化合物W是一种药物的中间体，一种合成路线如图：
已知：①
+
②
+
③
请回答下列问题：
(1)A的系统命名为__。
(2)反应②的反应类型是__。
(3)反应⑥所需试剂和条件为__。
(4)写出反应③的化学方程式为__。
(5)写出F的结构简式：__。
(6)化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M共有__种(不含立体异构)。
①1molM与足量的NaHCO3溶液反应，生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下)；
②0.5molM与足量银氨溶液反应，生成108gAg固体
其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__(写出其中一种)。
(7)参照上述合成路线，以C2H5OH和
为起始原料，选用必要的无机试剂合成
，写出合成路线__。
高三化学综合题困难题
化合物W是一种药物的中间体，一种合成路线如图：
已知：①+
②+
③
请回答下列问题：
(1)A的系统命名为__。
(2)反应②的反应类型是__。
(3)反应⑥所需试剂和条件为__。
(4)写出反应③的化学方程式为__。
(5)写出F的结构简式：__。
(6)化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M共有__种(不含立体异构)。
①1molM与足量的NaHCO3溶液反应，生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下)；
②0.5molM与足量银氨溶液反应，生成108gAg固体
其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__(写出其中一种)。
(7)参照上述合成路线，以C2H5OH和为起始原料，选用必要的无机试剂合成，写出合成路线__。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
化合物W是一种药物的中间体，一种合成路线如图：
已知：①
②
请回答下列问题：
（1）A的系统命名为___。
（2）反应②的反应类型是__。
（3）反应⑥所需试剂为___。
（4）写出反应③的化学方程式为___。
（5）F中官能团的名称是___。
（6）化合物M是D的同分异构体，则符合下列条件的M共有__种（不含立体异构）。
①1molM与足量的NaHCO3溶液反应，生成二氧化碳气体22.4L(标准状态下)；
②0.5molM与足量银氨溶液反应，生成108gAg固体其中核磁共振氢谱为4组峰且峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式为__（写出其中一种）。
（7）参照上述合成路线，以C2H5OH和
为起始原料，选用必要的无机试剂合成
，写出合成路线__。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示
部分反应条件已省略
：
已知：①
；
②
。
回答下列问题：
（1）
中官能团的名称为________。
（2）A是一种烯烃，其系统命名为________。
（3）由C生成D的化学方程式为________。
（4）E的结构简式为________。
（5）第⑤步反应的反应类型为________。
（6）同时满足下列条件的C的同分异构体有________种不含立体异构，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。
①
该物质能与
反应。
②该物质与银氨溶液反应生成
。
（7）参考G的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料其他试剂任选，制备
的合成路线：________。
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高三化学填空题中等难度题查看答案及解析
化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图：
已知：①RCOOH
RCOCl
②
（R表示烃基）
回答下列问题：
（1）B的化学名称为___。
（2）反应②试剂和条件分别为___。
（3）③的反应类型是___。
（4）M中含氧官能团的名称是___。
（5）反应⑤的化学方程式为___。
（6）写出同时满足下列条件，与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___（任写两种）。
ⅰ.能与NaHCO3溶液反应；
ⅱ.能发生银镜反应；ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1：2：2：2：1。
（7）参照上述合成路线和信息，以苯和一溴甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线___。
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：
已知A分子中只含有一种官能团且能与
反应生成
。回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)C中的官能团名称是___________。
(3)D生成E的反应类型是___________。
(4)F的结构简式是___________。
(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES，该反应的化学方程式为_________。
(6)X是G的同分异构体，满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)
①含苯环且苯环上只有三个取代基；
②含醛基且与苯环直接相连；
③除苯环外不含其他环状结构。
若①改成含苯环且苯环上只有二个取代基，其他条件不变，其中核磁共振氢谱有5组峰，面积比为6∶2∶2∶1∶1的是________(写结构简式)。
(7)由苯和甲苯制备
的合成路线如下：
填写：①___________②___________
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）（4分）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下：
已知：
①A、B、C、D的苯环均只有两个取代基，其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________；H中含氧官能团的名称是_______________。
(2)G生成H的反应类型是__________________。
(3)B、C的结构简式依次为____________、_________________。
(4)C生成D的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体，既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能与NaHCO3反应生成CO2，其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6：3：2：1。写出两种符合要求的X的结构简式：______________、________________。
(6)利用上述信息，写出以乙二醇为原料，制备高分子化合物
的合成路线________________(其它试剂任用)。
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由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下：
已知：
①A、B、C、D的苯环均只有两个取代基，其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________；H中含氧官能团的名称是_______________。
(2)G生成H的反应类型是__________________。
(3)B、C的结构简式依次为____________、_________________。
(4)C生成D的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体，既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能与NaHCO3反应生成CO2，其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6：3：2：1。写出两种符合要求的X的结构简式：______________、________________。
(6)利用上述信息，写出以乙二醇为原料，制备高分子化合物
的合成路线________________(其它试剂任用)。
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