孟鲁司特钠可用于抗新型冠状病毒肺炎,其制备中间体G 的一种合成路线如下:
已知:① B、C除苯环外还含有一个五元环,D的苯环上只有两个取代基;
②RXRMgX
回答下列问题:
(1)A 的化学名称是____________________。
(2)F中含氧官能团名称是____________________________。
(3)B的结构简式为 ______________________________________。
(4)D生成E同时生成乙酸的化学方程式为___________________________________。
(5)E生成F的反应类型是________________。
(6)化合物 W 与G 互为同分异构体,能发生水解反应,其核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9:9:2:2,则 W 的结构简式为_____________________(写一种) 。
(7)设计以苯甲酸和乙醇为起始原料制备3-苯基-3-戊醇()的合成路线: _____________________________________________(无机试剂及有机溶剂任用) 。
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孟鲁司特钠可用于抗新型冠状病毒肺炎,其制备中间体G 的一种合成路线如下:
已知:① B、C除苯环外还含有一个五元环,D的苯环上只有两个取代基;
②RXRMgX
回答下列问题:
(1)A 的化学名称是____________________。
(2)F中含氧官能团名称是____________________________。
(3)B的结构简式为 ______________________________________。
(4)D生成E同时生成乙酸的化学方程式为___________________________________。
(5)E生成F的反应类型是________________。
(6)化合物 W 与G 互为同分异构体,能发生水解反应,其核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为9:9:2:2,则 W 的结构简式为_____________________(写一种) 。
(7)设计以苯甲酸和乙醇为起始原料制备3-苯基-3-戊醇()的合成路线: _____________________________________________(无机试剂及有机溶剂任用) 。
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近期科研人员发现磷酸氯喹等药物对新型冠状病毒肺炎患者疗效显著。磷酸氯喹中间体合成路线如下:
已知:Ⅰ.卤原子为苯环的邻对位定位基,它会使第二个取代基主要进入它的邻对位;硝基为苯环的间位定位基,它会使第二个取代基主要进入它的间位。
Ⅱ. E为汽车防冻液的主要成分。
Ⅲ. 2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
请回答下列问题
(1)写出B的名称__________,C→D的反应类型为_____________ ;
(2)写出E生成F的化学方程式___________________________。
写出H生成I的化学方程式__________________。
(3)1 mol J在氢氧化钠溶液中水解最多消耗________mol NaOH。
(4)H有多种同分异构体,其满足下列条件的有_________种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为1:1:2:6的结构简式为___________。
①只有两种含氧官能团
②能发生银镜反应
③1 mol 该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2
(5)以硝基苯和2-丁烯为原料可制备化合物,合成路线如图:
写出P、Q结构简式:P_______,Q________。
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法匹拉韦是我国最早批准的可用于抗新冠肺炎临床试验的药物之一,而最新文献研究也证实了其对新型冠状病毒(2019-nCoV)表现出良好的体外抑制作用。F是合成法匹拉韦过程中的重要中间体,其合成路线如图:
已知:
i.R-CHO
ii.R-NH2 ++ H2O
(1)法匹拉韦包含的含氧官能团是 __________。
(2)A可以与Na2CO3反应产生CO2,B与NaOH反应的方程式是_______。
(3)反应①的反应物和条件是 __________。
(4)合成E分三步进行,③为取代反应,中间产物2和E互为同分异构体,请写出中间产物2和E的结构简式。
中间产物2___________E____________
(5)依据中间产物1的生成,判断反应②的目的是_________。
(6)在上述三步反应中,第二步反应除了生成中间产物2,还有另一个含有两个五元环的副产物,该副产物的结构简式为_________。
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阿比朵尔可用于合成一种治疗新型冠状病毒肺炎的试用药物,实验室以芳香化合物A 为原料合成阿比朵尔的一种合成路线如下:
已知:
请回答:
(1)A的化学名称为_________; B的结构简式为_________。
(2)阿比朵尔中含氧官能团的名称为________;由E生成F的反应类型为_______。
(3)由C生成D的化学方程式为___________。
(4)C的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器为 ___(填选项字母)。
A. 质谱仪 B. 红外光谱仪 C. 元素分析仪 D. 核磁共振仪
同时满足下列条件的C的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有-NH2 ②能发生水解反应和银镜反应
(5)参照上述合成路线,设计以苯和丁酮( ) 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选):________________________________。
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研究发现,曾用于抗击埃博拉冠状病毒的新药瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有抑制作用。K为合成该药物的中间体,其合成路线如图:
已知:(R代表烃基或其它基团)
①R—OHR—Cl
②R—CHOR—CH(CN)—OHR—CH(CN)—NH2R—CH(NH2)COOH
回答下列问题:
(1)芳香化合物A的名称为_____。
(2)B到C的反应类型是_____。
(3)由G生成H反应的化学方程式为_____。
(4)已知E中含两个Cl原子,则E的结构简式为_____。
(5)J中含氧官能团的名称为_____。
