某药物合成中间体F制备路线如下:
已知:RCHO+R’CH2NO2+H2O
(1)有机物A结构中含氧官能团的名称是__________________.
(2)反应②中除B外,还需要的反应物和反应条件是___________________
(3)有机物D的结构简式为_____________________,反应③中1摩尔D需要___摩尔H2才能转化为E
(4)反应④的反应物很多种同分异构体,请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式_____________。
a.结构中含4种化学环境不同的氢原子
b.能发生银镜反应
c.能和氢氧化钠溶液反应
(5)已知:苯环上的羧基为间位定位基,如。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_____________。
高三化学推断题中等难度题
某药物合成中间体F制备路线如下:
已知:RCHO+R’CH2NO2+H2O
(1)有机物A结构中含氧官能团的名称是__________________.
(2)反应②中除B外,还需要的反应物和反应条件是___________________
(3)有机物D的结构简式为_____________________,反应③中1摩尔D需要___摩尔H2才能转化为E
(4)反应④的反应物很多种同分异构体,请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式_____________。
a.结构中含4种化学环境不同的氢原子
b.能发生银镜反应
c.能和氢氧化钠溶液反应
(5)已知:苯环上的羧基为间位定位基,如。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_____________。
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某药物合成中间体F制备路线如下:
已知:RCHO+R’CH2NO2+H2O
(1)有机物A结构中含氧官能团的名称是__________________.
(2)反应②中除B外,还需要的反应物和反应条件是___________________
(3)有机物D的结构简式为_____________________,反应③中1摩尔D需要___摩尔H2才能转化为E
(4)反应④的反应物很多种同分异构体,请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式_____________。
a.结构中含4种化学环境不同的氢原子
b.能发生银镜反应
c.能和氢氧化钠溶液反应
(5)已知:苯环上的羧基为间位定位基,如。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_____________。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如图:
已知:
①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1)有机物A的名称是__。E所含官能团的名称是__。
(2)已知②中物质“||”的同系物丙烯是一种医疗卫生用布——聚丙烯无纺布的原材料,用化学符号表示丙烯的结构简式为___。
(3)H能发生的反应类型分别是___。
a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应
(4)D→E的反应,若只把条件(1)改为KOH/H2O,则生成物E的结构简式是__。
(5)写出E→F的化学方程式__。
(6)G为甲苯的同分异构体,G的结构简式是__。
(7)参照如图合成路线,写出用A和CH3CHO为原料经以上合成路线制备化合物C(C9H8O2)的合成路线___(其它试剂任选)。
(8)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,苯环上的烃基为乙基,其核磁共振氢谱显示苯环上有4种不同化学环境的氢,峰面积比为1:1:1:1。写出一种符合要求的X的结构简式:__。
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G是药物中间体,其部分合成路线如下:
已知:RCHO+CH3COR1RCH=CHOR1+H2O
请回答下列问题:
⑴D所含官能团有醚键、羟基和________。试剂E的名称是________。
⑵C→D的反应类型为________。G的分子式为________。
⑶写出A→B的化学方程式________。
⑷在上述方案中,设计A→B、C→D步骤的目的是________。
⑸芳香族化合物T是D的同分异构体,T同时具备下列条件的结构有________种。
①能发生银镜反应;
②遇FeCl3溶液不发生显色反应,但其在稀硫酸中水解的产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。其中,在核磁共振氢谱上有4组峰的T的结构简式为________。
⑹以环己醇和为原料,设计合成路线无机试剂自选:________。
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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,符合要求的X的结构有___________种,写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。
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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,符合要求的X的结构有___________种,写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。
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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,符合要求的X的结构有___________种,写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。
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化合物H在有机合成中有重要的应用,由A制备H的合成路线如下:
已知:
①RCHO + CH3CHO RCH = CHCHO + H2O
②
回答下列问题:
(1)E中的官能团名称为_________ 和_________。
(2)C→D的反应类型为_________ 。B→C的化学反应方程式为__________。
(3)G的结构简式为_______________。
(4)写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式___________。
①遇FeC13溶液显紫色;②能发生银镜反应;③分子中有5种不同化学环境的氢原子,且个数比为1:1:2:2:4。
(5)写出用乙烯和乙醛为原料制备化合物的合成路线_______(其他无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)。
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化合物H是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①RCHO+R′CHO
②RCHO+R′CH2CHO+H2O
③
请回答下列问题:
(1)芳香族化合物B的名称为________,1molB最多能与_____molH2加成,其加成产物等效氢共有_______种。
(2)由E生成F的反应类型为________,F分子中所含官能团的名称是_______。
(3)X的结构简式为________。
(4)写出D生成E的第①步反应的化学方程式______。
(5)G与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有________种,写出其中任意一种的结构简式____。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2;②其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6)根据题目所给信息,设计由乙醛和苯甲醛制备的合成路线(无机试剂任选)______。
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