由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下:
已知:
①A、B、C、D的苯环均只有两个取代基,其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。
②
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______________;H中含氧官能团的名称是_______________。
(2)G生成H的反应类型是__________________。
(3)B、C的结构简式依次为____________、_________________。
(4)C生成D的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体,既能使Br2/CCl4溶液褪色,又能与NaHCO3反应生成CO2,其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢,峰面积之比为6:3:2:1。写出两种符合要求的X的结构简式:______________、________________。
(6)利用上述信息,写出以乙二醇为原料,制备高分子化合物的合成路线________________(其它试剂任用)。
高三化学推断题中等难度题
由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下:
已知:
①A、B、C、D的苯环均只有两个取代基,其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。
②
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______________;H中含氧官能团的名称是_______________。
(2)G生成H的反应类型是__________________。
(3)B、C的结构简式依次为____________、_________________。
(4)C生成D的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体,既能使Br2/CCl4溶液褪色,又能与NaHCO3反应生成CO2,其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢,峰面积之比为6:3:2:1。写出两种符合要求的X的结构简式:______________、________________。
(6)利用上述信息,写出以乙二醇为原料,制备高分子化合物的合成路线________________(其它试剂任用)。
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由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下:
已知:
①A、B、C、D的苯环均只有两个取代基,其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。
②
③
回答下列问题:
(1)A的化学名称为______________;H中含氧官能团的名称是_______________。
(2)G生成H的反应类型是__________________。
(3)B、C的结构简式依次为____________、_________________。
(4)C生成D的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体,既能使Br2/CCl4溶液褪色,又能与NaHCO3反应生成CO2,其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢,峰面积之比为6:3:2:1。写出两种符合要求的X的结构简式:______________、________________。
(6)利用上述信息,写出以乙二醇为原料,制备高分子化合物的合成路线________________(其它试剂任用)。
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美多心安是一种治疗高血压的药物。一种以芳香化合物 A 为原料合成其中间体 H 的路线如下:
已知:①化合物B不能发生银镜反应且苯环上的一溴代物只有两种;
②化合物G的结构为
③
(1)A 的化学名称是_____,C 的结构简式为_____。
(2)F 中官能团的名称是_____,F 生成 H 的反应类型是_____。
(3)D 生成 E 的化学方程式为_____。
(4)芳香化合物 X 是 H 的同分异构体,X 既能发生水解反应又能发生银镜反应,其核磁共振氢谱显示有 5 种不同化学环境的氢,峰面积比为 9∶2∶2∶2∶1。写出两种符合要求的 X 的结构简式:_____。
(5)写出以 CH3COCH=CH2 为原料制备聚 1,3−丁二烯的合成路线(其他试剂任用):_____。
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有机物H为芳香酯,其合成路线如下:
已知以下信息:
①A—H均为芳香族化合物,A的苯环上只有一个取代基,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为____________,G所含官能团的名称为 ________________。
(2)B与银氨溶液反应的化学方程式为_____________________。
(3)H的结构简式为____________。
(4)符合下列要求的A的同分异构体有________________种。
①遇氯化铁溶液显紫色 ②属于芳香族化合物
其中苯环上有两个取代基的有 ___________________ (写结构简式)
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)______________合成路线流程图示例如下:
CH3CH2Br CH3CH2OH CH3COOCH2CH3
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某芳香酯I的合成路线如下:
已知以下信息:
①A~I均为芳香族化合物,B苯环上只有一个取代基,且B能发生银镜反应;D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。
② ③
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为____________ ,G中所含官能团的名称有____________________,E的名称是______________________________。
(2)B 与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________。
(3)I的结构简式为______________________________。
(4)符合下列要求A的同分异构体还有_______________种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
(5)据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH 为原料制备CH3CH2CH2CH2OH 的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3。
_________________________________________________________________。
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芳香酯I的合成路线如下:
巳知以下信息:
①A-I均为芳香族化合物,A的苯环上只有一个取代基,B能发生银镜反应,D的相对分
子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。
请回答下列问题:
(I)A→B的反应类型为 ,G所含官能团的名称为 。
(2)步骤E→F与F→G的顺序能否颠倒? (填“能”或“否”),理由: 。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
(4)I的结构简式为_________。
(5)符合下列要求的A的同分异构体有 种。
①遇氯化铁溶液显紫色 ②属于芳香族化合物
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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芳香族化合物A 和E 可以合成芳香酯I,合成路线如图所示:
已知:
①
②2RCH2CHO
③B的苯环上只有一个取代基,且能发生银镜反应;
④E的核磁共振氢谱有3组峰
请回答下列问题:
(1) A 的结构简式为________,B 的化学名称是________ 。
(2) C→D的反应类型为________,F 中所含官能团的名称是________ 。
(3) 条件一与条件二能否互换____(填“能”或“否”),原因是_________ 。
(4) 写出D 与G 反应的化学方程式_______________ 。
(5) A 的同分异构体很多,其中能使FeCl3溶液显紫色有___种,写出其中一种核磁共振氢谱有4 组峰的分子的结构简式________ 。
(6) 结合题中信息,写出以溴乙烷为原料制备1-丁醇的合成路线图______ (无机试剂任选),合成路线流程图示例如下:。
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某有机反应中间体(M)的一种合成路线如下图所示。
已知:①
② (R´表示氢原子或烃基)
③标准状况下,气态烃A 的密度是H2的14倍。
④芳香族化合物H能发生银镜反应。
⑤M 中还有一个除苯环之外的环状结构。
(1)B的名称(系统命名)为________;H→I的反应类型为_________。
(2) E 中官能团的结构简式为_________。
(3)F→G 的化学方程式为_________。
(4)D+J→M的化学方程式为__________。
(5) 写出符合下列条件的J的所有同分异构体的结构简式:_________ (不考虑立体异构)。
①苯环上连有-NO2 ②核磁共振氢谱有3个峰
(6) 结合已有知识和相关信息。写出以CH3CHO和题中的物质为原料制备分子式为C6H10N2O2(含六元环)的物质的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:_____________
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查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:
已知以下信息:
①芳香烃A的相对分子质量在100-110之间,1 mol A充分燃烧可生成72g水。
②C不能发生银镜反应。
③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 。
(3)E的分子式为 ,由生成F的反应类型为 。
(4)G的结构简式为 。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 。
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的有 种,其中2核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2:2:2:1:1的为 (写结构简式)。
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席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:
①
②1molB经上述反应可生成2molC,且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳香烃,其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。
⑤
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为______________,反应类型为________。
(2)D的化学名称是________,由D生成E的化学方程式为:_______________。
(3)G的结构简式为__________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环的有多种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是____________。(写出其中的一种的结构简式)。
(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为_______;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为____________。
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