化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：已知A分子中只含有一种官能团且能与反应生成。...

化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：

已知A分子中只含有一种官能团且能与反应生成。回答下列问题：

(1)A的化学名称是___________。

(2)C中的官能团名称是___________。

(3)D生成E的反应类型是___________。

(4)F的结构简式是___________。

(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES，该反应的化学方程式为_________。

(6)X是G的同分异构体，满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)

①含苯环且苯环上只有三个取代基；

②含醛基且与苯环直接相连；

③除苯环外不含其他环状结构。

若①改成含苯环且苯环上只有二个取代基，其他条件不变，其中核磁共振氢谱有5组峰，面积比为6∶2∶2∶1∶1的是________(写结构简式)。

(7)由苯和甲苯制备的合成路线如下：

填写：①___________②___________

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化合物H是合成巴比妥类镇静药物的中间体，一种以丙烯为原料合成H的路线如下：

已知：①A、B、C均可发生银镜反应。

②

请回答下列问题：

（1）A的化学名称是___，B中官能团的名称是___。

（2）由C生成D中反应i的化学方程式为___。

（3）E的结构简式为___，由E生成F的反应类型是___。

（4）与H互为同分异构体且与C互为同系物的有机物有___种，其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为___(任写一种)。

（5）设计由乙烯、乙醇钠和为原料制备2-乙基丁酸的合成路线无机试剂任选___。

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一种第二代抗组胺药物的中间体G的合成路线如下：

已知：A的分子结构中含有2个甲基。

回答下列问题:

（1）A的名称为__________，由A生成B的反应类型为_______。

（2）G中含氧官能团名称为_______。

（3）F的分子式为_______。

（4）由C生成D的化学方程式为______________。

（5）对二取代芳香化合物W是E的同分异构体，W能发生银镜反应和水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则W有________种结构，其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为1：2 : 2 : 2：9的结构简式为_____________。

（6）参照上述合成路线,以乙醛为原料(无机试剂任选)，设计正丁醇的合成路线:_______________________________。

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一种第二代抗组胺药物的中间体G的合成路线如下：

已知：A的分子结构中含有2个甲基。

回答下列问题:

（1）A的名称为__________，由A生成B的反应类型为_______。

（2）G中含氧官能团名称为_______。

（3）F的分子式为_______。

（4）由C生成D的化学方程式为______________。

（5）对二取代芳香化合物W是E的同分异构体，W能发生银镜反应和水解反应，水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，则W有________种结构，其中核磁共振氢谱为五组峰，且峰面积之比为1：2 : 2 : 2：9的结构简式为_____________。

（6）参照上述合成路线,以乙醛为原料(无机试剂任选)，设计正丁醇的合成路线:_______________________________。

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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图所示部分反应条件已省略：

已知：①；

②。

回答下列问题：

（1）中官能团的名称为________。

（2）A是一种烯烃，其系统命名为________。

（3）由C生成D的化学方程式为________。

（4）E的结构简式为________。

（5）第⑤步反应的反应类型为________。

（6）同时满足下列条件的C的同分异构体有________种不含立体异构，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：1的结构简式为________。

①该物质能与反应。

②该物质与银氨溶液反应生成。

（7）参考G的合成路线，设计以乙酸乙酯和溴乙烷为原料其他试剂任选，制备的合成路线：________。

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一种药物中间体(G)的一种合成路线如图：

已知：

请回答下列问题：

(1)R的名称是__；R中官能团名称是__。

(2)M→N的反应类型是__。P的结构简式为__。

(3)H分子式是__。

(4)写出Q→H的化学方程式：__。

(5)T是一种与R具有相同官能团的芳香化合物(且组成元素种类相同)，T的相对分子质量比R多14。T有__种结构。其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式可能有__。

(6)以1，5-戊二醇()和硝基苯为原料(其他无机试剂自选)合成，设计合成路线：__。

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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：

G的合成线路如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知：

请回答下列问题：

（1）G的分子式是①；G中官能团的名称是②。

（2）第①步反应的化学方程式是________。

（3）B的名称（系统命名）是________。

（4）第②～⑥步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。

（5）第④步反应的化学方程式是________。

（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。

①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。

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利用木质纤维可合成药物中间体E,还能合成高分子化合物H,合成路线如下:

已知:

①

②

回答下列问题:

（1）C的化学名称是__________,F所含官能团的名称是__________。

（2）GH的反应类型是________。

（3）B的结构简式是____________

（4）F与NaOH溶液反应的化学方程式是___________

（5）符合下列条件的E的同分异构体共有_____种。

①分子中苯环上有两个对位取代基

②能发生银镜反应

③能和钠反应放出氢气，不与FeCl3溶液发生显色反应

（6）根据题给信息，写出以2-丁烯,HOOCCH=CHCOOH为原料,制备的合成路线:________________(其它试剂任选)。

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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：

已知：乙酸酐的结构简式为。请回答下列问题：

(1)G中含氧官能团的名称是______________

(2)反应①的化学方程式为__________________

(3)反应⑤所需的试剂和条件是____，该反应类型是______________

(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式________________________。

I．苯环上只有两种取代基；Ⅱ，核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO3溶液反应生成CO2。

(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则中的手性碳是____（填碳原子的数字标号）。

(6)设计以为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。

_____________________________________

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化合物G是重要的药物中间体，合成路线如下：

回答下列问题：

（1）A的分子式为_________。

（2）B中含氧官能团的名称为_________。

（3）D→E的反应类型为_________。

（4）已知B与（CH3CO）2O的反应比例为1:2，B→C的反应方程式为_________。

（5）路线中②④的目的是_________。

（6）满足下列条件的B的同分异构体有_________种（不考虑立体异构）。

①苯环上只有2个取代基

②能与FeCl3溶液发生显色反应且能发生银镜反应

写出其中核磁共振氢谱为五组峰的物质的结构简式为_________。

（7）参考上述合成线路，写出以1-溴丁烷、丙二酸二乙酯、尿素[CO（NH2）2]为起始原料制备的合成线路（其它试剂任选）_________。

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