Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得。下列叙述正确的是A.Y的分...

Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得

下列叙述不正确的是（　　　　 ）

A.该反应为取代反应

B.Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色可证明其分子中含有碳碳双键

C.X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀

D.等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5

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Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得：

下列叙述正确的是（　　 ）

A. 反应过程中加入K2CO3，能提高X的转化率

B. Y与Br2的加成产物分子中不含手性碳原子

C. X和Y均能与新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀

D. 等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为3∶4

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Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得。下列叙述正确的是

A.Y的分子式为C12H16O2

B.可用FeCl3溶液鉴别X和Y

C.Y能使酸性高锰酸钾溶液褪色可证明其分子中含有碳碳双键

D.1 mol X与4 mol H2完全加成所得产物分子中含2个手性碳原子

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环丙烯基甲酰氯（甲）是合成查尔酮抑制剂的中间体，可由甲在一定条件下制备乙，下列相关叙述不正确的是（　　 ）

A.该反应属于取代反应

B.甲分子中的所有碳原子处于同一平面

C.丙是乙的同分异构体，丙可能属于芳香族化合物

D.甲和乙均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色

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环丙烯基甲酰氯（甲）是合成查尔酮抑制剂的中间体，可由甲在一定条件下制备乙，下列相关叙述不正确的是（　　 ）

A.该反应属于取代反应

B.甲分子中的所有碳原子处于同一平面

C.丙是乙的同分异构体，丙可能属于芳香族化合物

D.甲和乙均能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色

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选考[选修5——有机化学基础]（20分）

（6分）羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。

下列有关说法正确的是学

A．该反应是取代反应

B．苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色

C．乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

D．1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应

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羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。

下列有关说法正确的是( )

A．该反应是取代反应

B．苯酚和羟基扁桃酸遇上 FeCl3溶液都会显色

C．乙醛酸与 H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物

D．1 mol 羟基扁桃酸能与3mol NaOH 反应

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化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是

A.X分子中不含手性碳原子

B.Y分子中的碳原子一定处于同一平面

C.Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应

D.X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇

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（16分）查尔酮类化合物是黄酮类药物的主要合成中间体。

（1）下列查尔酮类化合物I的说法正确的是　　　　　　 。

A．加入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色

B．可发生加成或取代反应

C．不与NaOH溶液发生反应

D．加入新制的氢氧化铜有红色沉淀生成

（2）反应①是制取查尔酮类化合物的一种方法：

化合物III的分子式是　　　　　　 ，1mol化合物III最多能与　　　　　　 mol H2发生加成反应。

（3）化合物II可由化合物IV（分子式：C8H10O）在Cu催化氧化下制得，则化合物IV的结构简式为　　　　　　　　　　 ，化合物IV的一种同分异构体V为芳香族化合物，其核磁共振氢谱上有四组峰，峰面积之比为为1∶1∶2∶6，则V的结构简式为　　　　　　　　 （任写一种）。

（4）聚合物是一种高分子材料，请利用类似反应①方法，用丙烯和丙醛为有机物原料合成该聚合物的单体。合成过程中涉及的反应方程式为　　　　　　　　　　 。

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