天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
已知:
(
等)
回答下列问题：
(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：__________。
(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有________组吸收峰。
(3)化合物X的结构简式为___________。
(4)D→E的反应类型为___________。
(5)F的分子式为_______，G所含官能团的名称为___________。
(6)化合物H含有手性碳原子的数目为_____，下列物质不能与H发生反应的是_______(填序号)。
a.CHCl3 b.NaOH溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.金属Na
(7)以
和
为原料，合成
，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)_______________。
高三化学推断题中等难度题
天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。
已知:(等)
回答下列问题：
(1)A的链状同分异构体可发生银镜反应，写出这些同分异构体所有可能的结构：__________。
(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有________组吸收峰。
(3)化合物X的结构简式为___________。
(4)D→E的反应类型为___________。
(5)F的分子式为_______，G所含官能团的名称为___________。
(6)化合物H含有手性碳原子的数目为_____，下列物质不能与H发生反应的是_______(填序号)。
a.CHCl3 b.NaOH溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.金属Na
(7)以和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)_______________。
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以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G的合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
已知以下信息:
（1）B比A的相对分子质量大79
（2）反应④包含一系列过程，D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性
（3）
回答下列问题:
（1）反应①和⑥的条件分别是___________、___________。
（2）下列说法不正确的是______________。
A. C物质能使三氯化铁溶液显紫色 B. D分子中含有羧基和羟基
C. E能发生氧化、加成、取代、缩聚反应 D.1molF最多可与5molH2发生加成反应
（3）反应⑤的类型是_____________________。由C 和D生成E的化学反应方程式：_________________________________。
（4）G的结构简式为_______________________。 既能发生银镜反应，又含苯环的G的同分异构体有_________种。
（5） 由2分子E生成的含有3个六元环化合物中不同化学环境的氢原子共有_______种。
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化合物H是药物合成的种中间体，可通过以下方法合成：
（1）B中官能团名称为__。
（2）G→H的反应类型为__。
（3）已知C的一种同分异构体为：
，下列说法正确的是__。
a.能发生酯化反应
b.能发生银镜反应
c.1mol该物质完全水解能消耗3molNaOH
d.该分子的核磁共振氢谱中峰面积之比为1：2：6：2
e.其在酸性条件下的水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应
（4）
中手性碳原子个数为__。
（5）E的分子是为C14H17O3N，E经还原得到F，写出E→F的反应方程式：__。
（6）已知：①
②苯胺(
易被氧化
请以甲苯和(CH3CO)2O为原料制备
，写出制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。__。
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是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)写出G的含氧官能团的名称 ;B→C的反应类型是 。
(2)写出D
E的化学方程式: 。
(3)满足下列条件的D的同分异构体有 种。
①能发生银镜反应;②能使FeCl3溶液显色;③酯类。
(4)下列关于G的说法正确的是
a.能使溴水褪色
b.能与金属钠反应
c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应
d.分子式是C9H8O3
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【化学——选修5：有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环，且核磁共振氢谱中有4个峰的是 （写出其结构简式）。
（2）原料D的结构简式是____________。
（3）反应②的化学方程式是 。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸（顺丁烯二酸：
）的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸（
）和聚合物Q：
①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为 。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式 。
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【化学——选修5：有机化学基础】氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环，且核磁共振氢谱中有4个峰的是 (写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是____________。
（3）反应②的化学方程式是 。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：
)的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸(
)和聚合物Q：
①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含－O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。反应II的化学方程式为 。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式 。
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具有对称结构的姜黄素有抗氧化、保肝护肝、抑制肿瘤生长等功能。它的一种合成路线如图所示:
已知:①E、G能发生银镜反应；
②R—CHO+R'—CH2—CHO
（R、R'表示烃基或氢）。
③
请回答下列问题:
（1）G的名称是 ；D中所含官能团的名称是 。
（2） A生成B的反应类型是 。
（3）据最新报道，乙烯与双氧水在催化剂作用下反应生成B，产率较高。写出该反应的化学方程式: 。
（4）姜黄素的结构简式为 。
（5）在J的同分异构体中，同时满足下列条件的同分异构体有 种。
A．既能发生水解反应，又能发生银镜反应；
B．遇氯化铁溶液发生显色反应。
（6）参照上述流程，以苯乙烯为原料，设计路线制备某药物中间体
: 。
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氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：
(1)原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是______(写出其结构简式）。
(2)③的反应类型是______。原料D中含有的官能团名称是______、______。
(3)反应②的化学方程式是______________________________。
(4)原料B俗名“马来酐”,它是每来酸(顺丁烯二酸：
）的酸酐,它可以经下列变化分别得到苹果酸（
）和聚合物Q:
①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环）和1个羟基，但不含 －O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②写出反应I和反应II的化学方程式_____________、____________。
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氧氮杂
是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂
类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是________（写出其结构简式）。
（2）反应②的化学方程式是_________________。
（3）③的反应类型是___________。原料D中含有的官能团名称是_________、_________。
（4）原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（顺丁烯二酸：
）的酸酐，
它可以经下列变化分别得到苹果酸（
）和聚合物Q：
写出反应I和反应II的化学方程式：___________________、_____________________。
（5）符合下列条件的中间产物F的同分异构体数目是________（不考虑手性异构），写出其中任意一种的结构简式___________。
(i) 能发生银镜反应；
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：—COOCH3和
，且二者处于对位。
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氧氮杂卓是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂卓类化合物H的合成路线：
（1）原料A的同分异构体中，含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的结构简式为________，
写出该物质催化氧化反应的化学方程式________。
（2）②的反应类型是________。原料D中含有的官能团名称是________、________。
（3）写出符合下列条件的中间产物F的同分异构体的结构简式________。
(i) 能发生银镜反应；
(ii) 分子中含有三取代的苯环结构，其中两个取代基是：—COOCH3和
，且二者处于对位。
（4）原料B俗名“马莱酐”，它是马莱酸（HOOC-CH=CH-COOH）的酸酐，请设计用原料CH2OH-CH=CH-CH2OH合成马莱酸的合成路线。合成路线流程图示例如下：
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