以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G的合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
已知以下信息:
（1）B比A的相对分子质量大79
（2）反应④包含一系列过程，D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性
（3）
回答下列问题:
（1）反应①和⑥的条件分别是___________、___________。
（2）下列说法不正确的是______________。
A. C物质能使三氯化铁溶液显紫色 B. D分子中含有羧基和羟基
C. E能发生氧化、加成、取代、缩聚反应 D.1molF最多可与5molH2发生加成反应
（3）反应⑤的类型是_____________________。由C 和D生成E的化学反应方程式：_________________________________。
（4）G的结构简式为_______________________。 既能发生银镜反应，又含苯环的G的同分异构体有_________种。
（5） 由2分子E生成的含有3个六元环化合物中不同化学环境的氢原子共有_______种。
高三化学综合题困难题
以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G的合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
已知以下信息:
（1）B比A的相对分子质量大79
（2）反应④包含一系列过程，D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性
（3）
回答下列问题:
（1）反应①和⑥的条件分别是___________、___________。
（2）下列说法不正确的是______________。
A. C物质能使三氯化铁溶液显紫色 B. D分子中含有羧基和羟基
C. E能发生氧化、加成、取代、缩聚反应 D.1molF最多可与5molH2发生加成反应
（3）反应⑤的类型是_____________________。由C 和D生成E的化学反应方程式：_________________________________。
（4）G的结构简式为_______________________。 既能发生银镜反应，又含苯环的G的同分异构体有_________种。
（5） 由2分子E生成的含有3个六元环化合物中不同化学环境的氢原子共有_______种。
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有机化合物G是抗肿瘤药物中一种关键的中间体，由烃A(C7H8)合成G的路线如下(部分反应条件及副产物已略去)：
已知以下信息
①B比A的相对分子质量大79；
②D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性。
回答下列问题：
（1）测定有机物的组成和结构的现代分析方法中，测定相对分子质量时使用的仪器名称是______________________。
（2）A的名称是___________。由A生成B的化学方程式是______________________。
（3）D中所含官能团的名称是______________________。
（4）反应③、④的反应类型分别是___________、___________。
（5）下列说法不正确的是___________(填选项序号)。
A.可用FeCl3溶液鉴别C和E
B.有机物E中含有手性碳原子
C.B转化为C的第一步反应中的试剂甲为NaOH溶液
D.有机物E能发生加成反应，不能发生缩聚反应
（6）G的同分异构体中，符合下列要求的有___________种(不考虑立体异构)。
①属于芳香族化合物： ②既能发生银镜反应，又能发生水解反应
（7）设计由丙酮酸(
)为起始原料制备乙酸乙酯的合成路线___________(无机试剂任选)。合成反应流程图示例如下：
。
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[化学——选修5：有机化学基础]有机化合物G是一种高级香料，可通过下列反应路线合成：
其中A~G分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知以下信息：
①A为一氯代芳香烃，相对分子质量为140.5 。
②1 mol C完全燃烧可生成54 g 水。
请回答下列问题：
（1）A在NaOH水溶液中发生反应生成M，M经催化氧化生成化合物N，N能够发生银镜反应，则A的结构简式为 ，B的名称为 。
（2）A→B的反应类型是 ，D→F的反应类型是 。
（3）C与银氨溶液反应的反应方程式是 。
（4）G的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的芳香族化合物共有 种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且锋面积之比为2：2：2：1：1的有机物结构简式为 。
（5）参照上述合成路线，设计一条由环己烷为起始有机原料制备
的合成路线。（合成路线常用的表示方法：
）
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
G的合成线路如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是①；G中官能团的名称是②。
（2）第①步反应的化学方程式是________。
（3）B的名称（系统命名）是________。
（4）第②～⑥步中属于取代反应的有________（填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是________。
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________。
①只含有一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ，G中官能团的名称是 ；
（2）第②步反应的化学方程式是 ；
（3）B的名称（系统命名）是 ；
（4）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）；
（5）第④步反应的化学方程式是 ；
（6）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无-O-O-；③核磁共振氢谱只有2种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）（4分）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：
。
G的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）A的结构简式是 ， C的结构简式是
（2）D中官能团的名称是
（3）第③步反应的化学方程式是 。
（4）第①~⑥步反应中属于加成反应的有 （填步骤编号）。
（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有 种。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有两种峰。
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是制备某种抗肿瘤药物的重要原料。由甲苯制备咖啡酸的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：
已知：
（1）咖啡酸的分子式为_____，含氧官能团有______。
（2）A的结构简式为_____，该分子的核磁共振氢谱峰面积之比为______。
（3）反应④的化学方程式为________，反应类型为_______。
（4）满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有_____种。
①苯环上有三个取代基②1mol该物质能与2molNaHCO3反应。
（5）检验F中碳碳双键官能团的方法是_______。
（6）苯丙烯酸的结构简式为
，根据提供信息ii，设计以甲苯和乙醛为原料制备苯丙烯酸的合成路线。_______
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邻乙酰氨基酚
是合成抗肿瘤药物嘧啶苯芥的中间体，其合成路线如下所示
部分反应条件、试剂及生成物略去
。
请回答下列问题：
中所含官能团的电子式为________________，B的化学名称为________________，F的分子式为________________。
反应
和反应
的反应类型分别为________、________。
反应
的化学方程式为________________________________。
由B经反应
制取D的目的是________________________________。
同时满足下列条件的F的同分异构体有________种不考虑立体异构。
属于芳香化合物且含有氨基
能与
溶液反应放出
其中核磁共振氢谱中有5组峰的结构简式为________________任写一种即可。
参照上述流程，以甲苯为原料无机试剂任选设计制备邻甲基苯胺的合成路线：_______________________________________________________________________________。
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