人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上，红绿色盲受一对基因B、 b控制，位于X染色...

人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B、b控制，位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如下图所示，请分析回答：

（1）图中属于等位基因的是　　 　　 　　 。

（2）图中细胞发生同源染色体配对，此细胞称为　　 　　 　　 ，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AXb，则另外两个精子的基因组成为　　 　　　　　　　 　　 。

（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。①该女子的基因型是　　 　　 　　 。②若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是　　 　　 ，后代患白化病的几率是　　 　　 。

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人的白化病受一对基因A、a控制，位于常染色体上，红绿色盲受一对基因B、 b控制，位于X染色体上，某成年男性肤色正常但患有红绿色盲（他的父母均正常），其有关基因在染色体上的分布如图所示，分析回答：

（1）图中属于等位基因的是__。

（2）图中细胞发生同源染色体配对，此图中含有__个四分体，它产生的四个精子中，两个精子的基因组成为AY，则另外两个精子的基因组成为_______、_____________。

（3）某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。

①该女子的基因型是_____________。

②若她与该男子结婚，则后代患红绿色盲的几率是___，后代患白化病的几率是_____________。

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白化病为人类常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于X染色体隐性遗传病。现有一对夫妻，丈夫肤色正常但患红绿色盲，妻子肤色及色觉均正常，他们生有一个患有白化病兼红绿色盲的儿子，则该夫妻的基因型依次为

A.AaXbY 和 AAXBXb　　 B. AaXBY 和 AaXBXb　　　　　 C.AAXbY 和AaXBXb 　　　 D. AaXbY 和 AaXBXb

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人的肤色正常基因（A）与白化基因（a）位于常染色体上，色觉正常基因（B）与红绿色盲基因（b）位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

A．AaXBY×AAXBXb　 　　　 B．AaXbY×AaXBXb

C．AaXBY×AaXBXB　 　　　 D．AaXBY×AaXBXb

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人的肤色正常基因(A)与白化基因(a)位于常染色体上，色觉正常基因(B)与红绿色盲基因(b)位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是(　　)

A. AaXBY×AAXBXb　　 B. AaXbY×AaXBXb

C. AaXBY×AaXBXB　　 D. AaXBY×AaXBXb

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人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上，色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者)，生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（　 ）

A. AaXBY × AAXBXb　　 B. AaXbY × AaXBXb

C. AaXBY × AaXBXB　　 D. AaXBY × AaXBXb

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一对正常夫妇，双方都有耳垂，生了一个患红绿色盲、白化病且无耳垂的孩子，若这对夫妇再生一个儿子，其为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率为（控制耳垂和白化病的基因位于不同对的常染色体上）

A. 3/8　　 B. 3/16　　 C. 3/32　　 D. 3/64

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一个家庭中，一对夫妇部表现正常，但是生了一个白化（由常染色体明性基因控制）又红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是

A.该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母

B.这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是1/8

C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4

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已知以下三种人类遗传病的遗传方式：抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。请回答下列有关问题：

（1）这三种遗传病都是受_基因控制的单基因遗传病。若不考虑基因突变和染色体变异，下列系谱图中，最不可能表示抗维生素D佝偻病的是_。

（2）由于基因异常导致酪氨酸不能转化成黑色素，人就会出现白化症状，这体现了基因通过控制_，进而控制生物体的性状。已知人群中白化病的发病率为1/10 000，某女和其父母表型均正常，但有个患白化病的弟弟。若该女性与人群中表型正常的男性婚配，生一个女孩是患者的概率为_。

（3）欲调查某地区红绿色盲的发病率，应在_的群体中_，以减小误差。请写出该遗传病发病率的计算公式：_。

（4）一个色觉正常的男性和一个患红绿色盲的女性结婚，生下一个患红绿色盲的男孩，且性染色体组成为XXY。对该男孩的染色体进行检查时发现，其两条 X染色体分别来自外祖父和外祖母，说明该男孩患病的原因是_。

（5）为避免（4）小题的家庭再生出患红绿色盲和染色体异常的孩子，可通过__________等手段加以检测和预防。

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（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是________。

（3）Ⅲ₇的基因型是________。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是________。

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