已知:+CH3CHO+HBr +H2O(卤烷基化反应);
++NaX
用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下:
I IIIIIIV(C15H14O2)
其中:Ⅱ是羧酸。请回答下列问题:
(1)②的反应类型是________。
(2)写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式(写2种)_____、_____。
a.能与FeCl3溶液作用显紫色;
b.能发生银镜反应;
c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为 1:2:1。
(3)1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2_____mol,化合物Ⅳ的结构简式是__________。
(4)化合物Ⅱ与乙醇、浓硫酸共热,合成一种香精原料,试写出该反应的化学方程式__________。
高二化学推断题中等难度题
已知:+CH3CHO+HBr +H2O(卤烷基化反应);
++NaX
用苯为原料合成化合物Ⅳ的线路如下:
I IIIIIIV(C15H14O2)
其中:Ⅱ是羧酸。请回答下列问题:
(1)②的反应类型是________。
(2)写出同时符合下列条件的化合物Ⅱ的同分异构体结构简式(写2种)_____、_____。
a.能与FeCl3溶液作用显紫色;
b.能发生银镜反应;
c.核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰,峰面积之比为为 1:2:1。
(3)1mol化合物Ⅳ完全燃烧消耗O2_____mol,化合物Ⅳ的结构简式是__________。
(4)化合物Ⅱ与乙醇、浓硫酸共热,合成一种香精原料,试写出该反应的化学方程式__________。
高二化学推断题中等难度题查看答案及解析
化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体,以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应①________ 反应②________
(2)写出结构简式。A________ C________
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式________。
(4)由C生成D的另一个反应物是________,反应条件是________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式________。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
_______________________________________________________________________。
高二化学填空题极难题查看答案及解析
“张-烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物
(R、R'、R″表示氢、烷基或芳基),合成五元环有机化合物J的路线如下:
已知:++H2O
(1)A属于炔烃,其结构简式是 。
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30。B的结构简式是 。
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物,写出C和D生成E的化学方程式: 。
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是 。
(5)M和N均为不饱和醇,M的结构简式是 。
(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式: 。
高二化学推断题极难题查看答案及解析
(14分)苯酚是一种重要的化工原料,以下是以苯酚为原料,生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成线路图。
已知(1)
(2)
(3)R—OH+HBrR—Br+H2O
(1)写出反应类型:反应④属于_____________反应,反应③属于________________反应。
(2)写出下列有机物的结构简式:E___________、G_____________、F____________。
(3)可以检验阿司匹林样品中含有水杨酸的试剂是__________(填写字母)。
A.碳酸氢钠溶液 B.氯化铁溶液 C.红色石蕊试液 D.新制氢氧化铜悬浊液
(4)与阿司匹林互为同分异构体的物质有多种,请按以下要求写出阿司匹林的一种同分异构体:①苯环上有两个对位的取代基;②能发生银镜反应;③含有酯基和羧基的有机物________________________。
高二化学填空题极难题查看答案及解析
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如图(部分反应略去条件和试剂):
已知:I.RONa+R′X→ROR′+NaX;
II.RCHO+ R′CH2CHO +H2O(R、R′表示烃基或氢)
(1)A的名称是 ;
C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称 .
(2)①和②的反应类型分别是 、 .
(3)E的结构简式是 ,试剂a的分子式是 .
(4)C→D的化学方程式是 .
(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种.
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 .
