化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示
部分反应条件已省略
：
已知：①
；
②
。
回答下列问题：
（1）
中官能团的名称为________。
（2）A是一种烯烃，其系统命名为________。
（3）由C生成D的化学方程式为________。
（4）E的结构简式为________。
（5）第⑤步反应的反应类型为________。
（6）同时满足下列条件的C的同分异构体有________种不含立体异构，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。
①
该物质能与
反应。
②该物质与银氨溶液反应生成
。
（7）参考G的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料其他试剂任选，制备
的合成路线：________。
高三化学推断题困难题
化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示部分反应条件已省略：
已知：①；
②。
回答下列问题：
（1）中官能团的名称为________。
（2）A是一种烯烃，其系统命名为________。
（3）由C生成D的化学方程式为________。
（4）E的结构简式为________。
（5）第⑤步反应的反应类型为________。
（6）同时满足下列条件的C的同分异构体有________种不含立体异构，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。
①该物质能与反应。
②该物质与银氨溶液反应生成。
（7）参考G的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料其他试剂任选，制备的合成路线：________。
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H是合成某药物的中间体，一种合成H的路线如下（部分条件和产物省略）：
已知：①RCHO
②A能发生银镜反应，遇FeCl3溶液发生显色反应。
请回答下列问题：
（1）A所含官能团的名称是___________。1个H分子含___________个手性碳原子。
（2）D→E的反应条件和试剂为___________。G→H的反应类型是___________。
（3）设计A→B、E→F步骤的目的是__________。
（4）写出B→C的化学方程式：______。
（5）在B的同分异构体中，能发生水解反应的结构有___________种（不考虑立体异构）。其中，在核磁共振氢谱上有4组峰且峰的面积比为1：2：2：3的结构简式可能为____________。
（6）参照上述流程，以乙醇为有机物原料合成2－丁醇（其他试剂自选），设计合成路线：________。
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I是合成抗凝血药物的中间体,一种合成I的路线如下(部分产物和条件省略):
已知:酚羟基难与羧酸发生酯化反应。
回答下列问题:
(1)E的名称是________；I中既含碳又含氧的官能团名称是__________。
(2)F有多种同分异构体，它们在下列仪器中显示信号完全相同的是___________ (填字母)。
a.核磁共振氢谱仪 b.元素分析仪 c.质谱仪 d.红外光谱仪
(3)D +G→H的反应类型是__________________。
(4)写出F→G的化学方程式：___________________________________。
(5)T是H的同分异构体，T同时具备下列条件的同分异构体有________________种，其中苯环上一氯代物只有2种的结构简式为____________________(写出一种即可)。
①苯环上只有3个取代基 ②只含一种官能团
③能发生水解反应和银镜反应 ④1 mol该有机物消耗4 mol NaOH
(6)参照上述流程,以苯甲醇为原料(无机试剂自选)合成
,设计合成方案：________。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成线路如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是①；G中官能团的名称是②。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）B的名称（系统命名）是________。
（4）第②～⑥步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是________。
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：
已知：Ⅰ. 
Ⅱ. 
回答下列问题：
（1）B的名称是____________________。
（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。
（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。
（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。
（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：
已知：Ⅰ. 
Ⅱ. 
回答下列问题：
（1）B的名称是____________________。
（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。
（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。
（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。
（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。
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研究者设计利用芳香族化合物的特殊性质合成某药物，其合成路线如下(部分反应试剂和条件已省略)：
已知：Ⅰ. 
Ⅱ. 
回答下列问题：
（1）B的名称是____________________。
（2）反应②和⑤所属的反应类型分别为____________、_____________。
（3）反应④所需的条件为___________，E分子中官能团的名称为_________________。
（4）反应⑥的化学方程式为________________________________。
（5）芳香族化合物X是C的同分异构体，X只含一种官能团且1mol X与足量NaHCO3溶液发生反应生成2 molCO2，则X的结构有__________种。其中核磁共振氢谱显示有4组峰，且峰面积之比为3 :2 : 2 :1的结构简式为____________、_____________。
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：
已知A分子中只含有一种官能团且能与
反应生成
。回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)C中的官能团名称是___________。
(3)D生成E的反应类型是___________。
(4)F的结构简式是___________。
(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES，该反应的化学方程式为_________。
(6)X是G的同分异构体，满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)
①含苯环且苯环上只有三个取代基；
②含醛基且与苯环直接相连；
③除苯环外不含其他环状结构。
若①改成含苯环且苯环上只有二个取代基，其他条件不变，其中核磁共振氢谱有5组峰，面积比为6∶2∶2∶1∶1的是________(写结构简式)。
(7)由苯和甲苯制备
的合成路线如下：
填写：①___________②___________
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
（1）①的反应类型为___。
（2）有机物D所含官能团的名称是___。
（3）反应④所需的试剂和条件分别是___和___。
（4）反应⑥生成G和X两种有机物，X的一种主要用途是___。
（5）反应⑤的化学反应方程式为___（反应物C6H7BrS用结构简式表示）。
（6）写出满足下列条件的D的同分异构体的结构简式：___（不考虑立体异构，写出一种即可）。
①苯环上含有三个不同取代基；②含酯基且能发生银镜反应；③含氨基但与苯环不直接相连。
（7）设计由对甲基苯甲醇制备
的合成路线（无机试剂任选）___。
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维生素类药物中间体G(
),可按如下线路含成：
其中A～G分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
完成下列填空：
（1）A的名称是__________________，F的官能团_________________。
（2）写反应类型：反应①______________，②______________。
（3）G可以转化为化合物M(C6H10O)，写出满足下列条件的2种M的结构简式：______、_______。
①分子中除羟基外还有一种碳碳不饱和键；②链状且不存在
结构；
③分子中只有3种不同化学环境的氢原子。
（4）设计一条由A制备B的合成路线。_____________
(合成路线常用的表示方式为：
)
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