[化学——选修5:有机化学基础]有机化合物G是一种高级香料,可通过下列反应路线合成:
其中A~G分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知以下信息:
①A为一氯代芳香烃,相对分子质量为140.5 。
②1 mol C完全燃烧可生成54 g 水。
请回答下列问题:
(1)A在NaOH水溶液中发生反应生成M,M经催化氧化生成化合物N,N能够发生银镜反应,则A的结构简式为 ,B的名称为 。
(2)A→B的反应类型是 ,D→F的反应类型是 。
(3)C与银氨溶液反应的反应方程式是 。
(4)G的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的芳香族化合物共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且锋面积之比为2:2:2:1:1的有机物结构简式为 。
(5)参照上述合成路线,设计一条由环己烷为起始有机原料制备的合成路线。(合成路线常用的表示方法:)
高三化学推断题简单题
[化学——选修5:有机化学基础]有机化合物G是一种高级香料,可通过下列反应路线合成:
其中A~G分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知以下信息:
①A为一氯代芳香烃,相对分子质量为140.5 。
②1 mol C完全燃烧可生成54 g 水。
请回答下列问题:
(1)A在NaOH水溶液中发生反应生成M,M经催化氧化生成化合物N,N能够发生银镜反应,则A的结构简式为 ,B的名称为 。
(2)A→B的反应类型是 ,D→F的反应类型是 。
(3)C与银氨溶液反应的反应方程式是 。
(4)G的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的芳香族化合物共有 种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且锋面积之比为2:2:2:1:1的有机物结构简式为 。
(5)参照上述合成路线,设计一条由环己烷为起始有机原料制备的合成路线。(合成路线常用的表示方法:)
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(15分)[化学——选修5有机化学基础] 1-萘酚用于制染料和香料等,也用于其他有机合成。下面是以1-萘酚为原料合成治疗心脏病的药物“心得安”的路线(具体反应条件和部分试剂略)。
回答下列问题:
(1)试剂b中官能团的名称是 。③的反应类型是 。
(2)由丙烷经三步反应制备试剂b的合成路线:
反应1的试剂与条件为 ,反应2的化学方程式为 ,反应3的反应类型是 。
(3)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生银镜反应,D能被KMnO4酸性溶液氧化成E( C2H4O2) 和芳香化合物F (C8H6O4),E和F与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO2气体,F芳环上的一硝化产物只有一种。E的核磁共振氢谱峰面积比为 ;名称是 ;D的结构简式为 ;由F生成一硝化产物的化学方程式为 。
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[化学—选修5:有机化学基础]A的产量可以用来衡量—个国家的石油化工发展水平。用A为原料可以合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如下图所示(部分反应条件略去):
回答下列问题:
(1)A的名称是_______,图中缩醛的分子式是_______________。
(2)B的结构简式为__________,C中含有的官能团名称是________________。
(3)D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应。反应⑤的化学方程式为_______________。
(4)反应⑥的反应类型是__________________。
(5)写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式:______________。
A.含有苯环和结构;B.核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3:2:2:1
(6)参照的合成路线,设计一条由2-氯丙烷制备的合成路线(注明必要的反应条件)________________。
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[化学一选修5:有机化学基础]
工业上按下列路线合成结构简式为 的物质,该物质是一种香料。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为____________;
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为_________、__________、_____________;
(3)反应④、⑥的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
______ ______、 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是 _;
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种.写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种): ______、_______ ____;
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)
有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式如图所示
G的合成路线如下图所示:
其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知:
请回答下列问题:
(1)G的分子式是 ,G中官能团的名称是 ;
(2)第②步反应的化学方程式是 ;
(3)B的名称(系统命名)是 ;
(4)第②~⑥步反应中属于取代反应的有 (填步骤编号);
(5)第④步反应的化学方程式是 ;
(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团;②链状结构且无-O-O-;③核磁共振氢谱只有2种峰。
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[化学—选修5:有机化学基础]有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:
(1)A的名称为 ,试剂X的结构简式为 ,步骤Ⅵ的反应类型为 。
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为 、 。
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
(4)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为 。
(5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图。
合成路线图示例如下:
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[化学—选修5:有机化学基础]有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:
(1)A的名称为 ,试剂X的结构简式为 ,步骤Ⅵ的反应类型为 。
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为 、 。
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
(4)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为 。
(5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图。
合成路线图示例如下:
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[化学—选修5:有机化学基础]有机物F是一种香料,其合成路线如图所示:
(1)A的名称为 ,试剂X的结构简式为 ,步骤Ⅵ的反应类型为 。
(2)步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为 、 。
(3)步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
(4)满足括号中条件(①苯环上只有两个取代基,②能与FeCl3溶液发生显色反应,③能发生水解反应和银镜反应)的E的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱峰面积比为6︰2︰2︰1︰1的分子的结构简式为 。
(5)依据题中信息,完成以为原料制取的合成路线图。
合成路线图示例如下:
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【化学——选修5:有机化学基础】已知F是一种药物中间体,常用作香料配制,其合成路线如下(其中A、B、C的分子式已给出):
请回答下列问题:
(1)A是一种能与溴水反应使其褪色的芳香烃,其结构简式为 。
(2)在上述合成路线发生的反应中属于取代反应的是 (填反应编号)。
(3)反应①发生时若不加入H2O2,会生成较多的一种副产物。写出这种副产物的结构简式 。
(4)写出由C→D 、 E→F转化的化学反应方程式 、 。
(5)在化合物E多种同分异构体中,只含有一种含氧官能团,且能与FeCl3溶液发生显色反应的同分异构体有 种(不考虑羟基与碳碳双键直接连在一起的同分异构体),任写一种满足上述条件且核磁共振氢谱中有5个峰信号的同分异构体的结构简式 。
(6)按上述合成路线的表达形式,写出由制备的合成路线。
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分)龙葵醛()是一种珍贵的香料,广泛应用于香料、医药、染料及农药等行业。以下是以苯为原料生成龙葵醛的一种合成路线(部分反应条件及副产物已略去):
(1)龙葵醛的分子式为 ,其中含氧官能团的名称是 ;
(2)A物质得到的1H-NMR谱中有 个吸收峰,B的结构简式可能为 。
(3)反应③的反应类型为 ,反应⑤的反应条件为 。
(4)反应⑥的化学方程式为 。
(5)龙葵醛具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:a.其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;b.苯环上的一溴代物有两种;c.分子中没有甲基。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
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