化合物H是一种香料合成中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___。
(2)A到B的反应方程式是___。
(3)C的结构简式是___。
(4)④的反应类型是___。
(5)H中的含氧官能团的名称是___。
(6)X是F的同分异构体，X所含官能团的种类和数量与F完全相同，其核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。写出两种符合上述条件的X的结构简式___。
(7)设计由苯甲醇和
制备
的合成路线___（无机试剂任选）。
高三化学综合题中等难度题
化合物H是一种香料合成中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___。
(2)A到B的反应方程式是___。
(3)C的结构简式是___。
(4)④的反应类型是___。
(5)H中的含氧官能团的名称是___。
(6)X是F的同分异构体，X所含官能团的种类和数量与F完全相同，其核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。写出两种符合上述条件的X的结构简式___。
(7)设计由苯甲醇和制备的合成路线___（无机试剂任选）。
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化合物H是一种香料合成中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___。
(2)A到B的反应方程式是___。
(3)C的结构简式是___。
(4)④的反应类型是___。
(5)H中的含氧官能团的名称是___。
(6)X是F的同分异构体，X所含官能团的种类和数量与F完全相同，其核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。写出两种符合上述条件的X的结构简式___。
(7)设计由苯甲醇和制备的合成路线___（无机试剂任选）。
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化合物H是一种香料合成中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___。
(2)A到B的反应方程式是___。
(3)C的结构简式是___。
(4)④的反应类型是___。
(5)H中的含氧官能团的名称是___。
(6)X是F的同分异构体，X所含官能团的种类和数量与F完全相同，其核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1：1。写出两种符合上述条件的X的结构简式___。
(7)设计由苯甲醇和制备的合成路线___（无机试剂任选）。
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化合物W是一种医药化工合成中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）链烃A的名称是___。B中官能团的名称是___。
（2）反应②、④的反应类型分别是___、___。
（3）反应③的化学方程式是___。
（4）F的结构简式是___。
（5）W的分子式是___。
（6）芳香化合物X是W的同分异构体，X能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为6︰4︰3︰2︰1，写出三种X的同分异构体的结构简式___。
（7）设计由1，2-二氯乙烷与
制备
的合成路线___。（无机试剂任选）
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化合物E是香料、染料的中间体，一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为______________，②的反应类型是___________。1molA与NaOH热溶液充分反应消耗NaOH的物质的量为__________mol。
(2)分别写出反应②和反应④化学方程式。
反应②__________________________________________________
反应④__________________________________________________
(3)写出与D互为同分异构体的含酯基化合物的结构简式____________________。
(4)乙酸甲酯(CH3COOCH3)可用作溶纤剂、喷漆溶剂，以及用于制备人造革。设计由甲醇为起始原料制备乙酸甲酯（CH3COOCH3）的合成路线（无机试剂任选）。合成路线常用的表示方式为：A
B
目标产物 ___________________________。
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（15分）化合物F是合成治疗心血管病的重要药物——美多心安的中间体。其中一种合成路线如下：
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。 （2） B生成C的反应类型为 。
（3）由C生成D的化学方程式为： 。（4）E的分子式为 。
（5）F的结构简式为 。1mol F与足量金属钠反应产生的气体在标准状况下的体积为 。
（6）B有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
①既能发生银镜反应，又能发生水解反应。
②核磁共振氢谱图中4组吸收峰、且峰面积之比为1：2：6：3。
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
已知：乙酸酐的结构简式为
。请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团的名称是______________
(2)反应①的化学方程式为__________________
(3)反应⑤所需的试剂和条件是____，该反应类型是______________
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式________________________。
I．苯环上只有两种取代基；Ⅱ，核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰；Ⅲ．能与NaHCO3溶液反应生成CO2。
(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则
中的手性碳是____（填碳原子的数字标号）。
(6)设计以
为原料制备
的合成路线（无机试剂任选）。
_____________________________________
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化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：RX
ROH；RCHO＋CH3COOR′
RCH＝CHCOOR′
请回答：
（1）E中官能团的名称是 。
（2）C→D的化学方程式 ，反应类型为 。
（3）B＋D→F的化学方程式 。
（4）X的结构简式 。
（5）对于化合物X，下列说法正确的是 。
A．能发生水解反应
B．不与浓硝酸发生取代反应
C．能使Br2/CCl4溶液褪色
D．能发生银镜反应
（6）写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体，其结构简式为 。
①苯环上有三个侧链且苯环上一氯代物只有两种；
②不能发生水解反应，遇FeCl3溶液显紫色；
③能使溴水反应而褪色；
④1moLF最多能和2molNa反应
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化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：RXROH；RCHO＋CH3COOR′
RCH＝CHCOOR′
请回答：
（1）E中官能团的名称是 。
（2）C→D的化学方程式 ，反应类型为
（3）B＋D→F的化学方程式
（4）X的结构简式 。
（5）对于化合物X，下列说法正确的是 。
A.能发生水解反应 B.不与浓硝酸发生取代反应
C.能使Br2/CCl4溶液褪色 D.能发生银镜反应
（6）下列化合物中属于F的同分异构体的是 。
A.
B.
C.CH2＝CHCH＝CHCH＝CHCH＝CHCOOH
D.
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化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：
已知A分子中只含有一种官能团且能与
反应生成
。回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)C中的官能团名称是___________。
(3)D生成E的反应类型是___________。
(4)F的结构简式是___________。
(5)A与乙二醇在催化剂作用下反应生成可生物降解型聚酯PES，该反应的化学方程式为_________。
(6)X是G的同分异构体，满足下列条件的X共有___________种(不考虑立体异构)
①含苯环且苯环上只有三个取代基；
②含醛基且与苯环直接相连；
③除苯环外不含其他环状结构。
若①改成含苯环且苯环上只有二个取代基，其他条件不变，其中核磁共振氢谱有5组峰，面积比为6∶2∶2∶1∶1的是________(写结构简式)。
(7)由苯和甲苯制备
的合成路线如下：
填写：①___________②___________
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化合物M是生产治疗皮肤病药物的中间体。实验室由芳香族化合物A制备M的一种合成路线如图：
已知：①RCOOH
RCOCl
②
（R表示烃基）
回答下列问题：
（1）B的化学名称为___。
（2）反应②试剂和条件分别为___。
（3）③的反应类型是___。
（4）M中含氧官能团的名称是___。
（5）反应⑤的化学方程式为___。
（6）写出同时满足下列条件，与D互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式___（任写两种）。
ⅰ.能与NaHCO3溶液反应；
ⅱ.能发生银镜反应；ⅲ.核磁共振氢谱中的峰面积之比为1：2：2：2：1。
（7）参照上述合成路线和信息，以苯和一溴甲烷为原料（无机试剂任选），设计制备
的合成路线___。
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