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甲（男性）携带一罕见的伴X染色体的隐性基因，表现的性状为A；乙（男性）患一罕见的常染色体显性遗传病，该病只在男性个体中表达，性状为B。仅通过家谱研究，能否区别这两种情况（ ）
A．无法区别，因为甲和乙的后代都只有男性个体表现出相应的性状
B．可以区别，因为甲和乙都不会有B性状的女儿
C．无法区别，因为甲不会有表现A性状的儿子，而乙的儿子不一定有B性状
D．可以区别，因为甲可以有表现A性状的外孙，而乙不仅可以有表现B性状的外孙，还可以有表现B性状的孙子
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下图是四种单基因遗传病的亲子代的遗传图谱，下列分析错误的是（黑色代表患病个体）
A. 甲一定是常染色体隐性遗传病
B. 乙图中亲代的母本一定携带该病的致病基因
C. 丙一定是常染色体显性遗传病
D. 丁一定是伴X染色体隐性遗传病
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一男性患者和一表现型正常的女性结婚，其儿子都正常，女儿100%患病，该病可能是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
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如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号个体为男性患者。下列有关判断正确的是
A.因为只有男性患者，该病为Y染色体遗传病
B.该病为X隐性遗传病且9号不可能携带致病基因
C.若7号带有致病基因，则10号为纯合子的概率为2/3
D.若7号不带致病基因，则11号的致病基因一定来自1号
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从性遗传是指常染色体上基因控制的性状，在表现上受个体性别的影响的遗传。（即杂合子在雄性中体现为显性，而雌性中体现为隐性）绵羊的有角和无角受一对等位基因控制，有角基因（H）是显性。一只有角公羊与一只无角母羊交配所生的多胎小羊中，性成熟以后，凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角。根据以上事实。推测绵羊的有角性状的遗传有2种可能：一种是从性遗传；另一种是伴Y染色体遗传 。下列是为进一步验证绵羊的有角性状的遗传方式的方案，请补充完善。
步骤：（1）选择有角公羊与 交配，观察子代性成熟后表现出来的性状。
（2）结果预期和分析：
①若 ，则有角性状的遗传是从性遗传。
②若子代性成熟后凡公羊都表现为有角，凡母羊都表现为无角，则 。
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理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( )
A. 常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B. 常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C. X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D. X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
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下图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图，设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，下列叙述不正确的是( )
A. 8的基因型为Aa
B. PKU为常染色体上的隐性遗传病
C. 8与9结婚，生了两个正常孩子，第3个孩子是PKU的概率为1/6
D. 该地区PKU发病率为1/10000，10号男子与当地一正常女子结婚，生病孩几率为1/202
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如图为人类某单基因遗传病系谱图，下列推断正确的是（ ）
A.可以确定该病为常染色体隐性遗传病
B.可以确定 1 号个体携带致病基因
C.可以确定致病基因在Y 染色体上
D.若 5 号个体携带致病基因，则 4 号个体是杂合体的概率为 1/2
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下图是先天性聋哑的家庭系谱图，对该图相关叙述正确的是
A. 该病是常染色体上的隐性遗传病
B. 该病是常染色体上的显性遗传病
C. 该夫妇再生一个女儿患病的概率为1/2
D. 该夫妇再生—个儿子是基因携带者的概率是1/4
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遗传学上将常染色体上基因只在一种性别中表现的遗传现象称为限性遗传，如下图所示的遗传病是由显性基因决定的，但存在限性遗传现象，其中Ⅰ-2为纯合子，则Ⅱ-4与正常男性婚配所生儿子患该病的几率是
A. 1/2 B. 1/1 C. 1/8 D. 0
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