一种药物的中间体的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）C的结构简式为___，反应①的反应类型为___。
（2）反应④的化学方程式为___。
（3）D中的含氧官能团的名称为___。
（4）B的同分异构体(不含立体异构)中能同时满足下列条件的共有___种。
a.能发生银镜反应
b.能与NaOH溶液发生反应
c.含有苯环结构
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1的是___ (填结构简式)。
（5）以乙烯为原料（无机试剂任选）合成草酸二乙酯，写出合成路线___。
高三化学推断题中等难度题
一种药物的中间体的合成路线如图：
回答下列问题：
（1）C的结构简式为___，反应①的反应类型为___。
（2）反应④的化学方程式为___。
（3）D中的含氧官能团的名称为___。
（4）B的同分异构体(不含立体异构)中能同时满足下列条件的共有___种。
a.能发生银镜反应
b.能与NaOH溶液发生反应
c.含有苯环结构
其中核磁共振氢谱显示为4组峰，且峰面积比为3∶2∶2∶1的是___ (填结构简式)。
（5）以乙烯为原料（无机试剂任选）合成草酸二乙酯，写出合成路线___。
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一种药物中间体(G)的一种合成路线如图：
已知：
请回答下列问题：
(1)R的名称是__；R中官能团名称是__。
(2)M→N的反应类型是__。P的结构简式为__。
(3)H分子式是__。
(4)写出Q→H的化学方程式：__。
(5)T是一种与R具有相同官能团的芳香化合物(且组成元素种类相同)，T的相对分子质量比R多14。T有__种结构。其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式可能有__。
(6)以1，5-戊二醇(
)和硝基苯为原料(其他无机试剂自选)合成
，设计合成路线：__。
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H是药物合成中的一种重要中间体，下面是H的一种合成路线：
回答下列问题：
(1)X的结构简式为_______，其中所含官能团的名称为______；Y生成Z的反应类型为_______。
(2)R的化学名称是________。
(3)由Z和E合成F的化学方程式为__________________。
(4)同时满足苯环上有4个取代基，且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的Y的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体的结构简式为________(一种即可)。
(5)参照上述合成路线，以乙醛和
为原料(其他试剂任选)，设计制备肉桂醛(
)的合成路线_______________。
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H是药物合成中的一种重要中间体，下面是H的一种合成路线：
回答下列问题：
(1)X的结构简式为_______，其中所含官能团的名称为______；Y生成Z的反应类型为_______。
(2)R的化学名称是________。
(3)由Z和E合成F的化学方程式为__________________。
(4)同时满足苯环上有4个取代基，且既能发生银镜反应，又能发生水解反应的Y的同分异构体有________种，其中核磁共振氢谱上有4组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶3的同分异构体的结构简式为________(一种即可)。
(5)参照上述合成路线，以乙醛和为原料(其他试剂任选)，设计制备肉桂醛()的合成路线_______________。
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沙利度胺是一种重要的合成药物，具有镇静、抗炎症等作用。有机物H是合成它的一种中间体，合成路线如图（部分反应条件和产物未列出）。
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______，E→F的反应类型为______，H中官能团的名称为______。
(2)判断化合物F中有______个手性碳原子。D→E的反应方程式为______。
(3)写出符合下列条件的B的同分异构体______（写出一种即可，不考虑立体异构）
①能与FeC13溶液发生显色反应
②1mol该化合物能与4mol[Ag（NH3）2]OH反应
③其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢
(4)结合上述流程中的信息，写出以1，4-丁二醇为原料制备化合物
的合成路线（其他试剂任选）______。
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化合物W是一种药物的中间体，一种合成路线如图：
已知：①
+
②
+
③
请回答下列问题：
(1)A的系统命名为__。
(2)反应②的反应类型是__。
(3)反应⑥所需试剂和条件为__。
(4)写出反应③的化学方程式为__。
(5)写出F的结构简式：__。
(6)化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M共有__种(不含立体异构)。
①1molM与足量的NaHCO3溶液反应，生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下)；
②0.5molM与足量银氨溶液反应，生成108gAg固体
其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__(写出其中一种)。
(7)参照上述合成路线，以C2H5OH和
为起始原料，选用必要的无机试剂合成
，写出合成路线__。
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化合物W是一种药物的中间体，一种合成路线如图：
已知：①
②
请回答下列问题：
（1）A的系统命名为___。
（2）反应②的反应类型是__。
（3）反应⑥所需试剂为___。
（4）写出反应③的化学方程式为___。
（5）F中官能团的名称是___。
（6）化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M共有__种（不含立体异构）。
①1molM与足量的NaHCO3溶液反应，生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下)；
②0.5molM与足量银氨溶液反应，生成108gAg固体其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__（写出其中一种）。
（7）参照上述合成路线，以C2H5OH和
为起始原料，选用必要的无机试剂合成
，写出合成路线__。
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E是某药物中间体，其合成路线如图：
已知：
；
、Y、C在核磁共振氢谱上都只有一个峰。
请回答下列问题：
(1)
、
的反应类型分别为______、______。
(2)
生成Z的化学方程式为______。
(3)
中所含的官能团名称是______。
(4)
的化学方程式为______。
(5)
是A的同系物，在F的同分异构体中，属于烯烃与水的加成产物的有______种
不考虑立体结构
，其中核磁共振氢谱有四个峰，且峰面积之比为1：2：3：6的是______填结构简式。
(6)设计以B为原料制备草酸 
的合成路线：______。
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【化学–选修5：有机化学基础】
有机物G是某种新型药物的中间体，其合成路线如下：
已知：
回答下列问题：
（1）写出反应③所需要的试剂 ；反应①的反应类型是 。
（2）有机物B中所含官能团的名称是 ；
（3）写出有机物X的结构简式 ；
（4）写出由E到F的化学方程式 ；
（5）写出所有同时符合下列条件的D的同分异构体的结构简式 ；
①能发生银镜反应； ②能发生水解反应
（6）以1-丙醇为原料可合成丙三醇，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
已知：烯烃上的烷烃基在500℃与氯气发生取代反应。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
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以A：
为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)
回答下列问题：
（1）1 molA完全燃烧要消耗 mol 氧气，若与足量金属钠反应能生成 mol氢气。
（2）写出反应①的类型： ；D的结构简式： 。
（3）写出B→C反应的化学方程式为 。
（4）反应①、②的目的是 。
（5）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
a．不溶于水 b．能发生银镜反应 c．含有 —C(CH3)3
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