(7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
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溴乙烷是有机合成的重要原料,实验室合成溴乙烷的装置示意图、相关原理和数据如下:
主反应:NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4;C2H5OH+HBrC2H5Br+H2O
副反应:在该实验中经常会有乙醚、溴等副产物生成。
实验步骤:
①向A中先加入5 mL 95%的无水乙醇(0.085 mol)和4.5 mL的水,加入溴化钠7.725g,再加入沸石,摇匀。在接受器F中加冷水及3ml饱和亚硫酸氢钠溶液,并将其放入冰水浴中。
②在B中加入9.5 mL浓硫酸(0.17 mol),向A中缓缓滴入浓硫酸,加热体系,控制反应温度,保持反应平稳地发生,直至无油状物馏出为止;
③分出馏出液中的有机层,加入1-2 mL浓硫酸以除去乙醚、乙醇、水等杂质,溶液明显分层后,分离得到粗产物;
④将粗产物转入蒸馏瓶中,加沸石,在水浴上加热蒸馏,收集35-40℃的馏分,称量得5.23g。
回答问题:
(1)仪器A的名称为_________
(2)步骤①在接受器F中加冷水以及将F放入冰水浴中的目的是__________;饱和亚硫酸氢钠溶液的作用是________________
(3)步骤②中浓硫酸要缓缓滴加而不一次加入,其作用有________(填标号)。
a.可以防止乙醇发生碳化 b.避免生成HBr的速度过快,减少其挥发
c.避免溶液发生暴沸 d.减少因浓硫酸氧化HBr而生成副产物溴
(4)步骤③中分出馏出液中有机层的操作名称为________;加入浓硫酸除杂后的溶液明显分层,粗产物在________层(填“上”或“下”)。
(5)本实验的产率为________
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化合物M是一种药物中间体,A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知:RONa+R'X→ROR'+NaX
根据题意完成下列填空:
(1)写出化合物A的结构简式:______________________。
(2)反应②的反应类型为______________________。
(3)化合物X含有的官能团名称是______________________;该物质核磁共振氢谱共有________组峰。
(4)由C生成D的另一种反应物是_______________,反应条件是_________________。
(5)写出由D生成M的化学反应方程式: ______________________ 、_________________。
高二化学综合题简单题查看答案及解析
以化合物A为原料合成化合物M的线路如下图所示。
已知:;
(1)①的反应类型为______;④的反应类型为______。
(2)化合物A不可能具有的化学性质是____________。
a.氧化反应 b.还原反应 c.消去反应 d.取代反应 e.加成反应
(3)⑤为取代反应,除生成M外,还有CH3OH生成,则物质Y的结构简式为_______。
(4)写出同时满足下列条件的B的两种同分异构的结构简式:________和_________
a.含有醛基,且能与FeCl3溶液发生显色反应
b.分子中有4种不同化学环境的氢
(5)反应②和③的顺序_____(填“能”或“不能”)交换,理由是______________。
高二化学填空题中等难度题查看答案及解析
以有机物A为原料合成重要精细化工中间体TMBA()和抗癫痫药物H()的路线如下(部分反应略去条件和试剂):
已知:I.RONa + R’X → ROR’+ NaX;
II.RCHO + R’CH2CHO + H2O(R、R’表示烃基或氢)
(1)A的名称是 ;C能发生银镜反应,则C分子中含氧官能团的名称是 。
(2)①和②的反应类型分别是 、 。
(3)E的结构简式是 ,试剂a的分子式是 。
(4)C→D的化学方程式是 。
(5)D的同分异构体有多种,其中属于芳香族酯类化合物的共有 种。
(6)F与新制Cu(OH)2悬浊液发生反应的化学方程式是 。
(7)已知酰胺键()有类似酯基水解的性质,写出抗癫痫病药物H与足量NaOH溶液发生反应的化学方程式 。
高二化学推断题极难题查看答案及解析
(14分)苯酚是一种重要的化工原料,以下是以苯酚为原料,生产阿司匹林、香料和高分子化合物的合成线路图。
(3)R—OH+HBrR—Br+H2O
(1)写出反应类型:反应④属于_____________反应,反应③属于________________反应。
(2)写出下列有机物的结构简式:E___________、G_____________、F____________。
(3)可以检验阿司匹林样品中含有水杨酸的试剂是__________(填写字母)。
A.碳酸氢钠溶液 B.氯化铁溶液
C.红色石蕊试液 D.新制氢氧化铜悬浊液
(4)与阿司匹林互为同分异构体的物质有多种,请按以下要求写出阿司匹林的一种同分异构体:①苯环上有两个对位的取代基;②能发生银镜反应;③含有酯基和羧基的有机物________________________。
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