下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知5号个体无甲病...

下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知5号个体无甲病的致病基因，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_________，乙病的遗传方式为_________。

（2）3号个体的基因型为_________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。

（3）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是_________。

（4）医学上可通过_________的方法确定10号个体是否携带致病基因。

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下图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知，7号个体无乙病的致病基因。请回答下列问题：

（1）根据题意分析，甲病的遗传方式为_____________________；乙病的遗传方式为___________________，该遗传病在遗传上具有什么特点？（写出2点）__________________，_____________________。

（2）3号个体的基因型为_____________，3号和4号个体再生育一个患两种病孩子的概率为_________。

（3）10号个体的基因型为____________，她和表现正常的一个男性结婚，生育一个患病男孩的概率为_________。

（4）经染色体检査发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是______________。

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图甲为某种人类遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据实验结果，有关该遗传病的叙述错误的是

A．该病为常染色体隐性遗传病，且号为致病基因的携带者

B．若号与一致病基因的携带者婚配，则生育患病孩子的概率为

C．号个体为杂合子的概率为100%

D．若不考虑突变因素，则号与该病患者结婚，出现该病子女的概率为

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结肠息肉是一种遗传病，发病机制是某号染色体长臂上的APC基因突变所致。图示为某结肠息肉患者家系的遗传系谱图。已知I号个体不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是

A.APC基因是位于X染色体上的隐性基因l

B.该遗传系谱图中所有女性患者均为杂合子

C.8号个体与正常男性婚配.子女患结肠息肉的概率为0

D.在自然人群中，该遗传病的男性患者少于女性患者

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下列遗传系谱图标示了两个家系部分成员的血型，其余成员血型未知。Ⅱ10个体患甲病，已知100个正常人中有1人携带甲病致病基因。控制血型的基因和甲病基因独立遗传。下列叙述正确的是（　　 ）

A.甲病是常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病

B.Ⅱ8的血型与双亲各不相同是基因重组的结果

C.Ⅱ7与Ⅲ13血型相同的概率为1/4

D.Ⅲ14是A型血且患甲病的概率为1/1600

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图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测，结果如图2。下列分析错误的是

A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体

B. 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带

C. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8

D. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．III2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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某种遗传病是由两种不同的致病基因引起的。如图为某家系中有关该病的遗传系谱图，家系甲和家系乙中有关该病的致病基因不同，并且互不含由对方家系的致病基因，Ⅰ3不含该病的致病基因。据此下列说法中错误的是

A. 家系甲、乙的致病基因分别位于常染色体和X染色体上

B. Ⅱ2和Ⅱ3生育一个患病儿子的概率是1/4

C. Ⅲ2的致病基因来自家系乙的Ⅰ4

D. Ⅲ1既含有家系甲又含有家系乙的致病基因

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甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，已知21－三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端。下图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是(　　)

A. 2号和4号都是杂合子

B. 7号患21－三体综合征可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子

C. 若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是1/32

D. 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是1/4

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