下图为某家族遗传病系谱图，Ⅱ-7不携带该致病基因（不考虑新变异和该致病基因位于XY同源区段...

下图为某家族遗传病系谱图，Ⅱ-7不携带该致病基因（不考虑新变异和该致病基因位于XY同源区段的情况）。下列有关叙述，正确的是（　　 ）

A.该遗传病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.该系谱图中，Ⅱ-6为杂合子的概率为100%

C.若Ⅱ-3个体为一位女性，其患病概率为1/2

D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率

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如图所示为四个遗传系谱图（不考虑性染色体同源区段的情况），下列有关的叙述中正确的是 (　　　　 )

A．甲和乙的遗传方式完全一样

B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率为1／8

C．家系乙中若父亲携带致病基因则该遗传病由常染色体隐性基因控制

D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因

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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，

回答下列问题：

（1）据图分析，该遗传病为　　　　 （填“显性或“隐性”）遗传病

（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于　　　　　　　　 （填“常”或“X”）染色体上。

（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为　　　　　　　 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为　　　　　　　　　 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是　　　　　　　　　　　 。

（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）

A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3

B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因

C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4

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下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图,已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。下列有关叙述正确的是

A. 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病

B. 3、4、5、6号的基因型均是杂合的

C. 3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/2

D. 如果7号和8号婚配，子代中男女患病的概率相等

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是（　　 ）

A. 若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不 是该病患者

D. 若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，一家庭不带有另一家庭致病基因。其中隐性致病基因位于常染色体上，另一致病基因位于性染色体。如图所示的同源区段存在控制性状的等位基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为伴X染色体显性遗传病

B. II2和II3的致病基因来自母亲

C. II3与II4生男孩正常概率为0

D. 甲病在子代中不出现性别差异

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如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上）。在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是

A. 若3号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性

B. 若l号和3号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病

C. 若l号体细胞中不含此病的致病基因，3号体细胞中含此病的致病基因，则4号的外祖父不是该病患者

D. 若2号为杂合子，则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲乙两病均是由隐性基因控制的遗传病

B. 控制甲病和乙病的两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律

C. Ⅲ—7携带甲病致病基因的概率为2/3

D. Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一男孩患乙病的概率为1/4

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下图为有甲乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是

A. 甲病致病基因位于常染色体上

B. 乙病为隐性基因控制的遗传病

C. Ⅲ-7携带甲病致病基因的概率为1/2

D. Ⅱ-5与Ⅱ-6后代乙病的再发风险率为1/4

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下图为存在患甲病和乙病的个体的某家族遗传系谱，其中II—3不携带乙病致病基因。下列叙述正确的是

A. 甲病和乙病的致病基因分別位于X和常染色体上

B. II一3的II-5基因型相同的概率为1/2

C. II—3和II—4再生一个患乙病的孩子概率是1/4

D. III—7的基因型可能有2种

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