化合物J是一种重要的医药中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）G中官能团的名称是__；③的反应类型是__。
（2）通过反应②和反应⑧推知引入—SO3H的作用是__。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出F与足量氢气反应生成产物的结构简式，并用星号（*）标出其中的手性碳__。
（4）写出⑨的反应方程式__。
（5）写出D的苯环上有三个不相同且互不相邻的取代基的同分异构体结构简式_。
（6）写出以对硝基甲苯为主要原料（无机试剂任选），经最少步骤制备含肽键聚合物的合成路线__。
高三化学推断题中等难度题
化合物J是一种重要的医药中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）G中官能团的名称是__；③的反应类型是__。
（2）通过反应②和反应⑧推知引入—SO3H的作用是__。
（3）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出F与足量氢气反应生成产物的结构简式，并用星号（*）标出其中的手性碳__。
（4）写出⑨的反应方程式__。
（5）写出D的苯环上有三个不相同且互不相邻的取代基的同分异构体结构简式_。
（6）写出以对硝基甲苯为主要原料（无机试剂任选），经最少步骤制备含肽键聚合物的合成路线__。
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化合物W是一种医药化工合成中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）链烃A的名称是___。B中官能团的名称是___。
（2）反应②、④的反应类型分别是___、___。
（3）反应③的化学方程式是___。
（4）F的结构简式是___。
（5）W的分子式是___。
（6）芳香化合物X是W的同分异构体，X能够发生银镜反应，核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为6︰4︰3︰2︰1，写出三种X的同分异构体的结构简式___。
（7）设计由1，2-二氯乙烷与
制备
的合成路线___。（无机试剂任选）
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化合物I是制备预防髋或膝关节置换术后静脉血栓栓塞药物的医药中间体。其一种合成路线如图：
请回答下列问题：
(1)G中官能团的名称为__；C的化学名称为__。
(2)C→D的反应类型为__。
(3)F→G所需的试剂
为__。
(4)G→H的化学方程式为__。
(5)M为H的同分异构体，同时满足下列条件的M有__种(不考虑立体构)；其中核磁共振氢谱显示6种不同环境的氢，且峰面积之比为1：1：1：1：2：4的结构简式为__(写出任意一种)。
①苯环上有三个取代基且其中两个为氨基
②1molM分别与足量Na或NaHCO3溶液反应，均能产生气体且生成气体的物质的量相同。
(6)参照上述流程和信息，设计以甲苯和H2NCH2CH2OCH2COCl为原料(无机试剂任选)制备
的合成路线：__。
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有机化合物G是4-羟基香豆素，是重要的医药中间体，可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。
请回答：
（1）D→E的反应类型是___。
（2）G中含有的官能团名称为____。
（3）写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。
（4）化合物E的同分异构体很多，符合下列条件的结构共___种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③能发生水解反应
其中，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为____。
（5）E的同分异构体很多，所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振仪
（6）已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)：___。
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有机化合物G是4-羟基香豆素，是重要的医药中间体，可用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成。
请回答：
（1）D→E的反应类型是___。
（2）G中含有的官能团名称为____。
（3）写出G和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式___。
（4）化合物E的同分异构体很多，符合下列条件的结构共___种。
①能与氯化铁溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③能发生水解反应
其中，核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为____。
（5）E的同分异构体很多，所有同分异构体在下列某种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是___(填标号)。
a.质谱仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振仪
（6）已知酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯(
)是一种重要的有机合成中间体。请根据已有知识并结合相关信息，试写出以苯酚、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)：___。
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M是一种重要的医药中间体，其合成路线如下:
已知：
；
；
。
回答下列问题：
（1）A的名称是_________，F中所含官能团的名称是_________ ；
（2）C→D的反应类型为_________，H→I的反应类型为_________；
（3）E的结构简式为_________；
（4）F+I→M的化学方程式为_________；
（5）F的同分异构体中，符合下列条件的共有_________种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②能发生水解反应
③苯环上只有两个取代基
其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积之比为1：1：2：2：2的是_________ (填结构简式)。
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化合物M是有机合成重要的中间体，其合成路线如图：
回答下列问题：
（1）B的名称为___。
（2）M中的官能团名称是___；④的反应类型为___。
（3）反应⑤所需的试剂和条件是___。
（4）反应⑥中的C2H5ONa仅提供碱性环境，则⑥的反应方程式为___。
（5）化合物D有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体共有___种（不考虑立体异构）。
①能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；
②分子中含有六元环。
其中核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为1：2：3：4：4的结构简式为___。
（6）设计由乙烯和
为原料制备
的合成路线___（无机试剂任选）。
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化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
请认真分析和推理回答下列问题：
（1）由B生成C的化学反应类型是 ；化合物F中含氧官能团的名称是__________；
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：____________________。
（3）写出化合物B的结构简式：___________。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：
①苯环上只有两个取代基②能与FeCl3溶液显紫色，
（4）工业上以苯酚（
）和烃W为主要原料制备有机物3－乙基－1，6－已二酸的合成路线
流程图如下：
提示：3－乙基－1，6－已二酸的结构简如下图：
①写出X、Z的结构简式：
X：_______________，Z：_____________；
②写出苯酚与W反应的化学方程式：_______________________。
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PHB树脂可被微生物降解，对环境友好，有机物F是医药合成中间体。它们的合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）A分子中碳原子的杂化轨道类型是___________，化合物B的官能团名称是___________。
（2）D→E的化学方程式为______________________________。
（3）B→C的反应类型是____________，试剂X的结构简式是 。
（4）由化合物C合成PHB树脂的化学方程式是___________________________。
（5）写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：________________。
a．核磁共振氢谱有2组峰；
b．不与Na2CO3溶液反应，能发生水解反应生成二元羧酸。
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化合F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如下：
请认真分析和推理回答下列问题：
（1）化合物C中含氧官能团的名称是_______、E→F的反应类型是___________。
（2）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：____________________。
（3）写出化合物B的结构简式：___________。同时满足下列条件的B的同分异构体（不包括B）共有___________种：
①苯环上只有两个取代基 ②能与FeCl3溶液显紫色，
（4）工业上以苯酚（
）和烃W为主要原料制备有机物3－乙基－1，6－己二酸的合成路线流程图如下：
提示：3－乙基－1，6－己二酸的结构简如下图：
①写出X、Z的结构简式：
X：_______________，Z：_____________；
②写出苯酚与W反应的化学方程式：_______________________。
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