一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺...

一个Pendred综合征（又称耳聋-甲状腺肿综合征，一种家族性甲状腺肿、先天性耳聋、甲状腺激素有机合成障碍疾病）家系如图所示。下列相关判断不正确的是（　　 ）

A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.II6是此病致病基因携带者的概率是2/3

C.可通过遗传咨询和产前诊断预防该病患儿的出生

D.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

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下面是有关耳聋遗传（用D、d遗传因子表示）的某家族系谱图，请回答下列问题：

（1）耳聋属于________性性状。

（2）6号与7号若再生一个孩子，其患耳聋的概率为_______，请在下框内写出遗传图解 _____（要求写出配子）。

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医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退,统称为神经性耳聋.下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱.请回答下列问题:

(1)由图可知,神经性耳聋的遗传方式是______

(2)Ⅲ8的基因型为_________

(3)Ⅲ9个体的基因型有______种,若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个正常孩子的概率是_______

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如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

（1）由图可知，神经性耳聋属于　 性（显/隐）性状，控制该病的致病基因位于　 染色体上。

（2）Ⅲ-8的基因型为　　　　 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代　 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是　　　　 。

（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是 　　 。

（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为 　　 。

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下列有关各种疾病和诊断的叙述正确的是　　 (　　)

A. 如果人在幼年时期甲状腺激素分泌不足就会引起侏儒症

B. 获得性免疫缺陷综合征和风湿性心脏病都属于免疫缺陷病

C. 听觉性语言中枢(H区)受损伤时，引起听觉性失语症，患者可以讲话和书写，也能看懂文字，但听不懂别人的讲话

D. 当血糖含量低于45 mg/dL时，机体出现昏迷等现象的原因是骨骼肌得不到血糖供应

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下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱。请回答下列问题:

（1）由图可知，神经性耳聋属于　　　　　 性（显/隐）性状。控制该病的致病基因位于 　　　　 染色体上，你判断致病基因位置的依据是　 　　 　　　 　　 。

（2）Ⅲ8的基因型为　　　　　　　　 ，其色盲基因来自于第Ⅰ代　　　　　 号个体。若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是　　　　　　　 。

（3）若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是　　　 　　 　　 。

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下表是四种人类遗传病的类型判断，其中正确的是

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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　 ）

A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B.遗传病患者的体细胞内一定存在该病的致病基因

C.应在患者家系中调查某遗传病的发病率

D.具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病

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人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ₂ 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄(不携带d基因)和Ⅱ₃婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲的可能性分别是

A．0 、1/2           B．0、1/4         C．0、1/8            D．1/2、1/4

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已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）

A．0 、1/4、0　　　 B．0、1/4、1/4

C．0、1/8、0　　　　 D．1/2、1/4、1/8

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