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有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）：
已知：
（-R、-R'代表烃基或-H）
（1）D的结构简式是_______________________。
（2）化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。
①“E→F”的反应类型是_______________。
②“F→有机化合物甲”的化学方程式是________________________。
③化合物A的结构简式是_________________________。
（3）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。C的结构简式是__________________________。
（4）化合物W的相对分子质量为106，关于B与W的说法，正确的是________________。
a. 互为同系物
b. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别
c. 相同物质的量的B和W与H2完全反应，消耗H2物质的量不同
（5）M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基。X的结构简式是________________。
（6）N的同分异构体在相同的反应条件下也能满足上述合成路线，写出满足上述合成路线的N的同分异构体_________________________________________。
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有机物G是制备液晶材料的中间体之一，其结构简式为
。G的一种合成路线如下：
其中，A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①X的核磁共振氢谱只有1个峰；
②RCH=CH2
RCH2CH2OH；
③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是_____；D中官能团的名称是______。
（2）B的名称是________；第①～⑦中属于取代反应的有_____(填步骤编号)。
（3）反应⑥的化学方程式是_______。
（4）G经催化氧化得到Y(C11H12O4)，写出同时满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式____
a．苯环上的一氯代物有2种；b．水解生成二元羧酸和醇。
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（化学——选修5：有机化学基础）(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是 。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。
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[化学——选修5有机化学基础]
M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH＝CH2 
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。
请回答下列问题：
（1）D中官能团的名称是 ，Y的结构简式是 。
（2）步骤①的反应类型是 。
（3）下列说法不正确的是 。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1 molB完全燃烧需6 mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1 molF最多能与3 mol H2反应
（4）步骤⑦的化学反应方程式是 。
（5）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简为 。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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【化学-选修5：有机化学基础】菠萝酯是一种带有浓郁的菠萝香气和香味的食用香料，其合成路线如下（部分反应条件及产物已略去）:
请回答下列问题:
（1）A可用于制备顺丁橡胶（顺式聚1，3-丁二烯），顺丁橡胶的链节为__________，若顺丁橡胶的平均相对分子质量为540108，则平均聚合度为__________；
（2） F的结构简式为__________，反应④的条件是__________；
（3）①-⑥反应中属于取代反应的是__________；
（4）下列有关B的说法正确的是__________（填字母序号）。
a．元素分析仪可确定B的实验式为C6H10
b质谱仪可检测B的最大质荷比的数值为82
C．红外光谱仪可测定B中六个碳原子一定在同一平面上
D．核磁共振仪可测定B有两种类型氢原子吸收峰
（5）写出反应③的化学方程式__________；
（6）同时满足下列条件的E的同分异构体的数目为__________种.
①遇氯化铁溶液显紫色②苯环上只有2个取代基且处于对位
（7）参照上述合成路践，现仅以A为有机原料，无机试剂任选，设计制备
的合成路线。
已知:①反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化；
②
（R，R＇代表烃基或氢）
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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
；
合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH=CH2
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水；
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是______________，D中官能团的名称是______________；
（2）步骤①的反应类型是______________；
（3）下列说法不正确的是_________；
a．A和E都能发生氧化反应 b．1mol B完全燃烧需6mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1mol F最多能与3mol H2反应
（4）步骤③的化学方程式为______________；
（5）步骤⑦的化学反应方程式是______________；
（6）M经催化氧化得到X(C11H12O4)，X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为______________；
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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M是一种重要材料的中间体，结构简式为：
。合成M的一种途径如下：
A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去．
已知：①Y的核磁共振氢谱只有1种峰；
②RCH=CH2 
RCH2CH2OH；
③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水：
请回答下列问题：
（1）Y的结构简式是________，D的官能团名为________。
（2）步骤①的化学反应方程式是________。
（3）步骤⑤的反应类型是________。
（4）写出步骤⑥中第Ⅰ步化学反应方程式是________。
（5）下列说法不正确的是________。
a．A和E都能发生氧化反应 b．1molB完全燃烧需6mol O2
c．C能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d．1molF最多能与3mol H2反应
（6）M经催化氧化得到X（C11H12O4），X的同分异构体中同时满足下列条件的结构简式为________。
a．苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯代物有2种
b．水解只生成芳香醇和二元酸，且二元酸的核磁共振氢谱只有2种峰
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乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业．如图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反应物、产物和反应条件略去）．
请回答：
（1）运用逆合成分析法推断，C的结构简式为______．
（2）
的化学方程式为______．
（3）与
互为同分异构体的芳香族化合物有______种，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰，该同分异构体的结构简式为______．
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（5分）乙酸苯甲酯可提高花或水果的芳香气味，常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线（部分反应物、产物和反应条件略去）。
请回答：
（1）运用逆合成分析法推断，C的结构简式为________。
（2）写出A→B的化学方程式为________
（3）与 
互为同分异构体的芳香族化合物有________种，其中一种同分
异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰，该同分异构体的结构简式为________ 。
RCH2CH2OH；
。合成M的一种途径如下：
的合成路线。
；
RCH2CH2OH；
RCH2CH2OH；
的化学方程式为______．
互为同分异构体的芳香族化合物有______种，其中一种同分异构体的核磁共振氢谱有三种类型氢原子的吸收峰，该同分异构体的结构简式为______． 
互为同分异构体的芳香族化合物有________种，其中一种同分