有关遗传病的相关问题（10分）
下图是甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图， II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因
⑴．甲病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
⑵．双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是________ 。若按照乙病最可能的遗传方式，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________ 已知丙病是伴X显性遗传病，由D基因控制，而甲病中a基因对D的表达有抑制作用。对IV-1与IV-2的正常体细胞做基因检测，发现IV-1只有d基因，IV-2只有D基因。
⑶．仅考虑丙病，Ⅲ-2的基因型是________，D和d的传递遵循________
⑷．仅考虑甲、丙两病：Ⅲ-1的基因型是________；若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个正常孩子的概率是________。
高三生物综合题中等难度题
有关遗传病的相关问题（10分）
下图是甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图， II-4、II-6不携带甲乙两病致病基因
⑴．甲病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病
⑵．双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是________ 。若按照乙病最可能的遗传方式，女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________ 已知丙病是伴X显性遗传病，由D基因控制，而甲病中a基因对D的表达有抑制作用。对IV-1与IV-2的正常体细胞做基因检测，发现IV-1只有d基因，IV-2只有D基因。
⑶．仅考虑丙病，Ⅲ-2的基因型是________，D和d的传递遵循________
⑷．仅考虑甲、丙两病：Ⅲ-1的基因型是________；若Ⅲ-1和Ⅲ-2再生育一个正常孩子的概率是________。
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亨廷顿病又称慢性进行性舞蹈病，是一种由显性基因（A)控制的遗传病，患者通常在30〜50岁之间才会发病。下图是一个亨廷顿病家族的遗传系谱图（II5不携带致病基因），请回答相关问题：
(1) 亨廷顿病的致病基因位于__________染色体上，理由是__________。
(2) 从携带致病基因个体的发病时间上看，人体内的基因具有_____的特点。
(3) II3的基因型是_____。II4在婚后患病，于是他和妻子决定不生育孩子，因为他们生育患病孩子的概率为__________。
(4) III1已到结婚年龄，为了规避把致病基因传递给下一代的风险，你给她的建议是：通过_______________,以确诊自己是否携带致病基因。
(5) 目前，已有科学家致力于用基因治疗的方法治疗该病，基因治疗所依据的遗传学原理是_______________
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下图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III-10同时患有甲病（A、a）和乙病（B、b）。分析有关遗传病的资料，回答问题。
（1）甲病的遗传方式是_________。仅考虑甲病，III-9的基因型是_____________。
（2）III-13的X染色体来自第I代的________号个体。
（3）若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是____________。下图中，染色体上的横线分别代表甲、乙两病致病基因的位置，在Il1-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有_____________。
A.
B.
C.
D.
E.
F.
（4）已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为__________________。
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下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是
A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B．若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为l/8
C．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
D．该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/2
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，II-4为患者，则下列相关叙述合理的是（ ）
A．该病一定属于常染色体隐性遗传病
B．II-3是携带者的概率为1/2
C．若I-2不携带致病基因，则I-1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D．若I-2携带致病基因，则I-1和I-2再生一个患病男孩的概率为1/4
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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，II4为患者，则下列相关叙述合理的是（ ）
A．该病一定属于常染色体隐性遗传病
B．II3是携带者的概率为1/2
C．若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含有2个致病基因
D．若I2携带致病基因，则I1和I2再生一个患病男孩的概率为1/4
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下图是具有两种遗传病甲、乙的家庭系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若II—7不携带致病基因，相关分析错误的是 （ ）
A．甲病是伴X显性遗传端正
B．乙病是常染色体隐性遗性病
C．III—8如果是一女孩，可能是2种基因型
D．III—10 不携带甲、乙致病基因的概率是2/3
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下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是
A. 若II5不携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传
B. 若调查该病的发病率，则要保证调查群体足够大
C. 若II4为患者，则可确定该病的遗传方式
D. 若致病基因位于常染色体上，则III5是携带者的概率2/3
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下图为某种单基因遗传病的系谱图，其中III-9携带致病基因的染色体只有一条，其他成员的染色体组成正常。若不考虑基因突变，则下列有关叙述正确的是
A．致病基因是位于X染色体上的隐性基因
B．II-5与III-10的染色体组型相同
C．III-9比II-8的染色体数目少一条
D．Ⅲ-9个体的出现是基因重组的结果
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下图是某种伴性遗传病（基因位于性染色体的非同源区段）的遗传系谱图。有关叙述正确的是
A.该病是隐性遗传病 B.II-4是纯合子
C.III-6不携带致病基因 D.III-8正常的概率为1/4
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