HecK反应是偶联反应的一种,例如:+。化合物Ⅰ可以由以下途径合成:Ⅲ(分子式C3H6)ⅣⅤI
(1)化合物Ⅱ的分子式为_______,1mol该物质最多可与________molH2发生加成反应。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程为_______(注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为____;
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为_____;
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为____;
(6)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为_____。
高二化学推断题中等难度题
HecK反应是偶联反应的一种,例如:+。化合物Ⅰ可以由以下途径合成:Ⅲ(分子式C3H6)ⅣⅤI
(1)化合物Ⅱ的分子式为_______,1mol该物质最多可与________molH2发生加成反应。
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程为_______(注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为____;
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为_____;
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为____;
(6)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为_____。
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HecK反应是偶联反应的一种,例如:
反应①:
化合物Ⅰ可以由以下途径合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式为____________,1mol该物质最多可与________molH2发生加成反应.
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程为________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为__________;
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为_________________;
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为_______________;
(6)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为________________。
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HecK反应是偶联反应的一种,例如:
反应①:
化合物Ⅰ可以由以下途径合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式为____________,1mol该物质最多可与____ molH2发生加成反应.
(2)卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ,相应的化学方程为________________(注明条件)。
(3)化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O,则化合物Ⅵ的结构简式为__________;
(4)化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ,化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚,则其加聚产物的结构简式为_________________;
(5)化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应,且核磁共振氢谱只有三组峰,峰面积之比为1:2:2,Ⅷ的结构简式为_______________;
(6)一定条件下,与也可以发生类似反应①的反应,其有机产物的结构简式为________________。
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(每空2分,共14分)美国化学家R.F.Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。例如经由Heck反应合成一种防晒剂:
反应①:
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1)化合物I核磁共振氢谱显示存在 组峰,化合物I的分子式为 。
(2)1mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗 mol O2,其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是 ;化合物Ⅴ与浓H2SO4共热生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的结构简式是 。
(4)化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为 。
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直接生成碳-碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳-碳键的新反应。例如:
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:
(1)化合物Ⅰ的分子式为____________,其完全水解的化学方程式为_____________(注明条件)。
(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_____________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为____________;Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为___________________。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如下)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子,该芳香族化合物分子的结构简式为_________________。
(5)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为____________;1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。
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(12分)脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
(3)与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:_________________________。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式:___________。(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
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下列有关有机物的说法中正确的是 ( )
A.分子式为C3H6的物质没有同分异构体
B.淀粉、油脂和蛋白质是天然的高分子化合物
C.1 mol 乙醇与2 mol 乙酸在浓硫酸催化作用条件下可以合成1 mol 乙酸乙酯
D.一定条件下,氯乙烯发生聚合反应可以制得聚氯乙烯
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(12分)化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成,途径如下图所示:
已知以下信息:
① A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢;
②
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种;
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 ;
(2)指出下列反应类型A→B ,F→G ;
(3)D新制Cu(OH)2反应的化学方程式为 ;
(4)I的同系物J比I相对分子质量小14,J的同分异构体中能同时满足如下条件,共有 种(不考虑立体异构)。写出任意两种的结构简式 、 。
①苯环上只有两个取代基,且苯环上的一氯取代物只有两种;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2;
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选做(10分)脱羧反应形成新的C-C键,为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)化合物I含有的官能团名称是 , 1 mol化合物I完全加成需要消耗 mol H2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为________________________。
(3)也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为: 。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式:_ ___。
(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
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脱羧反应形成新的C-C键,为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)写出化合物I含有的且能与H2发生加成反应的含氧官能团的名称 ,1 mol化合物I完全燃烧需要消耗 mol O2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为________________________。
(3)化合物III分子中最多有 个原子共面。
(4)与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:
。
(5)化合物I有多种同分异构体,请写出任意3种符合下列条件的同分异构体的结构简式:
_ ___。
(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
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