；
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为____；
(6)一定条件下，
与
也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为_____。
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HecK反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成：
（1）化合物Ⅱ的分子式为____________，1mol该物质最多可与____ molH2发生加成反应．
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程为________________(注明条件)。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为__________；
（4）化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为_________________；
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1：2：2，Ⅷ的结构简式为_______________；
（6）一定条件下，与也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为________________。
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（每空2分，共14分）美国化学家R．F．Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。例如经由Heck反应合成一种防晒剂：
反应①：
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得：
（1）化合物I核磁共振氢谱显示存在 组峰，化合物I的分子式为 。
（2）1mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗 mol O2，其完全水解的化学方程式为 （注明条件）。
（3）化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是 ；化合物Ⅴ与浓H2SO4共热生成化合物Ⅵ，化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色，化合物Ⅵ的结构简式是 。
（4）化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为 。
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直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如：
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：
（1）化合物Ⅰ的分子式为____________，其完全水解的化学方程式为_____________（注明条件）。
（2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_____________（注明条件）。
（3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为____________；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为___________________。
（4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如下）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为_________________。
（5）1分子
与1分子
在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为____________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。
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（12分）脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径，例如：
（1）化合物I的分子式为_________，化合物I含有的官能团名称是______________，
（2）化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
（3）
与
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：_________________________。
（4）化合物I有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式：___________。(要求：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种)
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（12分）化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成，途径如下图所示：
已知以下信息：
① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基
。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ；
（2）指出下列反应类型A→B ，F→G ；
（3）D新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 ；
（4）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件，共有 种（不考虑立体异构）。写出任意两种的结构简式 、 。
①苯环上只有两个取代基，且苯环上的一氯取代物只有两种；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2；
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选做（10分）脱羧反应形成新的C-C键，为有机合成提供了一条新的途径，例如：
（1）化合物I含有的官能团名称是 ， 1 mol化合物I完全加成需要消耗 mol H2。
（2）化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
（3）
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为： 。
（4）化合物I有多种同分异构体，请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式：_ ___。
（要求：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种）
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脱羧反应形成新的C-C键，为有机合成提供了一条新的途径，例如：
（1）写出化合物I含有的且能与H2发生加成反应的含氧官能团的名称 ，1 mol化合物I完全燃烧需要消耗 mol O2。
（2）化合物III与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________________________。
（3）化合物III分子中最多有 个原子共面。
（4）
与
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为：
。
（5）化合物I有多种同分异构体，请写出任意3种符合下列条件的同分异构体的结构简式：
_ ___。
（要求：①能与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上一氯取代产物有2种）
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偶联反应是近年来有机合成的热点之一。化合物I的结构简式为
，它可以发生以下反应：
利用化合物Ⅱ可以合成
，其合成路线如下：
（1）化合物I的分子式为_________，与氢氧化钠水溶液加热的反应方程式为________。
（2）化合物Ⅳ→化合物Ⅴ的反应类型为_____________，Ⅵ的结构简式为____________。
（3）已知
和化合物I也能发生类似于反应①的反应，生成有机化合物Ⅶ，则Ⅶ的结构简式为___________________。
（4）化合物Ⅷ比化合物Ⅱ多一个碳原子，写出满足下列条件的化合物Ⅷ的同分异构体的结构简式_____。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有四组吸收峰
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