已知偶氮化合物茜草黄()是常用植物染色剂和消炎类药物，其一种合成路线如图：（1）茜草黄中含...

已知偶氮化合物茜草黄()是常用植物染色剂和消炎类药物，其一种合成路线如图：

（1）茜草黄中含氧官能团的名称为___，E的分子式为___。

（2）已知A的系统名称为苯胺，则D的名称为___，①的反应类型为___；写出反应②的化学方程式：___。

（3）1molC与NaOH溶液混合，最多消耗___molNaOH；已知一NH2和一OH对苯环有相似的影响作用，请写出A遇浓溴水发生的化学反应方程式为___。

（4）写出符合下列条件的F的所有同分异构体：___，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的有___种。

①芳香族类化合物；②在酸或碱性环境下均可水解；③可以和甲醛发生缩聚反应

（5）参照上述合成路线，设计一条以对甲基苯胺和苯酚及必要试剂合成偶氮化合物的路线：___。

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(14分)我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路线如下：

（1）A→B的反应类型是　　　　　　　　　　　　　 。

（2）化合物B中的含氧官能团为　　　　　　　　　　 和　　　　　　　　　　 (填官能团名称)。

（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　　　　　 。

Ⅰ．苯环上有两个取代基

Ⅱ．分子中有6种不同化学环境的氢

Ⅲ．既能与FeCl3溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应

（4）实现F→G的转化中，加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　 。

（5）化合物是合成紫杉醇的关键化合物，请写出以和CH3CHO为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：

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化合物I是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下:

已知：R＇、R〞代表烃基或氢原子

+ R〞Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr

回答下列问题:.

（1）A的名称为________,D中官能团的名称为____。

（2）试剂a的结构简式为_______，I 的分子式为______。

（3）写出E→F 的化学方程式: _________。反应G→H的反应类型是_________。

（4）满足下列要求的G的同分异构体共有.___种,其中核磁共振氢谱图中峰面积比为9 : 2: 1的有机物的结构简式为. _________。

a 只有一种官能团　 b 能与NaHCO3溶液反应放出气体　　 c 结构中有3个甲基

（5）以CH2 BrCH2CH2 Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整: ____，____，____，____。

CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH3

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某研究小组试通过以下路径制取偶氮染料茜草黄R。

已知：①重氮盐与酚类（弱碱性环境下）或叔胺类（弱酸性条件下）发生偶合反应，偶合的位置优先发生在酚羟基或取代氨基的对位。

（1）G中的含氧官能团名称为____D的系统命名为___________。

（2）从整个合成路线看，设计A→E步骤的作用是_____________。

（3）D与乙酸酐反应可制得解热镇痛药阿司匹林。提纯时可将产品溶于饱和碳酸钠后除去其副产物中的少量高分子，试写出生成高分子化合物的化学方程式______。

（4）M是A的相对分子质量相差28的同系物，则含有苯环的M的同分异构体有__种。其中核　　 磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。

（5）写出茜草黄R的结构简式：_____。

（6）设计由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基红（）的合成路线：________。

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某研究小组试通过以下路径制取偶氮染料茜草黄R。

已知：①重氮盐与酚类（弱碱性环境下）或叔胺类（弱酸性条件下）发生偶合反应，偶合的位置优先发生在酚羟基或取代氨基的对位。

（1）G中的含氧官能团名称为____D的系统命名为___________。

（2）从整个合成路线看，设计A→E步骤的作用是_____________。

（3）D与乙酸酐反应可制得解热镇痛药阿司匹林。提纯时可将产品溶于饱和碳酸钠后除去其副产物中的少量高分子，试写出生成高分子化合物的化学方程式______。

（4）M是A的相对分子质量相差28的同系物，则含有苯环的M的同分异构体有__种。其中核　　 磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1的同分异构体的结构简式为______（任写一种）。

（5）写出茜草黄R的结构简式：_____。

（6）设计由甲苯和N，N-二甲基苯胺（）合成甲基红（）的合成路线：________。

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我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路线如下：

（1）A→B的反应类型是。

（2）化合物B中的含氧官能团为________和________（填官能团名称）。

（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式________。

I．苯环上有两个取代基；II．分子中有6种不同化学环境的氢；III．既能与FeCl₃溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应。

（4）实现F→G的转化中，加入的化合物X（C₁₂H₁₄O₃）的结构简式为________。

（5）化合物是合成紫杉醇的关键化合物，请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

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化合物G的合成路线流程图如图：

（1）化合物G是临床常用的麻醉药物，其分子式为___。

（2）C中包含的官能团的名称为___。

（3）B→C的反应类型为___；D→E的反应类型为___。

（4）上述流程中A→B为取代反应，写则该反应的化学方程式为___。

（5）F→G的转化过程中，还有可能生成一种高分子副产物Y，Y的结构简式为___。

（6）化合物E的核磁共振氢谱图中有___组峰，写出与E含有相同种类和数目的官能团的且核磁共振氢谱中只有两组峰的同分异构体结构简式___。

（7）写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。___。

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橙皮素具有抗氧化、消炎、降血脂、保护心血管和抗肿瘤等多种功效。它的合成路线如下：

（1）化合物A中的含氧官能团有　　 、　　 (填官能团名称)。

（2）已知：B→C为取代反应，其另一产物为HCl，写出X 的结构简式：　　　　 。

（3）反应D→E的反应类型是　　　　 。

（4）写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：　　 。

Ⅰ．属于芳香族化合物；

Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢；

Ⅲ．不能与FeCl3溶液发生显色反应，但能发生水解反应。

（5）已知：

结合流程信息，写出以对甲基苯酚和上述流程中的“X”为原料，制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。

合成路线流程图示例如下：

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（16分）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；

请回答下列问题：

（1）试剂I的化学名称是 ① ，化合物B的官能团名称是 ② ，第④步的化学反应类型是　 ③ 。

（2）第①步反应的化学方程式是　　　　　　 。

（3）第⑤步反应的化学方程式是　　　　　　 。

（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是　　　　　　 。

（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是　　　　　　　　 。

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（16分）Atropic酸(H)是某些具有消炎、镇痛作用药物的中间体，其一种合成路线如下：

（1）G中含氧官能团的名称是________；反应1为如成反应，则B的结构简式是　　　　　　　　 。

（2）C→D的化学方程式是　　　　　　 。

（3）反应2的反应类型为　　　　 ，反应3的反应条件为____。

（4）下列说法正确的是 　　　　 。

a．B中所有原子可能在同一平面上

b．合成路线中所涉及的有机物均为芳香族化合物

c．一定条件下1 mol有机物H最多能与5 mol H2发生反应

d．G能发生取代、加成、消去、氧化、缩聚等反应

（5）化合物G有多种同分异构体，其中同时满足下列条件：

①能发生水解反应和银镜反应；

②能与FeCl3发生显色反应；

③核磁共振氢谱只有4个吸收峰的同分异构体的结构简式是　　　　 __。

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