下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图，其中Ⅱ2只携带一种致...

下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图，其中Ⅱ2只携带一种致病基因，且正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别是1/10000和1/100。下列说法正确的是

A. 可在人群中随机调査上述两种遗传病的发病率及遗传方式

B. 甲、乙遗传病分别为伴X染色体隐性遗传病、常染色体隐性遗传病

C. Ⅲ3两种遗传病的致病基因均可来源于Ⅰ4

D. 若H是男孩，则患两种遗传病的概率是1/60000

高二生物选择题困难题查看答案及解析

在调查中发现一个家系中有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。研究表明在正常女性人群中乙遗传病携带者出现的频率为10-4，且Ⅰ-4不携带乙病的致病基因。

下列叙述错误的是（　　 ）

A.Ⅰ-2的双亲中至少有一人为a基因的携带者

B.一般情况下，Ⅱ-4所怀胎儿的畸形率高于Ⅱ-2

C.甲、乙两种遗传病中甲病更可能为糖元沉积病Ⅰ型

D.若Ⅲ-4与人群中正常女性婚配，其后代患乙病的概率为1/40000

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

图是甲（致病基因用A或 a 表示）、乙（致病基因用B或 b 表示）两种单基因遗传病的家系图。家系中无突变发生且其中一种病为伴性遗传，相关基因不位于Ｙ染色体上。已知正常人群中乙病携带者占 1/6。下列有关叙述错误的是

A.甲病为伴 X 染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B.11 号与 13 号个体的基因型相同的概率为 5/9

C.若 10 与 13 号个体结婚，生育一个只患一种病后代的概率是 17/48

D.若 12 号个体与人群中正常男性结婚，生育一个两病兼患的男孩的概率是 1/32

高二生物单选题困难题查看答案及解析

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

（1）通过图中　　　　　　　　 号个体的亲子关系和各自的表现型可以排除甲病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

（2）2号和4号个体的基因型分别是　　　　　　　　　　 、　　　　　　　　　　 。

（3）6号是纯合子的概率为　　　　　　 。

（4）Ⅲ－10的乙病致病基因来自Ⅰ代中的　　　　　　 号个体。

（5）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循基因的　　　　　　　　　　　　　　　　 定律。

（6）同学们查阅相关资料得知，甲遗传病是由于正常基因中决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成提前终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变中模板链发生的碱基变化是　　　　　　　　　　　　 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，该突变基因控制合成的蛋白质的相对分子质量　　　　　　 （填“增加”、“减少”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

（7）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为　　　　　　 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图，已知两种致病基因位于非同源染色体上，且3号个体不携带乙病致病基因。请据图回答下列问题。

（1）甲病为　　　　　　 染色体　　　　 性遗传病

（2）2号和4号的基因型分别是　　　　　 ，　　　　　　 ，6号是纯合子的概率为　　　　　　 。

（3）10的乙病致病基因来自　　　　　　 号个体。

（4）此遗传系谱图中两种性状遗传遵循　　　　　　　　　 定律。

（5）若13号个体为7、8夫妇刚出生的儿子，该个体不患病的概率为　　　　　　 。

高二生物综合题中等难度题查看答案及解析

下图为某一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（　 ）

A．家系中男性患者明显多于女性患者，该病肯定是伴X隐性遗传病

B．Ⅱ­5号是该病致病基因的携带者

C．Ⅱ­6号是该病致病基因的携带者

D．Ⅰ­1把致病基因传给儿子的概率为0

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析

如图为某遗传病的家系图。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体显性遗传病

B.II5是该病致病基因的携带者

C.II5和II6再生患病男孩的概率为1/2

D.III9与正常女性结婚，建议生女孩

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是（　　 ）

A.该病是隐性遗传病 B.III—6 不携带致病基因

C.II—4 是纯合子 D.在自然人群中，该遗传病的男性患者多于女性患者

高二生物单选题中等难度题查看答案及解析

下图是一种单基因遗传病（相关基因为A、a）的某个家系遗传系谱图，下列相关叙述正确的是

A. 该病在人群中的发病率男性等于女性

B. 该病属于伴X染色体隐性遗传病

C. 系谱图中所有表现型正常的女性基因型相同

D. Ⅲ-3与一表现正常的男性婚配，后代不会患该病

高二生物单选题困难题查看答案及解析

Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．III2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

高二生物选择题中等难度题查看答案及解析