有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下：
已知：①A属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有2组峰，面积比为3：1，其蒸气密度是相同条件下H2的28倍；D分子式为C4H8O3；E分子式为C4H6O2，能使溴水褪色。
②
其中R为烃基。
③
其中R1和R2均为烃基。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________________。
(2)D中官能团的名称是______________________。
(3)反应②的化学方程式为______________。
(4)E的同系物K比E多一个碳原子，K有多种链状同分异构体，其中能发生银镜反应且能水解的有_______种。
(5)反应①～⑦属于取代反应的是__________(填序号)。
(6)反应⑦的化学方程式为_________________。
(7)参照上述合成路线，以 
为原料(无机试剂任选)，经4步反应制备可降解塑料
_____________。
高一化学推断题中等难度题
有机物I(分子式为C19H20O4)属于芳香酯类物质，是一种调香剂，其合成路线如下：
已知：①A属于脂肪烃，核磁共振氢谱显示有2组峰，面积比为3：1，其蒸气密度是相同条件下H2的28倍；D分子式为C4H8O3；E分子式为C4H6O2，能使溴水褪色。
②其中R为烃基。
③其中R1和R2均为烃基。
回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________________。
(2)D中官能团的名称是______________________。
(3)反应②的化学方程式为______________。
(4)E的同系物K比E多一个碳原子，K有多种链状同分异构体，其中能发生银镜反应且能水解的有_______种。
(5)反应①～⑦属于取代反应的是__________(填序号)。
(6)反应⑦的化学方程式为_________________。
(7)参照上述合成路线，以 为原料(无机试剂任选)，经4步反应制备可降解塑料_____________。
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有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体，分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下：
已知：
①有关A的信息如下：
| 能发生银镜反应 |
| 与FeCl3溶液发生显色反应 |
| 核磁共振氢谱显示有4组峰，峰面积之比为1：2：2：1 |
②R1-CHO+R2-CH2-CHO
回答以下问题：
(1)A中含有的含氧官能团名称是________和________。
(2)写出反应类型：G→H：________、I→J：________。
(3)写出下列过程化学方程式。
①F→G的化学方程式__________________。
②B→C的化学方程式__________________。
(4)写出J的结构简式___________。
(5)结合题给信息，以D为原料经过三步反应制备1，3−丁二烯，设计合成路线_________(其他试剂任选)。合成路线流程图示例：CH3CH2Cl
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3
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某化合物的结构(键线式)及球棍模型如下：
该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)：
下列关于该有机物的叙述正确的是 ( )
A. 该有机物不同化学环境的氢原子有8种
B. 该有机物属于芳香化合物
C. 键线式中的Et代表的基团为—CH3
D. 该有机物在氢氧化钠醇溶液加热的情况下能发生消去反应
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某化合物的结构（键线式）及球棍模型以及该有机分子的核磁共振波谱图如下：
下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）
A.键线式中的Et代表的基团为—CH2CH3
B.该有机物属于芳香族化合物
C.该有机物不同化学环境的氢原子有3种
D.1mol该有机物完全燃烧可以产生8molCO2和6molH2O
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氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：
已知：
①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
（1）A 的化学名称为__________________，。
（2）B的结构简式为____________________。其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为_______。
（3）由C生成D的反应类型为_____________。
（4）由D生成E的化学方程式为__________________________________________________________。
（5）G中的官能团有__________、__________、__________。（填官能团名称）
（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有___________种。（不含立体结构）
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G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）
已知：
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
②D和F互为同系物。
请回答下列问题：
（1）(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为 ，生成B这一步的反应类型为 。
（2）E的结构简式为 ，F分子中含有的含氧官能团名称是 。
（3）C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质，请写出该银镜反应的化学方程式 。
（4）F可在一定条件下合成高分子化合物，请写出该高分子化合物的结构简式 。
（5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基；③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；这样的D的同分异构体共有 种（不包括立体异构）；
（6）请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法，写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸
的合成线路： 。
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芳香酯G可用做食用香料，其合成路线如下图所示：
常温下，A是气态烯烃；A、B、C、D分子中碳原子数目相同、碳骨架相同；D分子中含有1个官能团、2个一CH3及若干个碳原子；E转化为F的反应中，消耗的E和H2的物质的量之比为1：2；F中无一CH3。回答下列问题：
(1) A的结构简式为_________，E中可能含有的官能团的名称为_______
B
C的反应类型为________。
(2)一定条件下，A能直接与某种常用无机试剂X发生加成反应也可得到B及B的同分异构体，则X是______，该B的同分异构体的化学名称为_________。
(3) D与F生成G的化学方程式为________。
(4) E 的同分异构体中能同时满足下列条件的共有_____种（不含立体异构）；
① 分子中只有一个环状结构和两个官能团
② 遇FeC13溶液显紫色
其中核磁共振氢谱显示为四组峰的是_______（写结构简式）。
(5)参照上述合成路线，以
为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线：____________。
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（12分）已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。
（1）A分子中官能团的名称是 ，反应①的化学反应类型是 反应。
（2）反应④的化学方程式是 。
（3）某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。
实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。
①实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是 。
②若分离出试管甲中该油状液体需要用到的仪器是________（填序号）。
a．漏斗 b．分液漏斗 c．长颈漏斗
③实验结束后，若振荡试管甲，会有无色气泡生成，其主要原因是 （结合化学方程式回答）。
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（12分）已知：有机物A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。
（1）A分子中官能团的名称是 ，反应①的化学反应类型是 反应。
（2）反应④的化学方程式是 。
（3）某同学用如图所示的实验装置制取少量乙酸乙酯。
实验结束后，试管甲中上层为透明的、不溶于水的油状液体。
①实验开始时，试管甲中的导管不伸入液面下的原因是 。
②若分离出试管甲中该油状液体需要用到的仪器是________（填序号）。
a．漏斗 b．分液漏斗 c．长颈漏斗
③实验结束后，若振荡试管甲，会有无色气泡生成，其主要原因是 （结合化学方程式回答）。
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