(6)X是C的同分异构体,满足下列条件的X共_____种,其中核磁共振氢谱中有4个峰的X的结构简式是_____。
①苯环上连有3个取代基,其中一个为氨基;
②1mol的X与足量烧碱溶液作用时,会消耗4molNaOH。
(7)设计由苯甲醛为原料制备化合物的合成路线_____(溶剂、无机试剂任选)。
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中国政府网于 2020 年 2 月 17 日发布了关于磷酸氯喹对感染新冠状病毒患者疗效的说明。查阅“磷酸氯喹”合成的相关文献,得到磷酸氯喹中间体合成路线如下:
已知:①氯原子为苯环的邻对位定位基,它会使第二个取代基主要进入它的邻对位;硝基为苯环的间位定位基,它会使第二个取代基主要进入它的间位。
②E为汽车防冻液的主要成分。
③
(1)写出 B 的名称_____,B→C 的反应试剂_____。
(2)C→D 的反应类型为_____,M→N 的反应类型为_____。
(3)写出 H生成 I的化学方程式_____。
(4)1mol J与氢氧化钠反应最多消耗_________mol NaOH,L与足量 H2 完全加成后的产物中手性碳原子的数目为_____(手性碳原子连接的四个基团都不同)。
(5)H有多种同分异构体,其满足下列条件的有_________种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱峰面积比为 1:1:2:6 的结构简式为_____。
①只有两种含氧官能团 ②能发生银镜反应 ③1mol 该物质与足量的 Na 反应生成 0.5mol H2
(6)已知:
参照上述合成路线及信息,设计由硝基苯和为原料合成的路线_____ (无机试剂任选)
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药物瑞德西韦(Remdesivir))对2019年新型冠状病毒(2019-nCoV)有明显抑制作用;K为药物合成的中间体,其合成路线如下:
已知:1.
2.
回答下列问题:
(1)检验A中官能团的方法是________________,B的化学名称为_________。
(2)C→D的反应类型是_____________,J+F→K的反应类型是___________。
(3)I中官能团的名称为___________________,F的分子式是_____________。
(4)E的结构简式为_________________________________。
(5)由G生成H的化学反应方程式为______________________________________。
(6)X是C同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式__________________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;
②遇FeCl3溶液发生显色反应;
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2gH2 。
(7)设计由苯甲醇为原料制备化合物。
___________________________________________________________________________。
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药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒(2019-nCoV)有一定的抑制作用;I为该药物合成的中间体,其合成路线如下:
I的结构如图:已知:
1.
2.
回答下列问题:
(1)B的化学名称为________。
(2)由B生成C的化学方程式为__________________。
(3)D可由经水解、酸化而得。水解的条件是_____________。
(4)E的含氧官能团除硝基外还有________(填化学名称),由E生成F的反应类型是________,另一种有机产物的结构简式为________。
(5)G中含有两个Cl原子,则G的结构简式为___________。
(6)X是E的同分异构体,写出满足下列条件的X的结构简式________________。
①苯环上含有硝基且苯环上只有一种氢原子;
②遇溶液发生显色反应;
③1mol的X与足量金属Na反应可生成2g。
(7)设计由苯甲醇制备化合物的合成路线(无机试剂任选)_____________。
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化合物M()是一种能有效抑制新型冠状病毒复制的药物中间体。实验室以芳香化合物A为原料制备M的一种合成路线如图所示:
已知:①R1NR2(R1、R2表示氢原子或烃基)
②NR1R2
请回答:
(1)A的化学名称为______________;B的结构简式为______________;D中含氧官能团的名称为______________。
(2)F→G的化学方程式为______________。
(3)由E和G生成H的反应类型为______________;吡啶是一种有机碱,该反应中加入吡啶的作用为______________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳原子称为手性碳原子。M中含有手性碳原子的数目为______________。
(5)C的同分异构体中,属于芳香族化合物且核磁共振氢谱中有4组峰的结构简式为______________(任写2种即可)。
(6)写出用乙醇和乙胺(CH3CH2NH2)为原料制备化合物NH的合成路线______________(其他无机试剂任选)。
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新型冠状病毒具有较强的传染性,中科院发现大约有三十种药物可能对新型冠状病毒有效,其中山豆根等中药材中含有的黄酮类化合物可能对新型冠状肺炎有治疗作用。某黄酮类化合物G的合成路线如下图所示,分子中Ar表示芳香基。
已知:
回答下列问题:
(1)有机物A的名称为_________,A转化为B的目的是_________。C中含有的官能团的名称为_________。
(2)D转化为E的化学方程式为___________________________。E到F的转化率大约为78.6%,原因是易生成副产物X(分子中含有一个七元环),则X的结构简式为__________________,则此过程中涉及的反应的类型为__________________。
(3)某芳香族化合物K与D互为同分异构体,则符合下列条件的K的结构共有_________种。
(已知结构具有较强的氧化性,与还原性原子团不能共存)
①与不发生显色反应 ②可发生水解反应和银镜反应
(4)请以丙酮()和为原料,参照题中所给信息(其他试剂任选),设计合成的路线_____________________________________________________。
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