戈谢病是患者由于缺乏β­-葡糖苷酶­-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚...

戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传病

B. 2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3

C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8

D. 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断

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戈谢病是患者由于缺乏β­-葡糖苷酶­-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析，下列推断不正确的是（ ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2号为该病携带者，5号为杂合子的概率为2/3

C.1号和2号再生一个正常男孩的概率为3/8

D.4号个体的次级精母细胞中有两个致病基因

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戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致，患者 肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断不正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3

C.1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8

D.该病可通过检测羊水中脱落的胎儿细胞中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断

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下图是人体内苯丙氨酸与酪氨酸代谢的部分途径，下列叙述正确的是（　　 ）

A.基因①②③不会同时出现在人体内的同一个细胞中

B.引起苯丙酮尿症的原因是由于患者体内细胞中缺乏酶②

C.当人体衰老时，因酶②的活性降低而导致头发变白

D.基因①②③的功能说明基因通过控制酶的合成从而控制生物的性状

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苯丙詷尿症（PKU）又称苯丙氨酸羟化酶缺乏症，引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿着正常的途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸。分析如图信息，下列相关叙述正确的是

A. 图中酶2应为苯丙氨酸羟化酶

B. 图中酶3的活性降低会导致白化病

C. 图示反映基因可直接控制生物的性状

D. 图示反映基因与性状是一一对应关系

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Tay-Sachs病是一种常染色体单基因隐性遗传病，患者体内缺乏氨基乙糖酶，导致神经节苷脂沉积，通常在3岁之前死亡。下列相关叙述正确的是（　　 ）

A.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病

B.Tay—Sachs病患者的父亲和母亲均为杂合子

C.进行遗传咨询就能避免Tay—Sachs病患儿岀生

D.该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状

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有科学家深入研究发现，着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传病，此病是由于患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修复而引起的。这说明一些基因（　　）

A.通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状

B.通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状

C.通过控制酶的合成控制代谢过程，从而控制生物的性状

D.可以直接控制生物性状，发生突变后生物性状随之改变

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下图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。患者的苯丙氨酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积，表现为智力低下、毛发与皮肤颜色较浅等症状。下列分析错误的是

A．一个基因可能会影响多个性状表现

B．生物的一个性状只受一个基因的控制

C．基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状

D．在婴幼儿时期限制对苯丙氨酸的摄入可缓解患者的病症

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下图为苯丙氨酸部分代谢途径示意图。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。患者的苯丙氨酸羟化酶失活，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积，表现为智力低下、毛发与皮肤颜色较浅等症状。下列分析错误的是

A. 一个基因可能会影响多个性状表现

B. 生物的一个性状只受一个基因的控制

C. 基因可通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状

D. 在婴幼儿时期限制对苯丙氨酸的摄入可缓解患者的病症

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着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤，患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因

A. 通过控制酶的合成，从而直接控制生物性状

B. 通过控制蛋白质分子结构，从而直接控制生物性状

C. 通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状

D. 可以直接控制生物性状，发生突变后生物的性状随之改变

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