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正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲完全正常。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、结合产生正常指聋哑人的精、卵是（ ）
A．父BBDd、母bbDD和Bd精子、bD卵子
B．父BBDD、母bbDd和bd精子、bd卵子
C．父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵子
D．父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵子
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正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲完全正常。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、结合产生正常指聋哑人的精子、卵子是
A．父BBDd、母bbDD和Bd精子、bD卵子
B．父BBDD、母bbDd和bd精子、bd卵子
C．父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵子
D．父BbDd、母bbDD和bD精子、bD卵子
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正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲完全正常。已知短指(B)对正常指(b)是显性；会说话(D)对聋哑(d)是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、结合产生正常指聋哑人的精、卵是
A．父BBDd、母bbDD和Bd精子、bD卵子 B．父BBDD、母bbDd和bd精子、bd卵子
C．父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵子 D．父BbDd、母bbDd和bD精子、bD卵子
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正常指聋哑人的父亲患短指症，母亲完全正常。已知短指(B)对正常指(b)是显性；会说话(D)对聋哑(d)是显性。则正常指聋哑人父母的基因型、结合产生正常指聋哑人的精、卵是
A．父BBDd、母bbDD和Bd精子、bD卵子
B．父BBDD、母bbDd和bd精子、bd卵子
C．父BbDd、母bbDd和bd精子、bd卵子
D．父BbDd、母bb叻和bD精子、bD卵子
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一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲为正常指，父母都会说话。已知短指（B）对正常指（b）是显性；会说话（D）对聋哑（d）是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵子结合而来的
A．父BBDd，母bbDD和Bd精子，bD卵子
B．父BBDD，母bbDd和BD精子，bd卵子
C．父BbDd，母bbDd和bd精子，bd卵子
D．父BbDd，母bbDD和bD精子，bD卵子
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多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上。父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿。试问，以后所生子女中，同时发病的几率为（ ）
A．4/8 B．1/8 C．3/8 D．2/8
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多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )
A．1/2、1/4、1/8 B．1/4、1/8、1/2 C．1/8、1/2、1/4 D．1/4、1/2、1/8
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多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是（ ）
A．1/2、1/4、1/8
B．1/4、1/8、1/2
C．1/8、1/2、1/4
D．1/4、1/2、1/8
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先天性聋哑有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X隐性遗传三种遗传方式。如图是某家族先天性聋哑病的遗传系谱图，已知该遗传病涉及两对等位基因(两对基因之间无相互作用)，每对基因均可单独导致聋哑，且个体1不携带任何致病基因。下列判断错误的是（ ）
A.个体5的致病基因位于X染色体上
B.个体2只含有两个致病基因，个体3只含有一个致病基因
C.若个体5、6均携带两个致病基因，个体10含有三个致病基因的概率是1/6
D.若个体5、6均携带两个致病基因，个体7与9结婚，后代表现为聋哑的概率为1/3
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研究发现，先天性聋哑涉及三对等位基因（三对基因独立遗传，每对基因均可单独致病），其遗传方式分別为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传，下图是某家族先天性聋哑的遗传系谱图，其中Ⅰ1个体不携带任何致病基因，在不考虑突变的情况下，下列分析不正确的是
A.导致Ⅲ2个体患病的基因是常染色体隐性基因
B.导致Ⅲ4个体患病的基因是常染色体显性基因
C.Ⅰ2个体携带有先天性聋哑的两种致病基因
D.Ⅱ3和Ⅲ2个体含有的致病基因种类可能相同
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