（10分）如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：
已知：
（Ⅰ）RNH2+
CH2Cl RNHCH2+HCl（R和代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ） 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 ___________________。（2）D+E→F的化学方程式：________________________________。
（3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________（填选项）。
A．在D中直接加入AgNO3溶液
B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液
C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液
（4）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写
出合成此高聚物的化学方程式_________。
（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是____________（填反应序号）。
高二化学推断题困难题
（10分）如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：
已知：
（Ⅰ）RNH2+CH2Cl RNHCH2+HCl（R和代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ） 与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 ___________________。（2）D+E→F的化学方程式：________________________________。
（3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是_____________（填选项）。
A．在D中直接加入AgNO3溶液
B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液
C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液
（4）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程式_________。
（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是____________（填反应序号）。
高二化学推断题困难题查看答案及解析
(12分)据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为：
已知：（Ⅰ）RNH2+R/CH2Cl 
RNHCH2 R/+HCl（R和R/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）反应①的条件是_______________________________
（2）反应③和反应④的顺序不能颠倒，原因是_____________________________________
（3）C的结构简式是_________________。
（4）D+E→F的化学方程式：_____________________。
（5）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）_______________ 。
高二化学填空题中等难度题查看答案及解析
（8分）如下图，化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物，其合成路线为：
已知：
（Ⅰ）RNH2+CH2Cl
RNHCH2+HCl（R和代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）
（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）A与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 。
（2）D+E→F的化学方程式： 。
（3）能够鉴定D中氯元素存在的操作是 （填选项）。
A．在D中直接加入AgNO3溶液
B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液
C．加入NaOH溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
D．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号） 。
高二化学推断题极难题查看答案及解析
有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为
。G的一种合成路线如下：
其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①X的核磁共振氢谱只有1个峰；
②RCH=CH2
RCH2CH2OH；
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_____；D中官能团的名称是______。
（2）B的名称是________；第①～⑦中属于取代反应的有_____(填步骤编号)。
（3）反应⑥的化学方程式是_______。
（4）G经催化氧化得到Y(C11H12O4)，写出同时满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式____
a．苯环上的一氯代物有2种；b．水解生成二元羧酸和醇。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）：
已知：
（-R、-R'代表烃基或-H）
（1）D的结构简式是_______________________。
（2）化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。
①“E→F”的反应类型是_______________。
②“F→有机化合物甲”的化学方程式是________________________。
③化合物A的结构简式是_________________________。
（3）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。C的结构简式是__________________________。
（4）化合物W的相对分子质量为106，关于B与W的说法，正确的是________________。
a. 互为同系物
b. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别
c. 相同物质的量的B和W与H2完全反应，消耗H2物质的量不同
（5）M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基。X的结构简式是________________。
（6）N的同分异构体在相同的反应条件下也能满足上述合成路线，写出满足上述合成路线的N的同分异构体_________________________________________。
高二化学综合题困难题查看答案及解析
化合物I是一种用于制备抗高血压药物阿替洛尔的中间体。其合成路线流程图如下:
（1）I中含氧官能团名称是____和____。
（2）B→C的反应类型是____。
（3）已知B的分子式为C9H10O2，写出B的结构简式：____。
（4）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：____。
①含有二个苯环；
②能与NaHCO3反应生成CO2；
③分子中有5种不同化学环境的氢。
（5）以流程图中化合物A为原料可通过四步转化制备化合物
。请用课本上学过的知识在横线上补充①～④的反应试剂和反应条件（样式：
）______。
（6）请写出以C2H5OH和
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）______。
高二化学综合题中等难度题查看答案及解析
曲美替尼是一种抑制黑色素瘤的新型抗癌药物，下面是合成曲美替尼中间体G的反应路线：
已知：D分子中有2个6元环；RNH2+R1NH2
RNH-CO-NH-R1 ；
请回答：
（1）化合物A的结构简式________________。
（2）下列说法不正确的是________________。
A.B既能表现碱性又能表现酸性
B.1molC在碱溶液中完全水解最多可以消耗4 molOH-
C.D与POCl3的反应还会生成E的一种同分异构体
D.G的分子式为C16H18O3N4
（3）写出C→D的化学方程式_____________________。
（4）流程中使用的DMF即N，N-二甲基甲酰胺，结构简式为
，是常用的有机溶剂。设计以甲醇和氨为主要原料制取DMF的合成路线（用流程图表示，其他无机试剂任选）_______________________________________。
（5）X是比A多2个碳原子的A的同系物，出符合下列条件的X可能的结构简式：___________。
①1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子 ②IR谱显示分子中有苯环与—NH2相连结构
高二化学综合题困难题查看答案及解析
我国科研人员采用新型锰催化体系，选择性实现了简单酮与亚胺的芳环惰性C-H的活化反应。利用该反应制备化合物J的合成路线如图：
已知：RNH2+
+H2O
回答下列问题：
（1）A中官能团的名称是___，F的化学名称是__。
（2）G的结构简式为___。
（3）由C生成E，E和H生成J的反应类型分别是__、___。
（4）C和D生成E的化学方程式为___。
（5）芳香化合物K是E的同分异构体。若K能发生银镜反应，则K可能的结构有___种，其中核磁共振氢谱有四组峰的结构简式为__（任写一种）
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
苯乙酸是有机合成的中间产物，下面是它的一种实验室合成路线：
制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略)：
已知：苯乙酸的熔点为76.5℃，微溶于冷水，溶于乙醇。
回答下列问题：
（1）在250 mL三口瓶a中加入70 mL 70%的足量的硫酸。配制此硫酸时，加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是________。
（2）将a中的溶液加热至100℃，缓缓滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液，然后升温至130℃继续反应。在装置中，仪器B的作用是________；仪器c的名称是________，其作用是________。
（3）反应结束后加适量冷水，再分离出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是________。
下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________(填标号)。
A．分液漏斗B．漏斗C．烧杯D．直形冷凝管E.玻璃棒
（4）提纯粗苯乙酸的方法是________，最终得到44 g纯品，则苯乙酸的产率是________。
高二化学实验题困难题查看答案及解析
化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：
已知：(1) RCOOH
RCOCl；(2) D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
(1) B→C的转化所加的试剂可能是____________，C＋E→F的反应类型是_____________。
(2) 有关G的下列说法正确的是_______________。
A. 属于芳香烃 B. 能与FeCl3溶液发生显色反应
C. 可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应 D. 1mol G最多可以跟4mol H2反应
(3) E的结构简式为__________________。
(4) F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为_________________________。
(5) 写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式_______________________。
① 能发生水解反应
② 与FeCl3溶液能发生显色反应
③ 苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6) 已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（
）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图___________(无机原料任用)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
高二化学推断题困难题查看答案及解析