下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于______________________染色体上，为______________________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______________________子代患病，则亲代之一必______________________；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______________________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______________________染色体上，为______________________性基因。乙病的特点是呈______________________。Ⅰ2的基因型为__________，Ⅲ1的基因型为______________________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为______________________。所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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（11分）下图为患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，据图回答：
（1）甲病致病基因位于＿＿＿染色体上，为＿＿＿性遗传。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是：＿＿＿＿＿，即子代患病，则亲代必＿＿＿；若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为＿＿＿。
（3）假设Ⅱ1不是乙病的携带者，则乙病致病基因位于＿＿＿染色体上，为＿＿＿性基因，乙病的特点是呈＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿遗传。Ⅰ2的基因型为＿＿＿＿＿。Ⅲ2的基因型为＿＿＿＿＿。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为＿＿＿＿，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传的系谱图，据图回答问题：
（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 。子代患病，则亲代之一必 ；若Ⅱ5与另一正常人结婚，其中子女患甲病的概率为 。
（3）假设Ⅱ1，不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。
（4）Ⅰ2的基因型为 ，Ⅲ2的基因型为 。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
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下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病致病基因位于________染色体上，为________性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是________；子代患病，则亲代之—必________；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为________。
（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于________染色体上；
为性基因。I-2的基因型为________，Ⅲ-2基因型为________。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配
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(8分)下图是某种遗传病（显性基因B、隐性基因b）的遗传系谱图。假设6号个体不带致病基因，请分析回答：
（1）该遗传病最可能是 染色体上的 （显性或隐性）基因决定的。
（2）5号个体的基因型是 ，8号个体是杂合体的几率是 。
（3）7号个体的致病基因来自第一代的 。
（4）如果8号个体与一位正常的男性结婚，所生后代中患病孩子的几率是 ，（2分）
患病者的基因型是 。
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下图为患甲病（显性基因A,隐性基因a）和乙（显性基因B,隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：
（1）甲病是 （常/ X）染色体 （显/隐）性遗传病。
（2）若Ⅲ3不携带乙病致病基因，则乙病是 （常/X）染色体 （显/隐）性遗传病。
（3）Ⅱ5的基因型是 。
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患甲病的可能性是 。
（5）若Ⅲ9与正常男性结婚，子女中患病的可能性 。
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下图所示遗传系谱中有甲乙两种遗传病，（甲病：显性基因为 A，隐性基因为 a；乙病：显性基因为 B，隐性基因为 b）其中一种为红绿色盲，请回答有关问题：
（1）甲致病基因位于 染色体上，为 性基因，判断的依据是 。
（2）II5和 II6基因为 ，其后代是两病兼患女孩的概率是 。
（3） III13个体乙病基因来源于I代中的 。若III11和III12婚配，生一个正常男孩的概率是 。
（4）若 II6再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是 。
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下图是具有两种遗传病的家系图，家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：
（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________（填显性或隐性）遗传；乙种遗传病的致病基因位于_______染色体上，属__________（填显性或隐性）遗传。
（2）写出下列个体的基因型：Ⅱ5_______，Ⅲ8________，Ⅲ9_________。
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为__________________。
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下图为甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，其中一种病为伴性遗传病（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。请据图回答下列问题：
（1）_________病的遗传方式最可能是伴性遗传病。
（2）第I代将乙病基因传递给III—7与III—10结婚，生育一个患两种病孩子的概率为___________。
（3）经检查III—11性染色体组成为XYY，III—11性染色体异常的原因可能是第II代中的___________号个体减数分裂不正常所致。
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下图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，据图回答下列问题：
(1)该遗传病是由________（显性、隐性）基因控制的。
(2) Ⅲ10可能的基因型是________，她是致病基因携带者的可能性为________。
(3) 如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩，是患病男孩的可能性为________。
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下图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，据图回答下列问题：(6分)
(1)该遗传病是由△________（显性、隐性）基因控制的。
(2) Ⅲ9的基因型是________△________。
(3) Ⅲ10可能的基因型是△________，她是致病基因携带者的可能性为________△________。
(4) 如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩，是患病男孩的可能性为△________。
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