G是药物中间体，其部分合成路线如下：
已知：RCHO+CH3COR1
RCH=CHOR1+H2O
请回答下列问题：
⑴D所含官能团有醚键、羟基和________。试剂E的名称是________。
⑵C→D的反应类型为________。G的分子式为________。
⑶写出A→B的化学方程式________。
⑷在上述方案中，设计A→B、C→D步骤的目的是________。
⑸芳香族化合物T是D的同分异构体，T同时具备下列条件的结构有________种。
①能发生银镜反应；
②遇FeCl3溶液不发生显色反应，但其在稀硫酸中水解的产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰的T的结构简式为________。
⑹以环己醇和
为原料，设计合成
路线
无机试剂自选
：________。
高三化学推断题中等难度题
G是药物中间体，其部分合成路线如下：
已知：RCHO+CH3COR1RCH=CHOR1+H2O
请回答下列问题：
⑴D所含官能团有醚键、羟基和________。试剂E的名称是________。
⑵C→D的反应类型为________。G的分子式为________。
⑶写出A→B的化学方程式________。
⑷在上述方案中，设计A→B、C→D步骤的目的是________。
⑸芳香族化合物T是D的同分异构体，T同时具备下列条件的结构有________种。
①能发生银镜反应；
②遇FeCl3溶液不发生显色反应，但其在稀硫酸中水解的产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰的T的结构简式为________。
⑹以环己醇和为原料，设计合成路线无机试剂自选：________。
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H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下（部分条件和产物省略）：
已知：①RCHO
②A能发生银镜反应，遇FeCl3溶液发生显色反应。
请回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是___________。1个H分子含___________个手性碳原子。
（2）D→E的反应条件和试剂为___________。G→H的反应类型是___________。
（3）设计A→B、E→F步骤的目的是__________。
（4）写出B→C的化学方程式：______。
（5）在B的同分异构体中，能发生水解反应的结构有___________种（不考虑立体异构）。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1：2：2：3的结构简式可能为____________。
（6）参照上述流程，以乙醇为有机物原料合成2－丁醇（其他试剂自选），设计合成路线：________。
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G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：
已知：RCHO + CH3COR1 
RCH=CHCOR1 + H2O
请回答下列问题：
(1)C→D的反应类型为_______________。
(2)试剂E的名称为_____________，G的分子式为_______________。
(3)写出A→B的化学方程式__________________________________。
(4)设计A→B步骤的目的是__________________ 。
(5)芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有___ 种。
①能发生银镜反应；
②遇FeCl3溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应；
③在核磁共振氢谱上有七组峰；
(6)以环己醇和
为原料，合成
的路线为__________________________。
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化合物G是一种治疗新冠病毒药物合成的中间体，其合成路线如下：
已知：①
②RCHO
回答下列问题：
(1)A中除—OH外的含氧官能团的名称为_________，C的俗名为___________。
(2)B的结构简式为_________________。
(3)②的反应类型为______________；③的反应类型为______________。
(4)反应①的化学方程式为___________。
(5)M为
的同分异构体，写出符合下列条件的所有M的结构简式______。
①硝基
与苯环直接相连
②遇
溶液能够发生显色反应
③其核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为
(6)参照G的合成路线，设计以丙酮为原料制备
的合成路线__________(无机试剂任选)。
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RCH=CCHO+H2O高三化学填空题中等难度题查看答案及解析
化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO 
RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH ______________________________________________。
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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2Br
CH3CH2OH ______________________________________________。
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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2Br
CH3CH2OH ______________________________________________。
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某药物合成中间体F制备路线如下：
已知：RCHO＋R’CH2NO2
＋H2O
(1)有机物A结构中含氧官能团的名称是__________________.
(2)反应②中除B外，还需要的反应物和反应条件是___________________
(3)有机物D的结构简式为_____________________，反应③中1摩尔D需要___摩尔H2才能转化为E
(4)反应④的反应物
很多种同分异构体，请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式_____________。
a.结构中含4种化学环境不同的氢原子
b.能发生银镜反应
c.能和氢氧化钠溶液反应
(5)已知：苯环上的羧基为间位定位基，如
。写出以
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任选)_____________。
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某药物合成中间体F制备路线如下：
已知：RCHO＋R’CH2NO2＋H2O
(1)有机物A结构中含氧官能团的名称是__________________.
(2)反应②中除B外，还需要的反应物和反应条件是___________________
(3)有机物D的结构简式为_____________________，反应③中1摩尔D需要___摩尔H2才能转化为E
(4)反应④的反应物
很多种同分异构体，请写出符合下列条件的一种同分异构体的结构简式_____________。
a.结构中含4种化学环境不同的氢原子
b.能发生银镜反应
c.能和氢氧化钠溶液反应
(5)已知：苯环上的羧基为间位定位基，如。写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)_____________。
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