G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：已知：RCHO + CH3COR1 RCH=CH...

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G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：

已知：RCHO + CH3COR1 RCH=CHCOR1 + H2O

请回答下列问题：

(1)C→D的反应类型为_______________。

(2)试剂E的名称为_____________，G的分子式为_______________。

(3)写出A→B的化学方程式__________________________________。

(4)设计A→B步骤的目的是__________________ 。

(5)芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有___ 种。

①能发生银镜反应；

②遇FeCl3溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应；

③在核磁共振氢谱上有七组峰；

(6)以环己醇和为原料，合成的路线为__________________________。

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试题答案

试题解析

相关试题

G是药物合成的中间体，其部分合成路线如下：
已知：RCHO + CH3COR1 RCH=CHCOR1 + H2O
请回答下列问题：
(1)C→D的反应类型为_______________。
(2)试剂E的名称为_____________，G的分子式为_______________。
(3)写出A→B的化学方程式__________________________________。
(4)设计A→B步骤的目的是__________________ 。
(5)芳香族化合物T是D的同分异构体，满足下列条件的结构一共有___ 种。
①能发生银镜反应；
②遇FeCl3溶液不发生显色反应，其在稀硫酸中的水解产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应；
③在核磁共振氢谱上有七组峰；
(6)以环己醇和为原料，合成的路线为__________________________。

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G是药物中间体，其部分合成路线如下：
已知：RCHO+CH3COR1RCH=CHOR1+H2O
请回答下列问题：
⑴D所含官能团有醚键、羟基和________。试剂E的名称是________。
⑵C→D的反应类型为________。G的分子式为________。
⑶写出A→B的化学方程式________。
⑷在上述方案中，设计A→B、C→D步骤的目的是________。
⑸芳香族化合物T是D的同分异构体，T同时具备下列条件的结构有________种。
①能发生银镜反应；
②遇FeCl3溶液不发生显色反应，但其在稀硫酸中水解的产物之一遇FeCl3溶液能发生显色反应。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰的T的结构简式为________。
⑹以环己醇和为原料，设计合成路线无机试剂自选：________。

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化合物H是制取某药物的中间体，实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：Ⅰ.RCHO+CH2(COOH)2 RCH=CHCOOH
Ⅱ.
回答下列问题：
(1)B的结构简式为____________，H的分子式为____________。
(2)C中含氧官能团的名称是____________，B→C的反应类型为____________。
(3)写出F＋G→H的化学方程式：____________________________________。
(4)M是D的同分异构体，同时满足下列条件的M的结构有____________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；
②能发生水解反应；
③苯环上只有两个取代基。
其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3：2：2：1的M的结构简式为_______。
(5)写出以、CH2(COOH)2为原料合成的流程图(无机试剂任选)。
_____________________________________

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有机物Ⅰ是合成某功能高分子材料的中间体。实验室由A和F制备Ⅰ的合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O（R代表烃基或氢原子）
②+I
回答下列问题：
（1）C的分子式是____________，C中的官能团名称为____________。
（2）②的反应类型是____________，⑤的反应类型是_____________。
（3）I的结构简式为_______________。
（4）④的反应方程式为____________________________________________________。
（5）F的同分异构体中，属于炔烃的有____________种，其中核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶1∶1的结构简式为__________________。
（6）写出用乙烯和1，3一丁二烯为原料制备化合物的合成路线：_________________（其他试剂任选）。

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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②。
回答下列问题：
(1)C的结构简式为_______________________。
(2)F中官能团的名称为___________________。
(3)B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。
(4)从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应的类型为__________。
(5)化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。
(6)芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢，峰面积之比为6∶1∶1，符合条件的X的结构共有多种，任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
(7)写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线（其他试剂任选）____。

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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②。
回答下列问题：
（1）C的结构简式为_______________________。
（2）F中官能团的名称为___________________。
（3）B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为________________。
（4）从转化流程图可见，由D到E分两步进行，其中第一步反应的类型为__________。
（5）化合物G的二氯代物有__________种同分异构体。
（6）芳香化合物X是D的同分异构体，X能发生银镜反应，其核磁共振氢谱显示有3种化学环境的氢，峰面积之比为6∶1∶1，符合条件的X的结构共有多种，任写出2种符合要求的X的结构简式________、___________。
（7）写出用甲醛和乙醛为原料制备化合物CH2=CHCOOCH3的合成路线（其他试剂任选）。

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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。

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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。

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化合物H是一种光伏材料中间体。工作室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：
已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题
(1)B所含官能团名称为___________。
(2)由B生成C和E生成F的反应类型分别为___________、___________。
(3)D的结构简式为___________。
(4)由A生成B的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，符合要求的X的结构有___________种，写出其中一种结构简式___________。
(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以乙醇为原料合成 CH3CH2CH2COOH的合成路线(无机试剂在用)(合成路线示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH ______________________________________________。

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对甲基肉桂酸乙酯是一种既环保又低成本的制药中间体，其合成路线如下：
已知：RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O(R代表烃基或H)
（1）A的系统命名为______, C中含氧官能团的名称为____________。
（2）反应II的化学方程式为______,III的反应类型为______。
（3）检验淀粉水解产物为D，所需试剂为______________。
（4）写出①中G与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_____________。
（5）对甲基肉桂酸乙酯的结构简式为_________。
（6）I是H的同系物，比H 少l个-CH2-；符合下列条件的I的同分异构体共_____种（不考虑立休异构）。
①由只含一个环的苯的二元取代物　　 ②水解可以生成最大质荷比为46的酸
（7）参照对甲基肉桂酸乙酯的合成路线，以E为原料（无机试剂自选）设计一条制备1-丁烯的合成路线____________。
合成路线示例如下：

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