芳香族化合物A 和E 可以合成芳香酯I，合成路线如图所示:
已知:
①
②2RCH2CHO
③B的苯环上只有一个取代基，且能发生银镜反应；
④E的核磁共振氢谱有3组峰
请回答下列问题:
(1) A 的结构简式为________，B 的化学名称是________ 。
(2) C→D的反应类型为________，F 中所含官能团的名称是________ 。
(3) 条件一与条件二能否互换____(填“能”或“否”),原因是_________ 。
(4) 写出D 与G 反应的化学方程式_______________ 。
(5) A 的同分异构体很多，其中能使FeCl3溶液显紫色有___种，写出其中一种核磁共振氢谱有4 组峰的分子的结构简式________ 。
(6) 结合题中信息，写出以溴乙烷为原料制备1-丁醇的合成路线图______ (无机试剂任选)，合成路线流程图示例如下:
。
高三化学综合题困难题
芳香族化合物A 和E 可以合成芳香酯I，合成路线如图所示:
已知:
①
②2RCH2CHO
③B的苯环上只有一个取代基，且能发生银镜反应；
④E的核磁共振氢谱有3组峰
请回答下列问题:
(1) A 的结构简式为________，B 的化学名称是________ 。
(2) C→D的反应类型为________，F 中所含官能团的名称是________ 。
(3) 条件一与条件二能否互换____(填“能”或“否”),原因是_________ 。
(4) 写出D 与G 反应的化学方程式_______________ 。
(5) A 的同分异构体很多，其中能使FeCl3溶液显紫色有___种，写出其中一种核磁共振氢谱有4 组峰的分子的结构简式________ 。
(6) 结合题中信息，写出以溴乙烷为原料制备1-丁醇的合成路线图______ (无机试剂任选)，合成路线流程图示例如下:。
高三化学综合题困难题查看答案及解析
[化学——选修5：有机化学基础]
已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。
（3）有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合物的结构简式：_______________________。
（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。
（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：_________________。
a．存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b．与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c．加入FeCl3溶液显色
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：___________________________________________________________________（需注明反应条件）。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。
已知：
①
②
请回答下列问题：
（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物H中存在的官能团名称为_______________。
（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。
（3）有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合反应的化学方程式_____________________。
（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。
（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：________________。
A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值B.能发生银镜反应C.能发生水解反应
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：_________（需注明反应条件）
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
已知A是芳香烃，苯环上只有一个取代基，A完全加氢后分子中有两个甲基，E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，其可以用来合成新型药物H，合成路线如图所示。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出有机物A的结构简式：____________。有机物D中存在的官能团名称为_______________。
（2）上述反应过程中属于取代反应的有________________（填序号）。
（3）有机物H在一定条件下可以聚合形成高分子，写出该聚合物的结构简式：_________。
（4）写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式：_________________________。
（5）有机物E有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体的结构简式：________。
a．存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
b．与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀
c．加入FeCl3溶液显色
（6）参照H的上述合成路线，设计一条由石油产品和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线：_________________________（需注明反应条件）。
高三化学推断题困难题查看答案及解析
有机物H为芳香酯，其合成路线如下：
已知以下信息：
①A—H均为芳香族化合物，A的苯环上只有一个取代基，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
② 
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为____________，G所含官能团的名称为 ________________。
（2）B与银氨溶液反应的化学方程式为_____________________。
（3）H的结构简式为____________。
（4）符合下列要求的A的同分异构体有________________种。
①遇氯化铁溶液显紫色 ②属于芳香族化合物
其中苯环上有两个取代基的有 ___________________ （写结构简式）
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）______________合成路线流程图示例如下：
CH3CH2Br 
CH3CH2OH 
CH3COOCH2CH3
高三化学简答题困难题查看答案及解析
某芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A~I均为芳香族化合物，B苯环上只有一个取代基，且B能发生银镜反应；D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为____________ ，G中所含官能团的名称有____________________，E的名称是______________________________。
（2）B 与银氨溶液反应的化学方程式为______________________________。
（3）I的结构简式为______________________________。
（4）符合下列要求A的同分异构体还有_______________种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
（5）据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH 为原料制备CH3CH2CH2CH2OH 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示如下：CH3CH2Br
CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3。
_________________________________________________________________。
高三化学综合题中等难度题查看答案及解析
芳香酯I的合成路线如下：
已知以下信息：
①A-I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的苯环上的一溴代物有两种。
②
③2RCH2CHO
请回答下列问题：
（1）C→D的反应类型为___，E的名称为___。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒___（填“能”或“否”），理由___。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为___。
（4）I的结构简式为___。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有___种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6：2：1：1的是___（写出其中一种的结构简式）。
高三化学推断题简单题查看答案及解析
由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下：
已知：
①A、B、C、D的苯环均只有两个取代基，其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________；H中含氧官能团的名称是_______________。
(2)G生成H的反应类型是__________________。
(3)B、C的结构简式依次为____________、_________________。
(4)C生成D的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体，既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能与NaHCO3反应生成CO2，其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6：3：2：1。写出两种符合要求的X的结构简式：______________、________________。
(6)利用上述信息，写出以乙二醇为原料，制备高分子化合物
的合成路线________________(其它试剂任用)。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下：
已知：
①A、B、C、D的苯环均只有两个取代基，其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。
②
③
回答下列问题：
(1)A的化学名称为______________；H中含氧官能团的名称是_______________。
(2)G生成H的反应类型是__________________。
(3)B、C的结构简式依次为____________、_________________。
(4)C生成D的化学方程式为___________________。
(5)芳香化合物X是E的同分异构体，既能使Br2/CCl4溶液褪色，又能与NaHCO3反应生成CO2，其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢，峰面积之比为6：3：2：1。写出两种符合要求的X的结构简式：______________、________________。
(6)利用上述信息，写出以乙二醇为原料，制备高分子化合物
的合成路线________________(其它试剂任用)。
高三化学推断题中等难度题查看答案及解析
芳香酯I的合成路线如下：
巳知以下信息：
①A-I均为芳香族化合物，A的苯环上只有一个取代基，B能发生银镜反应，D的相对分
子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
请回答下列问题：
（I）A→B的反应类型为 ，G所含官能团的名称为 。
（2）步骤E→F与F→G的顺序能否颠倒？ （填“能”或“否”），理由： 。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（4）I的结构简式为_________。
（5）符合下列要求的A的同分异构体有 种。
①遇氯化铁溶液显紫色 ②属于芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
高三化学推断题困难题查看答案及解析