PHB树脂可被微生物降解，对环境友好，有机物F是医药合成中间体。它们的合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）A分子中碳原子的杂化轨道类型是___________，化合物B的官能团名称是___________。
（2）D→E的化学方程式为______________________________。
（3）B→C的反应类型是____________，试剂X的结构简式是 。
（4）由化合物C合成PHB树脂的化学方程式是___________________________。
（5）写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：________________。
a．核磁共振氢谱有2组峰；
b．不与Na2CO3溶液反应，能发生水解反应生成二元羧酸。
高三化学推断题极难题
PHB树脂可被微生物降解，对环境友好，有机物F是医药合成中间体。它们的合成路线如下：
已知：①
②
（1）化合物C的官能团名称是___________。
（2）D→E的化学方程式为______________________________。
（3）B→C的反应类型是____________，试剂X的结构简式是 。
（4）由化合物C合成PHB树脂的化学方程式是___________________________。
（5）写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：________________。
a. 核磁共振氢谱有2组峰；b. 不与NaHCO3溶液反应，能发生水解反应生成二元羧酸。
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PHB树脂可被微生物降解，对环境友好，有机物F是医药合成中间体。它们的合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）A分子中碳原子的杂化轨道类型是___________，化合物B的官能团名称是___________。
（2）D→E的化学方程式为______________________________。
（3）B→C的反应类型是____________，试剂X的结构简式是 。
（4）由化合物C合成PHB树脂的化学方程式是___________________________。
（5）写出满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：________________。
a．核磁共振氢谱有2组峰；
b．不与Na2CO3溶液反应，能发生水解反应生成二元羧酸。
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[化学选修5:有机化学基础]由化合物A 制备一种医药合成中间体G和可降解环保塑料PHB的合成路线如下:
己知: 
(-R1、-R2、-R3 均为烃基)
回答下列问题:
(1)A的结构简式____________________，G中含氧官能团的名称____________________。
(2)反应③和④的反应类型分别是_____________________、____________________________。
(3)F的分子式为________________________。
(4)E是二元酯，其名称是__________________，反应④的化学方程式____________________。(5) C 存在多种同分异构体，其中分别与足量的NaHCO3溶液和Na反应产生气体的物质的量相同的同分异构体的数目为______种。
(6)写出用B为起始原料制备高分子化合物
的合成路线(其他试剂任选)。
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某有机合成工厂以植物秸秆或木材为初始原料经过生物发酵，制备聚酯纤维H和医药中间体E，其合成路线如下图所示：
已知：①
回答下列问题：
(1)A的化学名称是________；B所含官能团的名称是________。
(2)X的结构简式________；G→H的反应类型是________。
(3)D→E的化学方程式________。
(4)符合下列条件的G同分异构体共有________种；其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式________。
①能发生银镜反应；②能与FeCl3溶液发生显色反应；③能发生水解反应。
(5)参照上述合成路线，利用CH2=CH-CH=CH2为初始原料设计合成
的路线_______________。
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[化学——选修5:有机化学基础]有机物E是医药合成中间体。其合成路线如下：
（1）
的官能团名称为____________。
（2）已知
的系统命名为2-丙酮酸，则A的名称是 。
（3）D为二元酯，则B→D的化学方程式为 。
（4）D→E的反应历程如下：
其中属于取代反应的是_________（填序号）
中能与稀NaOH溶液反应的官能团是 。检验该官能团的方法是_________。
（5）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式 。
a．核磁共振氢谱有4组峰
b．常温下能与NaHCO3按1:2反应并释放出气体
（6）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯
请写出反应合成线路______________。（无机试剂任用）
合成线路示例如下：
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[化学——选修5:有机化学基础]有机物E是医药合成中间体。其合成路线如下：
（1）
的官能团名称为____________。
（2）已知
的系统命名为2-丙酮酸，则A的名称是__________。
（3）D为二元酯，则B→D的化学方程式为____________。
（4）D→E的反应历程如下：
其中属于取代反应的是_________（填序号）
中能与稀NaOH溶液反应的官能团是__________。检验该官能团的方法是_________。
（5）写出满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式__________。
a．核磁共振氢谱有4组峰
b．常温下能与NaHCO3按1:2反应并释放出气体
（6）由化合物A经过两步便可以合成环境友好型高聚物聚3-羟基丁酸酯
请写出反应合成线路______________。（无机试剂任用）
合成线路示例如下：
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（15分) [选修5—有机化学基础]扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如下：
（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：_________,写出A+B→C的化学反应方程式为____________。
（2）
中①、②、③（从左到右编号)3个—OH的酸性由强到弱的顺序是：_______。
（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E的分子中不同化学环境的氢原子有_____种。
（4）D→F的反应类型是__________,1mol F在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为：________mol。
（5）写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构)的结构简式：______________。
①属于一元酸类化合物；
②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基。
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F是一种医药中间体，其合成路线如下
部分试剂、产物和条件略去
：
已知：
①
②
反应①的反应类型是______。
有机物A所含官能团名称为______。
反应③的化学方程式为______。
有机物B的结构简式为______。
反应⑤的化学方程式为______。
有机物E的结构简式为______。
有机物E有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有5种。
①含有苯环，除此之外不含其它环状结构：②能与新制银氨溶液反应；
其中3种的结构简式为
、
、
请写出另外2种的结构简式：______、______。
根据已有知识并结合相关信息，以乙炔为原料合成聚丙块醇
，请写出相应的合成路线图其他试剂及反应条件任选。______有机合成路线图示例：CH2=CH2
CH3CH2OH
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[化学选修5有机化学基础]有机物F是一种重要的医药中间体，以化合物A（相对分子质量为126.5）为原料合成F的工艺流程如下：
已知：
（1）A的结构简式为 ，D分子中含氧官能团的名称为_______，反应B→C的反应类型为 。
（2）1molC在一定条件下最多能与_________mol NaOH反应。
（3）已知D与SOCl2反应除生成E外还有两种易溶于水的气体生成，反应的化学方程式为 。
（4）满足下列条件的有机物D的同分异构体有_________种。
①属于1，3，5—三取代苯； ②能发生银镜反应； ③能与氯化铁溶液显紫色
(5)B在生成D反应过程还可得到另一种副产物G（
），下列有关G的叙述正确的是 。（填选项）
A．能与乙二醇通过加聚反应得到高分子材料
B．能发生取代反应和加成反应
C．该分子中最多有8个碳原子共平面
D．该分子中最多有1个手性碳原子
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以化合物CH2(COOC2H5)2为有机反应原料制备CH3OCOCH2CH2CH2CH2COOCH3的合成路线流程图(注明反应条件，无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：
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