化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备下的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的名称为________,B生成C的反应类型为________。
(2)咖啡酸的结构简式为_______。
(3)F中含氧官能团名称为________。
(4)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______
(5)G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有______种,请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3:2:2:1的G的结构简式_________。
(6)写出以原料(其他试剂任选) 制备肉桂酸()的合成路线。______________
高三化学推断题中等难度题
化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备下的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的名称为________,B生成C的反应类型为________。
(2)咖啡酸的结构简式为_______。
(3)F中含氧官能团名称为________。
(4)写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式_______
(5)G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有______种,请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3:2:2:1的G的结构简式_________。
(6)写出以原料(其他试剂任选) 制备肉桂酸()的合成路线。______________
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化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备F的一种合成路线如下:
已知:①R-BrR-OCH3 ②R-CHO+R-CH=CH-COOH
③A能与FeCl3溶液反应显紫色
(1)A的名称为_________________,B生成C的反应类型为__________________。
(2)D的结构简式为________________________。
(3)E中含氧官能团名称为_______________。
(4)写出F 与足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________________。
(5)G为香兰素的同分异构体,其中能同时满足下列条件的共有______种。(不考虑立体异构)
① 能发生银镜反应
②本环上只有3 个取代基
③1molG能与足量金属钠反应产生22.4LH2 (标准状况)其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰面积比为1∶1∶2∶2∶2的结构简式__________。(写一种即可)
(6)根据上述合成中提供的信息,写出以为原料(其他试剂任选)分三步制备肉桂酸()的合成路线。_____________________________________________
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化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下:
回答以下问题:
(1)A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______。
(2)由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是_______、 _______。
(3)由C生成 D的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为______。
(5)芳香化合物 X 是 B 的同分异构体,可与 FeCl3 溶液发生显色反应, 1mol X可与4 molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________。
(6)写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线___(其他试剂任选)。
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化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下:
回答以下问题:
(1)A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______。
(2)由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是_______、 _______。
(3)由C生成 D的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为______。
(5)芳香化合物 X 是 B 的同分异构体,可与 FeCl3 溶液发生显色反应, 1mol X可与4 molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________。
(6)写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线___(其他试剂任选)。
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化合物 G 是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物 A 制备 G的合成路线如下:
回答以下问题:
(1)A中的官能团名称为_______。 E 的分子式为_______。
(2)由A生成 B和由F生成G的反应类型分别是_______、 _______。
(3)由C生成 D的化学方程式为_______。
(4)G的结构简式为______。
(5)芳香化合物 X 是 B 的同分异构体,可与 FeCl3 溶液发生显色反应, 1mol X可与4 molNaOH反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为 3∶2∶2∶1。写出一种符合要求的X的结构简式______________。
(6)写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线___(其他试剂任选)。
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化合物G是一种具有多种药理学活性的黄烷酮类药物。实验室由芳香化合物A制备G的合成路线如下:
回答以下问题:
(1)A中的官能团名称为________________。E的分子式为________________。
(2)由A生成B和由F生成G的反应类型分别是________________、____________。
(3)由C生成D的化学方程式为____________________。
(4)G的结构简式为____________________。
(5)芳香化合物X是B的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1molX可与4 mol NaOH反应,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为3:2:2:1。写出一种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烯和正丁醛为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选):__
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黄酮醋酸类化合物具有抗癌、保肝等多种生理活性和药理作用。采用对甲酚作为起始原料,通过一系列反应合成黄酮醋酸的前体化合物G合成路线如图:
已知:
回答下列问题:
(1)A中含氧官能团的名称为___;G的化学式为___。
(2)D→E反应类型为___;E→F的化学方程式为___。
(3)同时符合下列两个条件的C的同分异构体有___种,其中能发生银镜反应且有甲基的结构简式为___。
a.单取代芳香族化合物
b.能发生水解反应
(4)参照上述路线,写出以乙醛和邻羟基苯乙醛为原料制备的合成路线___(其它试剂任选)
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化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下;
已知:①
②
③
请回答下列问题:
(1)芳香族化合物B 的名称为__________,C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。
(2)由F生成G 的第①步反应类型为_______________。
(3)X的结构简式为_______________。
(4)写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。
(5) G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y 有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式_____________________。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2
②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其它无机试剂任选_____________________________________________。
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[化学-选修5:有机化学基础]化合物M 是合成香精的重要原料。实验室由A 和芳香烃E制备M 的一种合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)A 的化学名称为___________,F 的结构简式为______________。
(2)B 中官能团的名称为______________。
(3)F→G的反应类型为__________________。
(4)D+G→M 的化学方程式为_________________。
(5)写出同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式___________。
①能发生水解反应和银镜反应
②不含环状结构
③核磁共振氢谱有4组峰
(6)参照上述合成路线和信息。以为原料(其他无机试剂任选),设计制备的合成路线______________________。
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[化学——选修5:有机化学基础]化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的名称是__________。
(2)已知G为,写出由F生成H的化学方程式为__________________________。
(3)E的结构简式为____________,其中含氧官能团的名称为_________________。
(4)由B生成C和D生成E的反应类型分别是__________、_____________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,则符合要求的X的结构简式有_______种。
(6)参考上述合成路线,写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线____________________________________________________________________(其他试剂任选)。
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