化合物G的合成路线流程图如图：（1）化合物G是临床常用的麻醉药物，其分子式为___。（2）...

化合物G的合成路线流程图如图：

（1）化合物G是临床常用的麻醉药物，其分子式为___。

（2）C中包含的官能团的名称为___。

（3）B→C的反应类型为___；D→E的反应类型为___。

（4）上述流程中A→B为取代反应，写则该反应的化学方程式为___。

（5）F→G的转化过程中，还有可能生成一种高分子副产物Y，Y的结构简式为___。

（6）化合物E的核磁共振氢谱图中有___组峰，写出与E含有相同种类和数目的官能团的且核磁共振氢谱中只有两组峰的同分异构体结构简式___。

（7）写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。___。

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化合物G是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线流程图如下：

（1）B中的含氧官能团名称为______和______。

（2）D→E的反应类型为______。

（3）X的分子式为C5H11Br，写出X的结构简式：______。

（4）F→G的转化过程中，还有可能生成一种高分子副产物Y，Y的结构简式为______。

（5）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式：______。

①分子中含有苯环，能与FeCl3溶液发生显色反应

②分子中只有4种不同化学环境的氢

（6）写出以CH2BrCH2CH2Br、CH3OH和CH3ONa为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。____________

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化合物I是临床常用的镇静、麻醉药物,其合成路线如下:

已知：R＇、R〞代表烃基或氢原子

+ R〞Br+CH3ONa+CH3OH+NaBr

回答下列问题:.

（1）A的名称为________,D中官能团的名称为____。

（2）试剂a的结构简式为_______，I 的分子式为______。

（3）写出E→F 的化学方程式: _________。反应G→H的反应类型是_________。

（4）满足下列要求的G的同分异构体共有.___种,其中核磁共振氢谱图中峰面积比为9 : 2: 1的有机物的结构简式为. _________。

a 只有一种官能团　 b 能与NaHCO3溶液反应放出气体　　 c 结构中有3个甲基

（5）以CH2 BrCH2CH2 Br、CH3OH、CH3ONa为原料,无机试剂任选,制备的流程如下,请将有关内容补充完整: ____，____，____，____。

CH2BrCH2CH2BrHOOCCH2COOHCH3OOCCH2COOCH3

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（16分）化合物F（异戊巴比妥）是临床常用的镇静催眠药物，其合成路线如下（部分反应条件和试剂略）；

请回答下列问题：

（1）试剂I的化学名称是 ① ，化合物B的官能团名称是 ② ，第④步的化学反应类型是　 ③ 。

（2）第①步反应的化学方程式是　　　　　　 。

（3）第⑤步反应的化学方程式是　　　　　　 。

（4）试剂Ⅱ的相对分子质量为60，其结构简式是　　　　　　 。

（5）化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应，生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂，该聚合物的结构简式是　　　　　　　　 。

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有机物F 是一种临床常用的基本药物，有广泛的用途，其合成路线如下:

（1）写出B的分子式________________；C 中碱性官能团的名称为____________________。

（2）写出与A 含有相同官能团，属于芳香族化合物；且含有3 种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式__________________________________。

（3）C→D 的反应类型是______________；X的结构简式为______________________。

（4）两个C 分子可在一定条件下反应生成一种产物，该产物分子中含有3 个六元环，写出该反应的化学方程式____________________________________。

（5）已知：

I.则由乙醇、甲醇为有机原料制备化合物，不需要经历下列的反应类型有____(填写编号)。

①加成反应，②消去反应，③取代反应，④氧化反应，⑤还原反应。

II.写出制备化合物的最后一步反应的化学方程式________________________。

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化合物G是一种应用于临床的抗肿瘤药物，其合成路线如下：

(1) A中的含氧官能团名称为________和________。

(2) C的分子式为C19H16N2O6，写出C的结构简式：________。

(3) 合成路线中，设计①和⑥两个步骤的目的是________________。

(4) G的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：________。

①含有苯环，且苯环上有3个取代基；② 分子中含有2个手性碳原子；③ 能发生水解反应，水解产物之一是α氨基酸，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。

(5) 已知：(R、R1代表烃基或H，R2代表烃基)。写出以和为原料制备的合成路线流程图___________________(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。

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化合物F(盐酸地拉普利)是一种治疗高血压的药物，其合成路线流程图如图：

（1）D中的官能团有酰胺键、__和__(填名称)。

（2）E→F的反应类型为__。

（3）B的分子式为C15H21O2N，写出B的结构简式：__。

（4）A的一种同分异构体M同时满足下列条件，写出M的结构简式：___。

①M是一种芳香族化合物，能与NaOH溶液发生反应；

②M分子中有4种不同化学环境的氢。

（5）已知：R—XR—CNR—CH2NH2。

写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)___。

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化合物I（戊巴比妥）是临床常用的镇静、麻醉药物，其合成路线如下：

已知：R´、R´´、R´´´代表烃基，R代表烃基或氢原子。

ⅰ.

ⅱ.

ⅲ.

回答下列问题：

（1）F→G的反应类型是_________________。

（2）A的化学名称是_____________________。

（3）试剂a的结构简式_____________________。

（4）I的结构简式_____________________。

（5）B、C互为同分异构体，写出B→D的化学方程式_____________________。

（6）写出E→F的化学方程式_____________________。

（7）以A和另一种有机化合物及必要的无机试剂可合成B，则B的合成路线为______。

（用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上或下注明试剂和反应条件）。

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已知偶氮化合物茜草黄()是常用植物染色剂和消炎类药物，其一种合成路线如图：

（1）茜草黄中含氧官能团的名称为___，E的分子式为___。

（2）已知A的系统名称为苯胺，则D的名称为___，①的反应类型为___；写出反应②的化学方程式：___。

（3）1molC与NaOH溶液混合，最多消耗___molNaOH；已知一NH2和一OH对苯环有相似的影响作用，请写出A遇浓溴水发生的化学反应方程式为___。

（4）写出符合下列条件的F的所有同分异构体：___，其中核磁共振氢谱吸收峰最少的有___种。

①芳香族类化合物；②在酸或碱性环境下均可水解；③可以和甲醛发生缩聚反应

（5）参照上述合成路线，设计一条以对甲基苯胺和苯酚及必要试剂合成偶氮化合物的路线：___。

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富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体，其合成路线如图所示：

已知：Ⅰ、；

Ⅱ、R1-NO2 R1-NH2；

请回答下列问题：

(1)A中所含官能团的名称为____________。

(2)反应②的反应类型为____________，反应④的化学方程式为 ____________。

(3)H的结构简式为____________。

(4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。

A．能发生银镜反应　　　　　 B．含有3个手性碳原子　　　 C．能发生消去反应　　　　　 D．不含有肽键

(5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团，能发生银镜反应，可与FeCl3溶液发生显色反应，苯环上只有两个取代基且处于对位，则Q的结构简式为____(任写一种)，区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。

a．元素分析仪　　　　　 b．红外光谱仪　　　　　 c．核磁共振波谱仪

(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任选)，制备的合成路线：________________________。

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