Mst Ⅱ是一种限制性内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。图中显示了用M...

Mst Ⅱ是一种限制性内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中切断DNA。图中显示了用Mst Ⅱ处理后的正常β－血红蛋白基因片段。镰刀型细胞贫血症的根本原因是β－血红蛋白基因突变。下列有关叙述中，错误的是(　　)

A．在起初的正常β－血红蛋白基因中有3个CCTGAGG序列

B．若β－血红蛋白基因某一处CCTGAGG突变为CCTCCTG，则用Mst Ⅱ处理该基因后产生3个DNA片段

C．将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生3个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常

D．将Mst Ⅱ酶用于镰刀型细胞贫血症的基因诊断，若产生4个DNA片段，则β－血红蛋白基因正常

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MstII是一种限制性核酸内切酶，它总是在CCTGAGG的碱基序列中的A--G之间切断DNA。细胞色素C是一种蛋白质，下图所示用MstII处理后的三叶草细胞色素C的基因片断。下列有关叙述正确的是（    ）

A．MstII处理的细胞色素C基因得到的片段可以用DNA聚合酶连接起来

B．用MstII处理得到图示基因片段要切断6个磷酸二酯键

C．用MstII处理细胞色素C正常基因后将产生3个DNA片段

D．细胞色素C基因某处CCTGAGG突变为CCTCCTG，MstII处理后产生4个片段

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若某种限制性核酸内切酶的识别序列是CCTAGG，它在A和G之间切断DNA。下图表示用该酶处理某基因后产生的片段。下列有关叙述错误的是

A．该正常基因中有3个CCTAGG序列

B．产生的DNA片段可用DNA连接酶连接起来

C．用该酶处理得到图示基因片段要水解6个磷酸二酯键

D．若该基因某处有一个CCTAGC突变为CCTAGG，用该酶处理后将产生5个切口，5个片断

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若某种限制性核酸内切酶的识别序列是CCTAGG，它在A和G之间切断DNA。下图表示用该酶处理某基因后产生的片段。下列有关叙述正确的是

A. 该正常基因中有4个CCTAGG序列

B. 产生的DNA片段可用DNA连接酶连接起来

C. 用该酶处理得到图示基因片段要水解3个磷酸二酯键

D. 若该基因某处有一个CCTAGG突变为CCTAGC，用该酶处理后将产生5个片段

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若某种限制性核酸内切酶的识别序列是CCTAGG，它在A和G之间切断DNA。下图表示用该酶处理某基因后产生的片段。下列有关叙述正确的是

A．该正常基因中有3个CCTAGG序列

B．产生的DNA片段可用核糖核酸连接酶连接起来

C．用该酶处理得到图示基因片段要水解3个磷酸二酯键

D．若该基因某处有一个CCTAGC突变为CCTAGG，用该酶处理后将产生5个片段

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下图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a)是由正常基因（A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

（1）Ⅱ2的基因型是______________。Ⅱ2与男性患者结婚，所生男孩中患病概率为___________。

（2）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa)的频率存在着明显的差异。谘简要解释这种现象_________________________。

（3）B和b是一对等位基因。为研究A、a与B、b的位置关系，对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的后代的基因型进行了分析，发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此,可以判断这两对基因位于__________染色体上,理由是_____________。

（4）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的______________，并切割DNA双链。

（5）根据图2和图3,可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_____________。

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图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。、分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

（1）Ⅱ₂的基因型是_______________。

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为_________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为_____________。

（3）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的_________，并切割DNA双链。

（4）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于_______。

（5）B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于_________（填同源或非同源）染色体上，理由是________；

并用遗传图解表示说明。（要求写出配子，基因连锁用 表示，表现型不作要求）

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图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性探针做分子杂交,结果见图3。

(1)Ⅱ2的基因型是　　 。

(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为　　 。如果第一个孩子是患者,他们第二个孩子正常的概率为　　 。

(3)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。

①　　　　　 ;②　　　　　 。

(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系,遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB 和AABb两种。据此,可以判断这两对基因位于　　 染色体上,理由是 ________　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

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图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

（1）Ⅱ2的基因型是_______________。

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为______。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为______。

（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象①______；②______。

（4）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的______，并切割DNA双链。

（5）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于___________。

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图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因(a)是由正常基因(A)序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。

图1

图2　　　　　　　　 图3

(1)Ⅱ2的基因型是________。

(2)一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为________。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为________。

(3)研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。

①__________________；②__________________。

(4)B和b是一对等位基因。为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析。结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种。据此，可以判断这两对基因位于________染色体上，理由是_________________________________。

(5)基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的____________，并切割DNA双链。

(6)根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于__________________。

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