甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族遗传家系图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ2体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图。
（1）乙病的遗传方式为___________，其判断理由是_________________。
（2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上基因型有_____________种，表现型有___________种（考虑性别）；III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为_______________。
（3）III7的基因型为_______________，甲病致病基因最初来源于I代的______________。若III7的染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是_________________（父方／母方／父方或母方）。
（4）请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位。
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甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族遗传家系图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ2体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图。
（1）乙病的遗传方式为___________，其判断理由是_________________。
（2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上基因型有_____________种，表现型有___________种（考虑性别）；III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为_______________。
（3）III7的基因型为_______________，甲病致病基因最初来源于I代的______________。若III7的染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是_________________（父方／母方／父方或母方）。
（4）请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位。
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甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族遗传家系图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ2体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图。
（1）乙病的遗传方式为___________，其判断理由是____________。
（2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上基因型有____________种，表现型有___________种（考虑性别）；III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为___________。
（3）III7的基因型为_____________，甲病致病基因最初来源于I代的____________。若III7的染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是______________（父方／母方／父方或母方）。
（4）请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位。
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甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制．图一表示某家族遗传家系图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图．
（1）乙病的遗传方式为 ，其判断理由是 ．
（2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上基因型有 种，表现型有 种（考虑性别）；Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为 ．
（3）Ⅲ7的基因型为 ，甲病致病某因最初来源于I代的 ．若Ⅲ7的染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源是 （父方/母方/父方或母方）．
（4）请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位．
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下图是某家族家系图，有甲（由基因B、b控制）和乙（由基因D、d控制）两种遗传病，其中 Ⅱ1不携带乙病的致病基因，已知甲在人群中的发病率为4%。请回答：
（1）控制甲病、乙病的两对等位基因__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据:____________________________________________________________。
（2）Ⅲ2的基因型为__________，Ⅲ2的甲病致病基因来自于Ⅰ中的__________号。若Ⅲ2和Ⅲ4婚配，他们生出患乙病小孩的概率为__________。
（3）若Ⅲ6和一个表现型正常的女子婚配，则他们生一个患甲病小孩的概率为__________。
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下图是某家族家系图，有甲（由基因B、b控制）和乙（由基因D、d控制）两种遗传病，其中 Ⅱ1不携带乙病的致病基因，已知甲在人群中的发病率为4%。请回答：
（1）控制甲病、乙病的两对等位基因__________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据:____________________________________________________________。
（2）Ⅲ2的基因型为__________，Ⅲ2的甲病致病基因来自于Ⅰ中的__________号。若Ⅲ2和Ⅲ4婚配，他们生出患乙病小孩的概率为__________。
（3）若Ⅲ6和一个表现型正常的女子婚配，则他们生一个患甲病小孩的概率为__________。
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下图为某家族遗传家系图。甲病和乙病均为单基因遗传病，控制两病的基因独立遗传，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列分析正确的是
A.甲病与乙病的遗传方式均为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ1和Ⅲ5关于甲病基因型相同的概率为2/3
C.若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病孩子的概率为1/6
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其父亲
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图一为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图二表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：
（1）甲病的致病基因位于____染色体上，12号个体的X染色体来自于第1代的____号个体。
（2）9号个体的基因型是________。14号个体是纯合子的概率是____。
（3）图二中细胞a和c1的名称分别是____和________。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？____
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图二的____（填图中数字）过程实现的。若细胞e1和e2的基因组成并不完全相同，其原因可能是发生了____________和________。
（5）若过程①细胞分裂正常，而d2的基因组成为AaY，则d3的基因组成为________，出现这种异常现象的原因是________，由此产生的变异称之为________。
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下图为某家族患甲病（A、a表示）和乙病（B、b表示）的遗传家系图，请回答：
（1）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因为________ ________ 性基因；Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ2的基因型为________；若 Ⅱ5与另一正常人结婚，其子女患甲病的概率为________。
（2）研究发现，甲病是由基因的生化突变引起的，与正常 酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如下图：据图推测，a基因突变为A基因时，导致①处突变的原因是发生了碱基对的________，导致②处突变的原因是发生了碱基对的________。进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成。
（3） Ⅲ4号男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？请用遗传图解证明并作简要说明。
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下图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定。已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ一4的有关基因组成应是
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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是
A. Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅰ1
B. 甲病为常染色体显性遗传病，会在一个家系的几代人中连续出现
C. 乙病为伴X染色体隐性遗传病，男性的发病率高于女性
D. 若Ⅲ2与Ⅲ7结婚，生一个患乙病男孩的几率为1/6
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