Tay-Sachs病是一种常染色体单基因隐性遗传病,患者体内缺乏氨基乙糖酶,导致神经节苷脂沉积,通常在3岁之前死亡。下列相关叙述正确的是( )
A.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病
B.Tay—Sachs病患者的父亲和母亲均为杂合子
C.进行遗传咨询就能避免Tay—Sachs病患儿岀生
D.该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
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Tay-Sachs病是一种常染色体单基因隐性遗传病,患者体内缺乏氨基乙糖酶,导致神经节苷脂沉积,通常在3岁之前死亡。下列相关叙述正确的是( )
A.单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病
B.Tay—Sachs病患者的父亲和母亲均为杂合子
C.进行遗传咨询就能避免Tay—Sachs病患儿岀生
D.该病体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状
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Tay—Sachs病是一种单基拜隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁前死亡。在中欧某地区的人群中,该病发病率高达1/ 3600。下列相关叙述正确的是
A.Tay—Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代间传递
B.正常个体的溶酶体能合成部分水解酶
C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
D.在中欧该地区约60人中就有一个该病致病棊因的携带者
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枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号携带该致病基因
C.3号为杂合子的概率是2/3
D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4
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枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断不正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病 B.2号携带该致病基因
C.3号为杂合子的概率是2/3 D.1和2再生患此病孩子的概率为1/4
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戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号为该病携带者,5号为杂合子的概率为2/3
C.1号和2号再生一个正常男孩的概率为3/8
D.4号个体的次级精母细胞中有两个致病基因
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,导致苯丙酮酸在体内积累过多,从而损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:
(1)上述材料中的苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了__________而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为__________。
(3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良症(设基因为D、d)的遗传系谱图,其中Ⅱ4家族中没有出现过进行性肌营养不良症。
①图可推知,苯丙酮尿症是__________染色体__________性遗传病;进行性肌营养不良症是__________,染色体__________性遗传病。
②Ⅲ4的基因型是__________;Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率为__________。③若Ⅲ1与一正常男性婚配,他们所生的孩子最好是__________(填“男孩”或“女孩”);在父亲基因
型为Bb的情况下,该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为__________。
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人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病,患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变,该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸,导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸,而只能转变成苯丙酮酸,苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题:
(1)苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了 而引起的一种遗传病。
(2)从上述材料分析可知,编码谷氨酰胺的密码子为 。
(3)以下为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①图可推知,苯丙酮尿症是 染色体 性遗传病;进行性肌营养不良病是 染色体 性遗传病。
②Ⅲ4的基因型是 ;II1和II3基因型相同的概率为 。
③若Ⅲ1与一正常男人婚配,他们所生的孩子最好是 (填“男孩”或“女孩”);在父亲基因型为Bb的情况下,该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为 。
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枫糖尿病是一种单基因遗传病,患者氨基酸代谢异常,出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱,以下推断错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号为该致病基因的携带者
C.3号为纯合子的概率是1/3
D.1号和2号再生患病男孩的概率为1/8
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戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. 2号为该病携带者,5号为杂合子的概率是2/3
C. 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
D. 该病可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断
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戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者 肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析下列推断不正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2 号为该病携带者,5 号为杂合子的概率是 2/3
C.1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8
D.该病可通过检测羊水中脱落的胎儿细胞中酶的活性和 B 超检查来进行产前诊断
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