有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:
已知:+CH3Cl+HCl
请回答下列问题:
(1)F的名称是_______,⑥的反应类型是________;
(2)W的结构简式为_____________;
(3)反应②的化学方程式是____________;
(4)反应③的化学方程式是_____________。
高二化学推断题中等难度题
有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:
已知:+CH3Cl+HCl
请回答下列问题:
(1)F的名称是_______,⑥的反应类型是________;
(2)W的结构简式为_____________;
(3)反应②的化学方程式是____________;
(4)反应③的化学方程式是_____________。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如图。
已知:+CH3Cl+HCl
请回答下列问题:
(1)A的化学式是___,F的化学名称是___。
(2)②和⑤的反应类型分别____、____。
(3)E中含氧官能团是___(写名称),D聚合生成高分子化合物的结构简式为___。
(4)写出反应⑥的化学方程式:___。
(5)反应③的化学方程式:___。
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有机物W用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:
已知:
请回答下列问题:
(1)F的名称是____,⑤的反应类型是____。
(2)E中的含氧官能团是____(写名称),W的结构简式为____。
(3)反应②的化学方程式是____。
(4)D发生聚合反应的化学方程式为____。
(5)芳香化合物N是A的同分异构体,写出其中能使溴的四氯化碳溶液褪色且苯环上的一氯代物有三种的同分异构体的结构简式____、____。
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有机物W(C16H14O2)用作调香剂、高分子材料合成的中间体等,制备W的一种合成路线如下:
已知:
请回答下列问题
(1)F的化学名称是______,⑤的反应类型是______。
(2)E中含有的官能团是_____(写名称),E在一定条件下聚合生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为______。
(3)E + F→W反应的化学方程式为_____。
(4)与A含有相同官能团且含有苯环的同分异构体还有____种(不含立体异构),其中核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2∶2∶2∶2的结构简式为_____。
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化合物H 是一种有机材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下;
已知:①
②
③
请回答下列问题:
(1)芳香族化合物B 的名称为__________,C 的同系物中相对分子质量最小的结构简式为__________。
(2)由F生成G 的第①步反应类型为_______________。
(3)X的结构简式为_______________。
(4)写出D生成E 的第①步反应化学方程式____________________________。
(5) G 与乙醇发生酯化反应生成化合物Y,Y 有多种同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体有__________种,写出其中任意一种的结构简式_____________________。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2
②其核磁共振氢谱显示有4 种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1。
(6)写出用为原料制备化合物的合成路线,其它无机试剂任选_____________________________________________。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线图如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的化学名称是________________,其分子中共平面的原子最多有____个。
(2)由B生成C的1)的反应的类型是________________。
(3)E的结构简式为________________。
(4)F发生加聚反应的化学方程式为_______________________________________。
(5)G的一氯代物有_______种。
(6)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱最示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,写出符合要求的X的结构简式_________________。
(7)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线图___________(其他试剂任选)。
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有机物 A 是聚合反应生产胶黏剂基料的单体,亦可作为合成调香剂 I、聚酯材料 J 的原料,相关合成路线如下:
已知:在质谱图中烃 A的最大质荷比为 118,E的结构简式为: .
回答下列问题:
(1) A 的分子式为__________,E→F 的反应类型为__________。
(2)I的结构简式为____________。
(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_____________。
(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀,1molW参与反应最多消耗3molBr2,请写出所有符合条件的W 的结构简式_____。
(5)J是一种高分子化合物,则由C生成J的化学方程式为_______。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:①
②
回答下列问题:
(1)A的结构简式是__________。
(2)由B转化为C的过程中反应(1)的化学方程式为___________________________
(3)由D生成E和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(4)E的结构简式为____________。
(5)G为甲苯的同分异构体,G分子的一氯代物有 ___________种。
(6)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢,峰面积比为4∶2∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式__________________、________________。
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化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香族化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题:
(1) 1 mol A完全加成时最多可消耗H2______mol;E的结构简式是_______ 。
(2)F分子中包含的官能团名称是______;D→E的反应类型是______ 。
(3)写出由F生成H的化学方程式_______ 。
(4)芳香族化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠容液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6:2:1:1,则符合要求的X的结构简式有______种。
(5)结合本题信息,仿照上述合成路线,设计由和丙醛合成的流程图:______ (无机试剂任选)。
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(2017·新课标全国卷Ⅰ)化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:
已知:
回答下列问题:
(1)A的化学名称为为__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别为__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶2∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线_____(其他试剂任选)。
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