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囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上,决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl—的转运异常,导致消化液分泌受阻,支气管中黏液增多,细菌在肺部大量生长繁殖,患者常常在幼年时期死于感染。

(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中,需要             等物质(至少写两种)。

(2)分析多数囊性纤维病的患者病因,根本上说,是控制CFTR蛋白的基因中发生了碱基对的      而引起了基因结构的改变,这最可能是少了       个碱基对。

(3)患者感染致病菌后,最初识别并处理细菌的免疫细胞是         

(4)某地区正常人群中有1/22携带有致病基因。①该地区正常人群中,囊性纤维病基因的频率是        。②下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲,但父母表现正常。Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是     。若Ⅱ3和Ⅱ4计划再生育一个孩子,同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是     

高三生物综合题困难题

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