下图是人类遗传病系谱图，I—l是纯合子。该病的致病基因可能是①Y染色体上的基因②X染色体上...

下图表示人类某遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是

①Y染色体上的基因②常染色体上的显性基因

③常染色体上的隐性基因③X染色体上的显性基因

⑤X染色体上的隐性基因

A.①②  B．②③  C．③④  D．①⑤

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下图是人类遗传病系谱图，I—l是纯合子。该病的致病基因可能是

①Y染色体上的基因

②X染色体上的隐性基因

③X染色体上的显性基因

④常染色体上的显性基因

A．①②     B．②③    C．①④    D．③④

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下图是人类遗传病系谱图，I—l是纯合子。该病的致病基因可能是（ ）

①Y染色体上的基因

②X染色体上的隐性基因

③X染色体上的显性基因

④常染色体上的显性基因

A．①②　　 　　 B．②③　 　　　　 C．①④ 　　　　 D．③④

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如图是人类遗传病系谱图，母亲是纯合子，该病的致病基因可能是 (　 )

①Y染色体上的基因

②常染色体上的显性基因

③常染色体上的隐性基因

④X染色体上的显性基因

⑤X染色体上的隐性基因

A.①②　　 B.②③　　 C.③④　　 D.①⑤

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下图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中Ⅱ—3不携带该遗传病的致病基因。据图判断下列有关分析正确的是

A. 该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B. Ⅲ—7、Ⅲ-8都是杂合子

C. Ⅱ—5、Ⅱ-6、Ⅲ—9的基因型一定相同，均为hh

D. Ⅱ一3与Ⅱ—4再生出一个男孩患病的概率为1/2

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下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传病，下列叙述错误的是

A. 甲病属于常染色体显性遗传，乙属于伴X染色体隐性遗传

B. Ⅱ-5为纯合子的概率是1/2，Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8

C. 假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是2/3，两病都不患的概率是15/24

D. Ⅰ-2的基因型为AaXBY，Ⅱ-6的基因型为aaXBY

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下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是

A.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

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下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是

A.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子

B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子

C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是

A．Ⅱ-6一定携带该致病基因

B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同

D．Ⅱ-6与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

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