某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：根据以上信息回答下列问题：...

【化学——选修5：有机化学基础】某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

根据以上信息回答下列问题：

（1）烃A的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　 。

（2）①的反应条件是　　　　　　 。②的反应类型是　　　　 。

（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：　　　　　　 。

（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　　　 。

a．与E具有相同的官能团　

b．苯环上的一硝基取代产物有两种

（6）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。（仿照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题）

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某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

根据以上信息回答下列问题：

（1）B的结构简式是____________________。

（2）①的反应条件是________________;C→D的反应类型是_____________。

（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是__________。

A.水溶性比苯酚好，密度比苯酚的大

B.能发生消去反应和聚合反应

C.能和氢氧化钠反应且1mol该分子可以中和3molNaOH

D.既有酸性又有碱性

（4）E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_____________________________________.

（5）符合下列条件的E的同分异构体有_______种，其中核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比1∶2∶2∶2∶1的异构体的结构简式为_________________。

a．与E具有相同的官能团 　　 b．苯环上的一硝基取代产物有两种

（6）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此设计以A为原料制备高分子化合物 的合成路线_________________________________。（无机试剂任选）

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某抗结肠炎药物有效成分及有机化工原料L(分子式为C16H14)的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：

已知：

Ⅰ.R—ClRMgCl(R、R`表示烃基)

Ⅱ.

(1)抗结肠炎药物有效成分分子中能与H+反应的官能团名称是_______。

(2)B的名称是_________；②中的反应条件是__________；G生成J的反应类型是____________。

(3)①的化学方程式是____________________________。

(4)F的结构简式是_____________________________。

(5)③的化学方程式是____________________________。

(6)设计D→E和F→G两步反应的目的是___________________。

(7)已知L有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式____。

a.结构中有两个苯环，无其它环状结构；

b.苯环上的一硝基取代产物有两种。

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有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：

已知：

Ⅰ．（R、R`表示烃基）

Ⅱ．

Ⅲ．

Ⅳ.

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是　　　　 。

（2）D的结构简式是_______________

（3）写出F与NaOH反应的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（4）下列说法正确的是________（填选项字母）。

A．④的反应条件X和⑤的反应条件Y完全相同

B．①②④⑤反应类型相同

C．G不可以发生缩聚反应

D．设计D→E和F→G两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

（5）检验有氯原子的方法是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（6）③的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（7）E有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有　　　　 种

①结构中有苯环　　

②与E有相同的官能团

（8）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：　　　　

a．结构中有两个苯环，无其它环状结构

b．苯环上的一硝基取代产物有两种

c．其核磁共振氢谱有3种峰，峰面积之比为3∶2∶2

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有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如（部分反应略去试剂和条件）：已知：

（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是__________。

（2）D 的结构简式是_______________。

（3）写出F 与NaOH 反应的化学方程式_____________。

（4）下列说法正确的是________(填选项字母)。

A．④的反应条件X 和⑤的反应条件Y 完全相同

B．①②④⑤反应类型相同

C．G 不可以发生缩聚反应

D．设计D→E 和F→G 两步反应的目的是防止酚羟基被氧化

（5）③的化学方程式是___________。

（6）E 有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有___________种 。

①结构中有苯环 ②与E 有相同的官能团 ③不能发生银镜反应

（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：

a．结构中有两个苯环，无其它环状结构。

b．苯环上的一硝基取代产物有两种。

c．其核磁共振氢谱有3 种峰，峰面积之比为3∶2∶2。

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由烃A制备抗结肠炎药物H的一种合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)：

已知：①

②

请回答下列问题：

（1）H的分子式是___。反应①的试剂和反应条件是___。反应③的类型是__。

（2）E的结构简式是_____。

（3）写出B到C第一步反应的化学方程式是_____。

（4）设计C→D和E→F两步反应的共同目的是____。

（5）F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有____种(不含立体异构)：①遇FeCl3溶液显紫色，②能发生银镜反应；其中核磁共振氢谱为4组峰的是____(写出其中一种的结构简式)。

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抗结肠炎药物有效成分M的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)

已知：①　　 ②

（1）烃A的名称是_________________，G中的官能团名称是_______________________。

（2）反应①的反应条件是__________________，反应②的反应类型是_____________________。

（3） E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是______________________________________。

（4）符合下列条件的D的同分异构体有_______种。其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为6:2:1:1的结构简式是_____________________。(写出一种即可)

①属于芳香族化合物且苯环上有3个取代基

②能和NaHCO3溶液反应产生气体

（5）已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，参照以上的合成路线，设计一条以A 为原料合成化合物的合成路线_______________

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奥沙拉秦是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物，其由水杨酸为起始物的合成路线如下：

回答下列问题：

(1)A的结构简式为_________；由A制备B的反应试剂和条件为_______________。反应类型为_________。

(2)工业上常采用廉价的CO2与E反应制备奥沙拉秦，通入的CO2与E的物质的量之比至少应为_________。

(3)奥沙拉秦的分子式为_________，其核磁共振氢谱为_______组峰，峰面积比为__________。

(4)若将奥沙拉秦用HCl酸化后，分子中含氧官能团的名称为________________。

(5)W是水杨酸的同分异构体，可以发生银镜反应；W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。W的结构简式为___________。

(6)写出下列反应的化学方程式：

由水杨酸制备A：____________________________________。

由D生成E：________________________________________。

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（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为

G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。

已知：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是　　　　　　　　 ；G中官能团的名称是　　　　　 　　 。

（2）第①步反应的化学方程式是　　　　　 　　 。

（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有　　　　　　 （填步骤编号)。

（4）第④步反应的化学方程式是　　　　　 　　 。

（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式　　　　　　　　　　　　 。

① 只含一种官能团；

②链状结构且无―O―O―；

③核磁共振氢谱只有2种峰。

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氯贝特（ ）是临床上一种抗血栓药物．它的一种合成路线如下（图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去）。

回答下列问题：

（1）B的结构简式为________，反应Ⅱ的反应类型为_______。

（2）要实现反应I的转化，加入下列物质能达到目的是________。

a.NaHCO3　　　 b.NaOH　　　 c．Na2CO3　　　 d.CH3COONa

（3）写出反应Ⅲ的化学方程式_______________。

（4）产物E有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体G有______种。

① 属于酯类且与FeCl3溶液显紫色　　　　 　　 ② 能发生银镜反应

③ 1molG最多与2molNaOH反应　　　　　　 　　 ④ 苯环上只有2个取代基且处于对位

（5）结合以上合成路线信息，设计以CH3CH2COOH为原料（无机试剂任选），合成有机物 　　　　 ______________________________________________________

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